C-banded karyotypes and meiotic abnormalities in germplasm derived from interploidy crosses in Avena

C-banded karyotypes of somatic chromosomes and meiotic abnormalities were investigated in four crown rust resistant lines derived from interploidy crosses in Avena.C-banding revealed that line N770-165-2-1 contained a 6C/21translocation while line DCS1789 contained a pair of A. strigosa chromosomes substituted for A. sativachromosome 12. Line JR2-3-3-B contained both the 6C/21 translocation and the pair of substituted A. strigosachromosomes, but line MAM17-4 contained neither. Although meiotic irregularities, including mispositioned bivalents, occurred in all four lines and in their F₁ hybrids with A. sativa, the percentages of normal meiosis ranged from 75.4 to 88.6%. This allowed for stability of line performance and for their use as breeding stocks. This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date.     

干巴菌担孢子多核现象的研究

干巴菌（ＴｈｅｌｅｐｈｐｒａｇｏｎｂａｊｕｎＺａｎｇ）是一种可食性菌根真菌，主要分布于中国云南中部地区。本文报道干巴菌振孢子的多核性及其担孢子在萌发过程中的多芽管现象。采用Ｇｉｅｍｓａ＇ｓＳｔａｉｎ及Ｎｅｍａｔｏｘｙｌｉｎ等染色方法研究的结果表明：干巴菌担孢子具有单核、双核、三核、七核等多核性。并在担孢子萌发过程中发现与孢子多核性相对应的一个芽管，二个芽管、三个穿管、七个芽管等多芽管现象，产生真菌孢子多核现象原因，是由于孢子形成过程中，细胞核行为造成的。当担孢子形成过程中，二个单倍体核进行核配形成一个二倍体核，它再进行一次减数分裂，结果在担子中产生四个单倍体核，四个单倍体核随机进入担孢子后，造成多个核、一个核和无核孢子现象。另一种情况，是担孢子中一个核或多个核再行一次或多次减数分裂，从而产生了某些属种真菌的多核孢子。干巴菌担孢子的多核现象，属首次报道。     

番茄花粉母细胞减数分裂的初步观察

通过对番茄花粉母细胞减数分裂全过程的观察,指出了花粉发育的各阶段与花蕾外部形态的相关性以及减数分裂昼夜连续的规律性,比较了小孢子发育的步调.同时,还摸到了减数分裂染色制片的一般方法,并摄制了一套显微照片.     

低温对杧果花粉母细胞减数分裂过程中核仁及染色体行为的影响

 采用改良涂片法对低温和常温条件下杧果‘台农1号’和‘Irwin’花粉母细胞减数分裂过程进行观察,结果表明：杧果花粉母细胞胞质分裂为同时型。常温（25~30℃）条件下,花粉母细胞减数分裂过程较为正常,双线期染色体主要形成二价体,二价体构型以“V”型、“O”型、“Y”型、“X”型、点状和棒状等形式存在,并以点状、“V”型和“O”型较多见,出现少量的单价体和多价体,其中台农1号为0.79%和4.76%,Irwin为0和3.57%;同时仅在少量中期Ⅱ和后期Ⅱ花粉母细胞中观察到落后染色体。低温（10~20℃）条件下,减数分裂过程中核仁的行为发生大量异常,微核仁的平均检出率高达22.88%,明显高于常温条件下的平均4.56%;双线期单价体和多价体的发生频率有明显增加,其中台农1号为8.82%和17.65%,Irwin为14.52%和24.19%;减数分裂中期Ⅰ、Ⅱ及后期Ⅰ、Ⅱ均观察到落后染色体,其中台农1号异常率为12.73%、5.63%、15.79%和4.76%,Irwin为11.11%、7.61%、9.52和6.38%。低温条件下减数分裂异常可能是造成雄性不育的重要原因。     

秋水仙素处理后‘无核丰’枣的减数分裂行为及2n花粉的形成

运用压片法对秋水仙素滴注处理后的‘无核丰’枣小孢子母细胞减数分裂行为及其与花蕾外部形态变化的相关性进行了研究,并测定了2n花粉的比例。结果表明:秋水仙素处理后枣小孢子母细胞第一次减数分裂正常;在减数分裂前期Ⅱ观察到胞质分裂异常现象;中期Ⅱ纺锤体主要有4种类型:平行型、垂直型、八字型和融合型,分别占27.31%、19.35%、45.27%和8.06%;四分体时期观察到二分体、三分体、四分体,分别占6.00%、43.04%、50.96%;定位异常纺锤体八字型与融合型分别与三分体、二分体呈正相关;秋水仙素处理后‘无核丰’枣2n花粉的形成受胞质分裂异常、纺锤体定位异常两种机制控制,因纺锤体定位异常而产生的2n花粉占2n花粉总数的96.97%,遗传上等同于FDR(第1次分裂重组)型配子,因胞质分裂异常产生的2n花粉在遗传上等同于SDR(第2次分裂重组)型配子;秋水仙素处理后‘无核丰’枣2n花粉绝大多数为FDR型,因而在枣有性多倍化中具有重要的利用价值。小孢子母细胞减数分裂进程与花蕾外部形态变化具有对应关系,花蕾直径达到1.34 mm时,小孢子母细胞开始进入减数分裂;达到1.68 mm时,小孢子母细胞进入四分体时期;超过1.92 mm时,减数分裂结束,且有大量花粉粒形成。2n花粉诱导最佳的秋水仙素滴注时期为细线期末期,即花蕾直径在1.34~1.42 mm时,诱导后‘无核丰’枣2n花粉发生比例为17.36%。     

红皮云杉花粉母细胞减数分裂和花粉发育的研究

 本研究采用压片法，观察研究了红皮云杉花粉母细胞（PMC）减数分裂和花粉发育的完整过程。证实红皮云杉PMC减数分裂始于每年春季，持续时间较长，约2～3个月。减数分裂中期二价体构型以两臂至少发生两次交换的环形二价体居多，很少观察到棒状二价体。减数分裂粗线期结束之后，经历明显的弥散双线期阶段。胞质分裂发生在第两次减数分裂结束之后，属于同时型分裂方式，形成的四分体主要是四面体形的。四分体的构型还受到第二次减数分裂中期纺锤体定向的影响，其中纺锤体垂直排列形成的四分体是四面体形的，而纺锤体平行排列形成的四分体是四角形的。四分体在胼胝酶的作用下，释放出单核小孢子。红皮云杉从单核小孢子发育为成熟花粉，经过3次有丝分裂，形成4细胞的成熟花粉，包括2个原叶细胞，1个生殖细胞和1个管细胞。云杉属花粉的发育与松属基本相同，成熟花粉均由4个细胞组成。     

诸葛菜小孢子培养及其单倍体减数分裂染色体配对观察

诸葛菜是一种极有价值的观赏、蔬菜、饲料和油料作物种质资源。为建立诸葛菜小孢子胚状体诱导再生植株技术,并为诸葛菜染色体组的起源与进化研究提供相关数据资料,本研究通过对诸葛菜游离小孢子的培养,研究了热激培养时间和活性炭浓度对胚状体产量的影响,并采用常规压片法对诸葛菜单倍体减数分裂染色体配对行为进行了观察。结果表明,添加活性炭和热激培养对胚状体诱导是必需的。在直径6 cm培养皿中培养4 mL密度为1花蕾花粉mL^-1的小孢子NLN悬液时,每皿添加1 mg活性炭和32℃热激3 d的培养条件下子叶形胚状体和总胚状体产量最高,分别为每花蕾0.92±0.18个和1.32±0.25个。子叶形胚状体在1/2 MS培养基上萌发率为27.73%。花粉植株中自然加倍率为25%,加倍植株染色体数为24,单倍体植株染色体数为12。诸葛菜单倍体减数分裂染色体的平均配对构型为n=12=6.352Ⅰ+2.008Ⅱ+0.384Ⅲ+0.12Ⅳ,具有二价体及三价体和四价体的细胞比例高达96%,少量细胞的12条染色体联会形成3个四价体,说明诸葛菜很可能是起源于染色体基数x=3的同源八倍体。本试验结果对于诸葛菜新材料新品种选育和基础研究具有重要参考价值。     

A Three-Dimensional (3D) Environment to Maintain the Integrity of Mouse Testicular Can Cause the Occurrence of Meiosis

Adhesions between different cells and extracellular matrix have been studied extensively in vitro, but little is known about their functions in testicular tissue counterparts. Spermatogonia and their companion somatic cells maintain a close association throughout spermatogenesis and this association is necessary for normal spermatogenesis. In order to keep the relative integrity of the testicular tissues, and to detect the development in vitro, culture testicular tissues in a three- dimensional (3D) agarose matrix was examined. Testicular tissues isolated from 6.5 d postpartum (dpp) mouse were cultured on the top of the matrix for 26 d with a medium height up to 4/5 of the 3D agarose matrix. The results showed that in this 3D culture environment, each type of testicular cells kept the same structure, localization and function as in vivo and might be more biologically relevant to living organisms. After culture, germ cell marker VASA and meiosis markers DAZL and SCP3 showed typical positive analysed by immunofluorescence staining and RT-PCR. It demonstrated that this 3D culture system was able to maintain the number of germ cells and promote the meiosis initiation of male germ cells.