绿叶挥发性物质β- 环糊精微胶囊的制备及性质测定

以茁-环糊精为壁材对绿叶挥发性物质(E)-2-己烯醛、(E)-2-己烯醇进行包合,制备了2 种绿叶挥发性物质的茁-环糊精缓释微胶囊。通过紫外吸收光谱、红外光谱对微胶囊进行了表征;利用紫外分光光度法定量测定了2种绿叶挥发性物质在微胶囊中的包合比,并测定了2 种绿叶挥发性物质的释放速率。结果表明,茁-环糊精能够与(E)-2-己烯醛、(E)-2-己烯醇形成包合物微胶囊,微胶囊中茁-环糊精与(E)-2-己烯醛和(E)-2-己烯醇的包合比分别为91.6%和90.2%;22益下,空气流速为0.1 L/min 时微胶囊中(E)-2-己烯醛和(E)-2-己烯醇的释放速度分别为4.09(依0.03)伊10-2、4.06(依0.07)伊10-2 mg/h窑g。     

荔枝皮提取物微囊的制备及稳定性研究

为制备荔枝皮提取物微囊以提高其稳定性,以麦芽糊精和阿拉伯胶(3∶1)为复合壁材采用喷雾干燥法制备微囊,以包封率及/或水分为指标,考察壁材种类、壁芯材比例、搅拌温度及时间、进风温度及速度、进料速度等因素对微囊制备的影响,通过正交试验优化得到最佳微囊制备工艺条件:搅芯壁材质量比1:5、固形物含量20％、搅拌温度35℃、搅拌时间0.5 h;喷雾干燥参数:进风温度190℃、进风速度4.3 m/s、进料速度7 r/min,该工艺稳定可行.此外,以外观性状、多酚含量为指标考察微囊的稳定性,结果表明,将荔枝皮提取物制成微囊可明显提高其在光照、高温条件下的稳定性.     

聚氨酯-结晶紫内酯可逆热致变色微胶囊制备及应用

为制备可逆变色织物,实验以聚氨酯为壳材,采用原位聚合法制备了结晶紫内酯变色微胶囊。运用正交试验的方法探讨了变色芯材的配比、反应的温度、搅拌速度与乳化剂百分比含量等因素对微胶囊形态和变色效果的影响。结果表明,芯材配比结晶紫内酯︰硬脂酸︰十四醇=1:3:30,搅拌速度为1500 r·min^-1,搅拌时间为60 min,乳化剂添加量为2﹪,制备出来的微胶囊颗粒直径均匀,变色效果明显,为织物的变色印花后整理变色及纺丝变色纤维提供了基础。     

印楝油微胶囊的制备与生物活性研究

以异氰酸酯、聚乙烯醇、丙三醇等为壁材，利用聚合方法制备了印楝油微胶囊．探讨了反应条件对制备印楝油微胶囊的影响，并利用正交试验确定了最佳试验条件．结果表明，质量分数分别为15％的聚乙烯醇（polyvinyl alcohol，PVA）溶液、20％甲苯-2，4-二异氰酸酯（toluene-2，4-diiso-cyanate，TDI）、65％印楝油（neemoil）混合为最佳配比，此时具有73．29％的包埋率．以黄曲条跳甲Phyllotreta striolata成虫作试虫的生物活性测试显示，与直接使用印楝油相比，在一定时间里，微胶囊化后的印楝油更能减少黄曲条跳甲成虫的落虫量、产卵量和成虫的取食面积．其中，对成虫落虫量和产卵量的减少可持续4d，对成虫取食面积的减少可至少持续6d、微胶囊有效地保持了生物活性，延长了药效作用时间，减少了对环境的污染．     

白僵菌与对硫磷微胶囊剂混用防治桃小食心虫的研究

研究表明,在苹果园桃小食心虫越冬代出土期和第一代脱果期,采用白僵菌(1.3公斤/亩)和对硫磷微胶囊剂(0.2公斤)混合液各喷洒地面两次,虫果率仅有0.75％,比单用对硫磷微胶囊剂或辛硫磷乳剂各0.5公斤/亩,虫果率分别降低66.1％和93.2％。     

芦荟活性多糖保护性分离技术研究

应用自行研制的ACA(Alginate-Chitosan-Alginate)微胶囊技术体系,考察了芦荟液ACA微胶囊成囊过程及微胶囊24h平衡透析过程中芦荟多糖、芦荟蒽醌类化合物渗透分离情况。结果表明,芦荟液微胶囊化过程及微胶囊24h平衡透析后芦荟多糖总渗出率为27.7%,渗出多糖分子量<7600;芦荟蒽醌总渗出率为98.3%。在有利于保持活性的条件下,较好地实现了芦荟多糖和芦荟蒽醌两类不同功效成分的分离。     

3%高效氯氰菊酯微囊悬浮剂防治甘蓝菜青虫田间药效试验

菜青虫是十字花科蔬菜上的重要害虫,严重影响蔬菜的产量和品质,每年都造成重大经济损失。利用喷雾法测试了一种高效氯氰菊酯微囊悬浮剂对菜青虫的药效。结果表明:该药在其有效成分22.50~33.75 g/hm²范围内,施药后2 d、5 d、10 d对甘蓝菜青虫的防效分别为86.37%~93.89%、90.80%~95.80%、86.03%~91.40%。说明其对甘蓝菜青虫具较好的防效,且持效期较长,具有良好的生产应用价值。故推荐采用其有效成分22.5~33.75 g/hm²在生产上防治甘蓝菜青虫的危害,且菜粉蝶卵孵化盛期至菜青虫1、2龄高峰期为最佳施药防治时期。     

溶剂蒸发法制备丙硫菌唑微囊及其性能研究

【目的】以生物可降解材料聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯）（P(3HB-co-4HB)）为壁材制备丙硫菌唑微囊,研究制备工艺对微囊粒径、载药量及包封率的影响,筛选出分散性好、粒径较小、载药量高的配方,并对其释放动力学、光降解、对花生白绢病菌（Sclerotium rolfsii）室内生物活性等性能进行初步研究和表征,为提高丙硫菌唑在环境中的稳定性及利用率提供理论指导和技术支撑。【方法】采用溶剂蒸发法制备丙硫菌唑微囊,通过单因素试验探究芯壁材质量比、油水体积比、乳化剂质量分数和剪切速率对微囊粒径、载药量和包封率的影响;以载药量与粒径为关键技术指标,通过L₉(3⁴)正交试验筛选出最优制备工艺参数,并对正交试验结果进行验证;通过扫描电镜（SEM）、傅里叶红外光谱（FTIR）、高效液相色谱（HPLC）和室内毒力测定对微囊的外观形貌、释放性能、光稳定性能以及对花生白绢病菌的室内生物活性进行研究。【结果】芯壁材质量比对微囊的载药量有显著影响,随着芯材质量的增大,载药量逐渐增大;油水体积比、PVA质量分数、剪切速率对微囊粒径具有显著影响,随着剪切速率与PVA质量分数的增大,微囊粒径逐渐减小,油水体积比对微囊形态及分散性影响较大。试验中各因素对微囊包封率的影响并不显著。通过L₉(3⁴)正交试验配方优化获得最佳制备工艺：芯壁材质量比1﹕5,油水体积比1﹕5,PVA质量分数2%和剪切速率12 000 r/min。在最佳制备工艺条件下制备了粒径（D₅₀）为3.32 μm、跨距为2.82,分散性良好的球形丙硫菌唑微囊,载药量为15.52%,包封率为80.24%。该微囊具有较好的缓释性能,其释放动力学符合Fick扩散规律,呈现先“突释”后“缓释”两个过程。与原药相比,丙硫菌唑微囊在水溶液中的光稳定性增强,光解半衰期延长了一倍。菌丝生长抑制试验表明其对花生白绢病菌的抑制活性与原药相当。【结论】以生物可降解材料P(3HB-co-4HB)为载体制备丙硫菌唑微囊,不同制备工艺影响微囊的载药量、分散性和粒径大小,其缓释及光稳定性能对减少农药施用量、提高农药利用率具有重要意义。丙硫菌唑微囊在花生白绢病的防治方面具有良好的应用前景。     

过瘤胃保护性维生素A微胶囊制备工艺的研究

本研究以固体维生素A乙酸酯为原料,采用自配的三种不同的包衣溶液和FLP-5流化床制粒干燥机进行喷雾包衣,探索了制备过瘤胃保护性维生素A微胶囊的方法。结果表明,以乙基纤维素为壁材包被的过瘤胃保护性A微胶囊出品率达到95%,具有较好的流散性;在精粗比为20∶80、55∶45的日粮条件下,24 h瘤胃降解率分别为9.94%、25.33%;在真胃中的释放率接近60%,释放率较高。以乙基纤维素为主要壁材,通过喷雾干燥法制备过瘤胃保护性维生素A微胶囊的工艺是可行的。     

农药剂型与药效,毒性关系的研究

一种或两种农相混合研制成农药缓释剂微胶囊和乳油两种剂，对林业害虫桑天牛、云斑天牛和松褐天牛成虫及马尾松毛虫幼虫进行了药效、残留、持效性和对人畜毒性等比较试验。