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11.
土壤是烟叶生产的关键要素,对烟株健康和烟叶产质量均具有重要影响.但是,目前烟田土壤环境存在诸多问题,大大限制了烟叶的高质量发展.本文通过对生产经验的总结以及相关文献和资料的查询,总结了当前阶段烟田土壤存在的安全问题;同时,提出了提高土壤安全管理和烟叶高质量生产的相关建议,并对下一阶段的工作进行了展望.旨在为土壤安全和烟...  相似文献   
12.
为明确大黄素甲醚对烟草病毒病的防治效果,最佳施药时期及施用量。以0.1%大黄素甲醚水剂为试验药剂,8%宁南霉素水剂和20%盐酸吗啉胍可湿性粉剂为对照,开展田间小区试验。结果表明,0.1%大黄素甲醚水剂于移栽定植期施药防效最好,高浓度达62.81%,中、高浓度即制剂量80克/亩、100克/亩的防效与对照药剂均无显著性差异。田间观察发现大黄素甲醚对烟草有一定促生长作用。  相似文献   
13.
化肥在提高农业单位面积产量的同时造成了一定的环境污染,长效有机肥的可以在一定程度上解决化肥所造成的环境压力,同时可以提高农业作物的产量和品质。本研究采用长效有机肥与烟草专用肥配施,探究不同肥料配施比例对烟草产量和品质的影响。结果表明,腐殖酸肥与烟草专用肥配合施用,能够增强烟株对气候斑病和赤星病等病害的抗病性,提高烟叶的均价、上等烟比例和上中等烟比例,促进烟叶总植物碱、氧化钾等含量的增加,降低还原糖等含量,化学成分更协调,外观质量和感官质量等有所提高,减少用工量和肥料投入,降低总投入,提高产投比,但同时表现出从移栽到团颗期的生长发育较缓慢。  相似文献   
14.
菌核净、代森锰锌及其混剂对烟草赤星病菌毒力测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
运用Horsfall毒力试验设计方案和孢子萌发抑制法分别测定菌核净、代森锰锌及其混剂对烟草赤星病菌(Alternaria alteranta)的毒力,并分别用Wadley方法、Gowing方法、Abbott方法和孙云沛方法等多种评价方法评价所配混剂的增效作用,结果表明,当它们按EC50剂量7:3的比例混配时所得混剂表现明显的增效作用.4种增效作用评价方法所得结果一致,田间防治结果也证明该混剂可有效防治赤星病。  相似文献   
15.
由中国农业科学院烟草研究所最新研制成功的多功能烟草移栽机获得国家知识产权局颁发的实用新型专利证书。它的问世,将对我国现代烟  相似文献   
16.
生物有机复合肥改良烟草品质的效果   总被引:7,自引:1,他引:7  
胡征 《中国农学通报》2004,20(3):157-157
以禽畜粪肥为原料接种功能微生物发酵,配以氮、磷、钾化肥制成的生物有机复合肥可明显改良烟草品质,使中、上等烟叶提高18.7%,产量提高6.6%。  相似文献   
17.
烟草生产机械化的现状与发展建议   总被引:1,自引:0,他引:1  
1 烟草生产机械化的现状 1.1 烟草生产的机耕和起垄机械化程度较高 烟草生产机械化是烟叶生产现代化一个重要载体.在烟草生产的各个环节中,起垄是机械化作业中推广最好的环节.由于深耕起垄机械与其它大农业所用的机具差别不大,只需针对起垄高度、行间距进行适当的调节即可用于烟叶生产作业.翻耕机械使用较多,机耕覆盖面积增加.据统计,我国北方平原烟区的烟草机械化耕地、起垄的机械化程度比南方山地、丘陵地区的高,这充分说明烟草起垄机械的推广应用与地形地貌密切相关.  相似文献   
18.
不同基因型水稻镉积累动态差异分析   总被引:4,自引:1,他引:4  
探讨镉(Cd)在籽粒Cd积累量差异较大的2个常规籼型水稻品种‘黄华占’(Cd低积累)和IR68144(Cd高积累)各器官中的分布差异和积累动态,分析了在大田栽培条件下2个品种全生育期和生殖生长期各组织器官的Cd积累动态过程。结果表明:成熟期两品种植株的大部分Cd都集中于根系和茎部,IR68144各器官的Cd含量都高于‘黄华占’。在整个生育期中,‘黄华占’根和茎中的Cd含量都呈缓慢上升趋势,IR68144根系Cd含量先上升后下降,最后于灌浆后期快速上升,其茎部Cd含量则先下降后上升;两品种叶片Cd含量在抽穗前变化趋势表现一直,而在抽穗后却截然相反。抽穗后,‘黄华占’剑叶和穗轴Cd含量先持续上升,后于黄熟期有所下降,而IR68144的剑叶和穗轴都呈持续上升趋势,两品种的颖壳和糙米的Cd含量也都整体上升,且同品种的两器官表现趋于一致。籽粒发育过程中,两品种糙米Cd积累量都不断地提高,但它们超过一半的Cd由抽穗后的第21~28天积累完成。  相似文献   
19.
促使烟苗栽后早发快长的关键技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
20.
IspH基因作为MEP途径中的关键酶具有促进下游萜类化合物产量的积累和提高植物对外界的抵御能力的特定作用,本研究旨在通过对烟草中IspH基因进行克隆与原核表达分析,从野生型烟草中提取总RNA,通过RT-PCR克隆获得IspH基因的cDNA序列(NCBI登录号:KC480443),序列分析表明,IspH基因的开放阅读框(...  相似文献   
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