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主要论述了Microsoft c/c+ +与汇编语言接口问题,介绍了在C程序中调用汇编代码的必要性及具体实现的2种方式。 相似文献
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数码旋钮装置是生产活动中一种很有效的检测设备。但在特定情况下易出现误检现象。本文给出一种可以消除这种现象的具体电路。依照电路图安装制作好后即可投入使用,不同调试。经过实地使用,本电路检测性能可靠。该电路还具有远距离检测信号的功能。 相似文献
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Dmrt基因编码的蛋白质是一个具DNA结合能力的转录调控因子,其DM结构域在不同进化类型的生物中具有相当的保守性.通过简并PCR克隆技术,扩增和克隆了家鸡基因组中的DM结构域,经序列分析,获得了两个具有不同DM序列的克隆,分别命名为GgDmrt2和GgDmrt5.联机与GenBank中不同进化地位动物的Dmrt基因进行聚类分析,结果显示,具有DM结构域的基因家族在两栖类、爬行类、鸟类中高度保守,并且存在着许多成员基因. 相似文献
97.
二次回归正交设计试验结果分析的程序设计 总被引:1,自引:0,他引:1
本文是进行二次回归正交设计试验结果分析的计算机程序设计。本程序的特点是:通过编码值和星号臂自动生成结构矩阵的交互项和二次项列,节省了手工计算和存贮空间;利用参数进行多因素多指标的试验结果分析,不受因素、指标和试验点的个数的限制;源程序是由通用 BASIC 语言写成,通用性强,移植性强,适用范围广,程序功能全面,输出结果完整,输出格式较好地拟合了统计格式,便于科技人员分析试验结果,透明度好,实用价值大。 相似文献
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根据烟草花叶病毒U1株系TMV-U1序列,人工合成引物,通过PCR扩增并克隆了烟草花叶病毒蚕豆株系(TMV-B)的外壳蛋白(CP)基因和3′端非编码区.DNA全序列测定结果表明,外壳蛋白基因全长459个碱基,编码151个氨基酸,3′端非编码区全长224个碱基.与TMV-U1株系相比,TMV-B仅在CP基因上有一个碱基缺失,并导致CP基因提前终止,使其编码的氨基酸少7个.将CP基因及3′端非编码区插入pGEMEX-1的T7基因10中,转入E.coli后诱导表达,聚丙烯酰胺凝胶电泳分析呈现一特异的蛋白带.Western免疫检测证明,该特异带与TMV抗血清呈阳性反应.将CP基因正向插入植物表达载体PBⅠ121中,置于花椰菜花叶病毒35S启动子控制之下,获得了植物表达载体pZL5 相似文献
99.
将编码CPl5/60的基因插入真核表达载体pcDNA3( )中构建重组质粒pcDNA3-15/60,然后经鼻粘膜免疫怀孕成年山羊,观察其免疫应答的产生情况及其对后代的保护力。结果为抗CPl5/60抗体存在于免疫山羊的血浆和初乳中。pcDNA3-15/60经鼻粘膜免疫的怀孕山羊产生的免疫力能传给子代,使子代对微小隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)感染产生保护。CPl5/60-DNA免疫母羊的后代比非免疫母羊的后代排出卵囊少且排卵时间短。这就表明重组质粒pcDNA3-15/60可作为隐孢子虫候选核酸疫苗。 相似文献
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本文论述采用计算机辅助编码的必要性并阐述JLBM-1计算辅助编码系统的结构型式,该系统具有编码、改错、排序等功能.程序编制应用汉字BASIC语言,使用简便,经试用效果良好.软件适用于IBM-PC/XT型微型计算机. 相似文献