植物中泛素/蛋白酶体介导的蛋白质水解对细胞周期调控的研究

细胞周期进程要求细胞周期调控蛋白如周期蛋白依赖性蛋白激酶(CDKs)和周期蛋白(Cyclins)在细胞中周期性的出现。这些调节蛋白被控制在几个水平,包括表达水平、磷酸化水平以及与其他调控蛋白之间的互作。最近,这些蛋白的可控性和程序性破坏在细胞周期调控中所起的作用的机理也越来越清楚,并且26S蛋白酶体与蛋白的破坏有关。例如,在细胞周期依赖性途径中Cyc(cyclin)A,Cyc B,Cyc D和B-CDK是通过26S蛋白酶体降解的。综述了植物中通过泛素/蛋白酶体介导的蛋白质水解对细胞周期调控的最新进展。     

皖豆26号大豆新品种选育及配套栽培技术

为了研究皖豆26号大豆新品种的选育及其栽培技术。皖豆26号大豆新品种是安徽省农科院作物所1994年以蒙91-413为母本,郑9097为父本进行有性杂交,然后通过混合系谱法选育而成,2006年通过安徽省品种审定。2003~2004年参加安徽省大豆品种区域试验,两年平均产量2 552.5 kg/hm2,比对照中豆20增产9.18%。2004年参加安徽省大豆品种生产试验,平均产量2 643.4 kg/hm2,比对照中豆20增产13.73%。在多年多点试验示范中均表现抗病、抗倒伏、高产稳产,蛋白质含量42.91%,脂肪含量20.22%,生育期102 d,最佳种植密度为21万~27万株/hm2。皖豆26号是一个早中熟、高产、抗倒伏夏大豆新品种,商品性好,适于安徽省沿淮淮北地区作夏大豆品种种植。     

行距配置对紧凑型冬小麦品种灌浆特性的影响

为探明行距配置对紧凑型冬小麦品种粒质量的影响,在大田条件下,设置15 cm、20 cm、25 cm 3种行距处理,研究了其对紧凑型冬小麦品种新麦26灌浆特性的影响。结果表明,新麦26的粒质量增加动态、灌浆速率、灌浆持续期和最终粒质量受行距的影响。15 cm 处理的籽粒干物质累积增长量在灌浆前期较低,但后期增加速度较快,至花后31 d 分别比20 cm 处理、25 cm 处理增加1％、5％。籽粒灌浆速率在灌浆前期表现为20 cm 处理＞25 cm 处理＞15 cm 处理,灌浆后期表现为15 cm 处理＞20 cm 处理＞25 cm 处理。相对灌浆速率随行距增大而上升,最大灌浆速率和平均灌浆速率受行距的影响较小。灌浆持续期随行距增大而缩短;最终粒质量和理论粒质量随行距增大而下降,下降幅度分别为4％和8．5％。因此,缩小行距能延长灌浆持续期,提高粒质量。     

外源淀粉酶和金属离子对烘烤中烤烟‘KRK26’上部叶淀粉酶比活力和淀粉降解的效应

目的1探究外源淀粉酶和ca26‘、Mn2＋、K＋对烘烤中烤烟‘KRK26’上部叶淀粉酶比活力和淀粉降解的效应。【方法】用分光光度法检测烟叶的淀粉酶比活力和淀粉含量。【结果】8U／g用量的外源α-淀粉酶能在变黄和定色阶段提高烟叶α-淀粉酶的比活力,但在干筋阶段不能,80 U／g用最的外源β．淀粉酶类似地能在变黄阶段和定色早期提高烟叶β．淀粉酶的比活力：烟叶淀粉的降解被外源α-或β-淀粉酶强化。前者的效果优于后者的。1．50mg／ml Ca2＋主要因其对烟叶α-淀粉酶的强化效应而强化烟叶总淀粉酶的比活力,并促进的淀粉降解。4mmol／LMn2＋在变黄至定色早期抑制烟叶α-淀粉酶、在变黄至定色晚期抑制烟叶β-和总淀粉酶,但在定色晚期至干筋早期促进烟叶α-淀粉酶、在于筋晚期促进娴叶β-和总淀粉酶。同时,Mn2＋在变黄阶段妨碍淀粉降解,但在定色早期至于筋期促进。1mg／ml K＋在变黄阶段提很高烟叶α-、β-。和总淀粉酶比活力、但在定色早期至于筋晚期降低,并总是抑制淀粉降解。【结论】适当浓度的外源淀粉酶和Ca2＋能用于在烘烤前处理烤烤叶片以促进叶片淀粉在烘烤中的降解。     

玉米品种龙单26的适宜种植密度及施肥量

通过密度和施肥量二因素随机区组试验,分析了龙单26在不同密度和施肥量条件下的产量水平。经方差分析得出,施肥水平间的产量差异达到显著水平;密度与施肥量互作间的产量差异达到了极显著水平;而各密度处理间的产量差异不显著。通过试验结果分析认为,龙单26在常规种植方式下可适当加大种植密度及施肥量,这样有利于提高该品种的产量。     

MoRAD26参与稻瘟病菌的胁迫应答和致病过程

 稻瘟病菌引起的稻瘟病是水稻三大病害之一。DNA修复对维持基因组的完整性具有重要作用,为了解析DNA修复基因在稻瘟病菌致病过程中的功能,本试验对稻瘟病菌DNA损伤检控点蛋白MoRad26进行了功能分析。首先我们利用同源重组的方法获得了MoRAD26基因的稻瘟病菌敲除突变体。表型观察发现MoRAD26缺失突变体的致病力下降,对DNA损伤胁迫和H₂O₂胁迫更加敏感,但是对稻瘟病菌的生长、产孢以及分生孢子萌发和附着胞的形成没有明显影响。进一步分析表明,敲除MoRAD26基因降低了稻瘟病菌侵染菌丝的扩展能力进而影响稻瘟病菌的致病力,但其具体机制还有待深入研究。     

配子体自交不亲和雄性决定因子的鉴别及其功能研究进展

配子体自交不亲和由具有多基因的单一位点S位点控制,该位点包括紧密连锁的雌性(雌蕊)和雄性(花粉)S决定因子。本文综述了近年来金鱼草、矮牵牛、李亚科植物花粉特异性F-box基因的鉴别及雄性S决定因子的鉴定,论述了雄性决定因子在自交不亲和反应中的功能研究进展。当前对雄性决定因子的功能研究认为,在亲和反应中它非特异地与S-RNases作用,通过形成一个功能的SCF复合体仅使非自身S-RNase被泛素介导的26S蛋白酶体降解,花粉管得以继续生长至胚囊完成双受精;而自身S-RNase的活性被特异保留,作为细胞毒素降解花粉管RNA,从而抑制自身花粉管的生长。图3参43。     

Molecular mapping and detection of the yellow rust resistance gene Yr26 in wheat transferred from Triticum turgidum L. using microsatellite markers

Yellow rust (stripe rust), caused by Puccinia striiformis Westend f. sp. tritici, is one of the most devastating diseases of wheat throughout the world. Wheat-Haynaldia villosa 6AL.6VS translocation lines R43, R55, R64 and R77, derived from the cross of three species, carry resistance to both yellow rust and powdery mildew. An F₂ population was established by crossing R55 with the susceptible cultivar Yumai 18. The yellow rust resistance in R55 was controlled by a single dominant gene, which segregated independently of the powdery mildew resistance gene Pm21 located in the chromosome 6VS segment, indicating that the yellow rust resistance gene and Pm21 are unlikely to be carried by the same alien segment. This yellow rust resistance gene was considered to beYr26, originally thought to be also located in chromosome arm 6VS. Bulked Segregation Analysis and microsatellite primer screens of the population F₂ of Yumai 18 × R55 identified three chromosome 1B microsatellite locus markers, Xgwm11, Xgwm18 and Xgwm413, closely linked to Yr26. Yr26 was placed 1.9 cM distal of Xgwm11/Xgwml8, which in turn were 3.2 cM from Xgwm413. The respective LOD values were 21 and 36.5. Therefore, Yr26 was located in the short arm of chromosome 1B. The origin and distribution of Yr26 was investigated by pedigree, inheritance of resistance and molecular marker analysis. The results indicated that Yr26 came from Triticum turgidum L. Three other 6AL.6VS translocation lines, R43, R64 and R77, also carried Yr26. These PCR-based microsatellite markers were shown to be very effective for the detection of the Yr26 gene in segregating populations and therefore can be applied in wheat breeding. This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date.     

CD81、CCL26基因在黔北麻羊不同性腺组织中的表达研究

CD81和CCL26基因是影响哺乳动物性腺细胞融合的重要因子,但其在黔北麻羊性腺组织中的表达情况尚不清楚。为研究CD81和CCL26基因在黔北麻羊不同组织中的表达量,本实验以单、多羔黔北麻羊为研究对象,提取下丘脑、垂体、子宫、输卵管、卵巢组织的RNA,并将5种性腺组织RNA逆转录合成第一链cDNA,随后采用q-PCR技术检测CD81、CCL26基因的mRNA在单、多羔黔北麻羊不同性腺组织中的表达水平。结果表明:黔北麻羊性腺组织中CD81、CCL26基因的mRNA均有表达,2种基因均在单、多羔卵巢中的表达量最高;CD81基因在单羔组子宫中的表达量最低;CD81基因在多羔组、CCL26基因在单多羔组下丘脑中的表达量均最低;组间差异表达量分析可知,CD81基因在多羔组子宫的表达量显著高于单羔组;CCL26基因在单羔组卵巢和输卵管的表达量显著高于多羔组,在单羔组子宫的表达量极显著高于多羔组。本实验结果提示,CD81和CCL26基因可能与山羊繁殖能力相关,也为初步揭示山羊繁殖的分子调控机制提供了参考依据。     

氯化氙激光解离正十二烷

为了从实验上确认激光解离正十二烷Ｃ６－Ｃ７键的可行性，通过多光子吸收的非线性光学效应，用３０８ｎｍ波长的氯化氙激光对正十二烷进行光解离实验。利用气相色谱技术分别获得了正十二烷原样，解离产物及其剩余物的气相色谱图，经过综合分析表明相对于原样在产物和剩余物中正十二烷的含量减少，而共中的正己烷和己烯－１的含量相对增多，此结果经讨论排除了可能存在的其它因素，确认正十二烷乙被激光解离。