正造与反季节龙眼成花碳素营养差异研究

花芽分化是果树产量形成最为关键的阶段,同时伴随着树体碳素的复杂转运过程,了解龙眼花芽分化过程中碳素变化对于制定合理的栽培措施、进行花期调控具有重要意义。就正造及反季节龙眼成花过程中各效应部位的糖分及淀粉含量变化进行研究,结果表明,正造及反季节龙眼花芽分化过程中在碳素累积及转化方面存在差异,正造龙眼顶芽糖分及淀粉含量在花芽生理分化后期除叶芽淀粉外均有降低趋势,而反季节龙眼顶芽在花芽分化后期不降反升,总糖含量由花芽分化前7d的15.43 mg/g上升至花芽分化后7d的31.38 mg/g;淀粉含量也由花芽分化前7d的5.42 mg/g上升至8.31mg/g。这可能与花芽分化所处的外部环境有关,也可能是氯酸钾打破了树体原有代谢。     

中泰荔枝龙眼贸易的竞争力分析

使用国际占有率指数、贸易竞争力指数、显示性比较优势指数和产业内贸易指数对中泰两国荔枝龙眼贸易的竞争力进行了深入的分析.研究发现,与泰国相比较,中国鲜荔枝、鲜龙眼和龙眼干肉等不具有贸易竞争力,泰国占据绝对优势.同时,加大市场开拓力度,建立防范风险机制;积极开拓国内和泰国市场,提高中国的荔枝龙眼出口率,有利于提升中国荔枝龙眼产业竞争力.     

龙眼高接换种管理技术

选择早、晚熟龙眼优良品种为接穗,对种植6 ～ 10年的当地主栽品种福眼进行高接换种,从选择良种、高接换种、嫁接后管理等技术环节,总结龙眼高接换种管理技术.     

不断提高创新能力 积极发展科技产业——奋进中的泸州市农业科学研究所

泸州市农业科学研究所位于四川省泸州市江阳区黄舣镇,距市区17公里,滨临长江,占地1000亩,是我国内陆地区专业从事荔枝龙眼等南亚热作研究推广的科研所。农科所主要承接省、市农村经济发展及农业技术研究项目,进行良种苗木繁育推广、农业技术服务、技术培训等;     

荔枝龙眼产业发展现状与前景

荔枝和龙眼在很多国家为小宗作物,估计世界荔枝产量260 ～280万吨,龙眼产量在230万吨左右.荔枝产期高度依赖于品种、纬度和海拔.由于对花芽诱导条件的严格要求以及冬季低温伤害,荔枝仅分布于南北半球17°～26°两条狭窄的地带内,在该区域内海拔从海岸到1100米区间.对大部分国家和地区而言,可供选择的优质荔枝品种有限.我国荔枝、龙眼园因为间伐改造,总的植株数近年略微减少,但面积不会大幅度萎缩.近20年来我国荔枝产量持续增长,每五年上升一个台阶,目前为150～200万吨,2011年产值达99.6亿元.逐年上升的劳动力成本、种植者兼业现象和比较收益下降导致产业发展后劲不足.成花和结果不可靠、机械化、病虫害安全防控等仍然是需要解决的技术问题.针对这些问题开展研究、试验示范和技术推广并逐步解决,将有助于推动荔枝龙眼产业的转型升级和产量、品质再上新台阶.     

茂名“正季早”龙眼栽培技术

茂名正造龙眼收获期易受到台风和果品扎堆上市的双重影响,自然风险和市场风险大.通过探索正季早熟栽培技术,既能有效地提高龙眼产量和品质,又能使龙眼提前1个月左右上市,有效地规避了自然风险和市场风险,经济效益和社会效益十分可观,是龙眼生产方式和生产技术的科学创新.     

福建·宁德市蕉城区龙眼产业欣欣向荣

近年来,宁德市蕉城区生产的龙眼逐渐成为市场消费的“宠儿”,年产值达1．5亿元,给农民带来了丰厚收益。龙眼一直是蕉城区的特色产业,目前,蕉城区龙眼种植面积达3000hm2,不仅成为该区农业优势产业之一,而且呈现出一派欣欣向荣的景象。据悉,近几年来,蕉城区围绕提质增效这一中心,多种措施并举使该区龙眼产业越做越强,取得了较好经济效益和社会效益。     

龙眼DlWRKY57基因克隆与拟南芥遗传转化

以龙眼成熟叶片为材料,利用实验室构建的龙眼转录组数据库,筛选出Dl WRKY57基因c DNA序列,对其开放阅读框(ORF)进行克隆和生物信息学分析。结果表明,Dl WRKY57基因ORF长度为894 bp,编码297个氨基酸,此蛋白属于WRKY基因家族中的域a类,存在1个WRKY结合位点。通过生物信息学分析表明,该蛋白属于非跨膜亲水蛋白,预测定位于细胞核,存在45个氨基酸磷酸化位点。其二级结构由无规则卷曲、琢-螺旋和延伸链构成,其中无规则卷曲为二级结构中最主要的结构元件,并且二级结构与三级结构预测结果高度一致。同源基因进化树分析表明该基因与木薯亲缘关系最近。以p MD18-T和p BI121载体为基础,成功构建了植物超表达载体p BI121-Dl WRKY57,利用农杆菌花序法转化拟南芥,经PCR分子检测,获得含Dl WRKY57基因的拟南芥植株,该超表达载体的遗传转化为Dl WRKY57基因功能的深入研究提供依据。     

龙眼体胚相关未知蛋白基因DlUP-4的克隆与表达分析

以龙眼（Dimocarpus longan Lour.）胚性培养物为材料,采用简并引物结合RACE方法分离得到龙眼体胚相关未知蛋白基因DlUP-4的cDNA全长序列,全长为1 061 bp,由735个核苷酸组成的开放阅读框,编码244个氨基酸（GenBank登录号为GQ443758）。采用生物信息学方法分析,发现该基因推导的蛋白分子量为28 576 ku,pI为9.96;该蛋白为60S Ribosomal protein L30蛋白质家族成员中的L7蛋白,是一个具有核糖体蛋白L30信号位点和1个典型的Ribosomal L30 like superfamily组件,无典型信号肽结构,无跨膜螺旋的亲水性蛋白;α螺旋是该蛋白最大量的结构元件,散布于整个蛋白质中。实时荧光定量PCR分析结果显示,DlUP-4基因在龙眼体胚发生过程中均有表达,其表达水平的趋势呈“M”形,其中2个高峰出现在不完全胚性紧实结构阶段和鱼雷形胚阶段,而球形胚阶段最低。该研究结果对DlUP-4基因在龙眼体胚发生过程中的作用有了一个初步的认识,其在龙眼体胚发生过程中,在调控体胚发生的启动、细胞的极化、细胞的增殖等方面可能有重要的功能,这为进一步研究该基因在龙眼体胚发生过程中的功能奠定了基础。     

龙眼胚性愈伤组织miR398b前体克隆及其在龙眼体胚发生过程中的表达分析

以龙眼松散型胚性愈伤组织为材料,对miR398b前体进行克隆,并分析其在龙眼体胚发生过程中的表达。结果表明:获得长85 bp的龙眼miR398b前体序列(GenBank登录号:GU968639),该前体与葡萄、毛果杨的miR398b前体序列具有较高的同源性,并包含长21 bp的miR398b成熟序列;其在龙眼体胚发生过程中的表达具有组织特异性,主要在球形胚和子叶形胚阶段大量积累,在松散型胚性愈伤组织、胚性愈伤组织II、不完全胚性紧实结构、心形胚和成熟胚阶段中等表达,在鱼雷形胚阶段几乎不表达,说明pre-miR398b主要在龙眼球形胚和子叶形胚阶段起主要作用。