北疆苜蓿属植物繁育系统的研究

采用等位酶技术，对北疆苜蓿属植物种群的繁育系统进行了研究。结果表明，北疆苜蓿属植物种群为外繁育系统，黄花苜蓿、多变苜蓿、紫花苜蓿基因组成中杂合体过多，均保持较低的自交结实率。参试苜蓿属植物表现某种程度的内繁育衰退现象，地理或生殖隔离等因素可能是导致个别种群出现内繁育衰退现象的原因之一。对北疆苜蓿属遗传资源保护时，既要选择遗传基础丰富的种和种群以保持最多的遗传变异，还要注意选择具有不同等位的种群以保持原有的基因和基因频率。     

甘肃地方苜蓿农家品种脯氨酸积累能力与抗旱性的研究

本文依据“脯氨酸维持积累时间”和“脯氨酸维持积累量”指标评介了四个甘肃地方苜蓿农家品种的抗旱能力。结果表明:敦煌苜蓿的抗旱能力高于会宁、秦安、灵台苜蓿,其中会宁苜蓿居二,灵台苜蓿抗旱性最差。这一抗旱排序与叶片相对含水量及气孔指标所得到的结果相一致。证明了“脯氨酸维持积累时间”和“脯氨酸维持积累量”可以作为首蓿抗旱性的鉴定指标。     

转基因苜蓿研究进展

就苜蓿基因工程在育种上的研究、转基因技术在苜蓿上的进展做了简要介绍。     

美国优良苜蓿品种"WL525"引种栽培试验

随着西部大开发战略的深入实施，农业产业结构调整、草原生态环境建设、传统畜牧业向现代畜牧业转变，为草业的发展提供了广阔的空间。特别是在广大农区，种草养畜成为农牧民增收的新亮点。为了加快优良牧草品种的推广力度，扩大优质牧草种植面积，引进适合当地生长的高产优质牧草非常必要。本文对美国最新培育的苜蓿品种-WL525HQ进行了种植试验，确定了该品种在喀什地区的生长适应性和生物产量。     

苜蓿田杂草土壤处理药剂筛选试验

通过试验了解供试药剂不同剂量和混用配方对紫花苜蓿田杂草的防除效果和对苜蓿的安全性 ,为其今后进一步研究和推广应用提供依据。1　材料与方法1 .1　供试药剂80 %阔草清水分散粒剂 (ｆｌｕｍｅｔｓｕｌａｍ) ,美国陶氏益农公司生产 ;50 %速收ＷＰ(ｆｌｕｍｉｏｘａ ｚｉｎ) ,日本住友公司生产 ;96 %金都尔乳油(ＤｕａｌＧｏｌｄ) ,瑞士诺华公司生产 ;90 %禾耐斯乳油 (ａｃｅｔｏｃｈｌｏｒ) ,美国孟山都公司生产。1 .2　试验地概况试验在北京市顺义区西马坡村进行。试验地土壤为沙壤土 ,ｐＨ值 7,有机质含量2 %。苜蓿品种为ＷＬ32 3。播种…     

浅谈三峡库区苜蓿引种及栽培管理技术

苜蓿在三峡库区引种栽培要选择秋眠级数≥5的品种,地块主要选择排水良好、pH值≥5.5的坡耕地;夏季的田间管理要注意霜霉病、花叶病;结合齐地面和留茬收割对于苜蓿的生长有一定的帮助。     

六个苜蓿品种幼苗对水分胁迫的响应及其抗旱性

在水分胁迫情况下，选择草原3号等6个在内蒙古种植的苜蓿品种，测定幼苗地上部相对损伤率、细胞膜相对透性、游离脯氨酸含量和POD活性等指标。经综合评价，苗期抗旱性为敖汉苜蓿最强，草原3号、草原1号、草原2号和德国苜蓿次之，阿尔岗金较弱。     

野生黄花苜蓿栽培驯化研究

对内蒙古呼伦贝尔草原的野生黄花苜蓿进行了多年的栽培驯化研究，结果表明：黄花苜蓿栽培品系与野生群体相比返青早，生长速度快；株型直立或半直立，植株高度、分枝数量、叶量等性状均优于野生群体；平均鲜、干草产量分别比野生原始群体提高2．5倍和1．3倍，比敖汉苜蓿增产15％和4％，在内蒙古东部高寒地区表现出较强的适应性，综合性状明显优于野生群体和对照品种。     

养蜂的苦与乐

我的家乡在甘肃省陇西县马河镇,位于四面环山的一个小盆地。陇海铁路穿越而过,春季桃花盛开,夏季苜蓿、百里香（地椒）等野花野草泌蜜吐粉,秋季柴胡、党参、向日葵向我们展开笑脸,迎来许多养蜂人追花夺蜜。     

紫花苜蓿MsSQE1的克隆及对皂甙合成的功能分析

【目的】鲨烯环氧酶(squalene epoxidases,SQE)是苜蓿皂甙合成途径中的一种限速酶,与苜蓿皂甙的合成密切相关。通过对苜蓿鲨烯环氧酶(MsSQE1)基因的克隆及在苜蓿中过表达,探究鲨烯环氧酶对皂甙合成的作用机制。【方法】以模式植物蒺藜苜蓿鲨烯环氧酶基因序列设计引物,同源克隆苜蓿MsSQE1。对MsSQE1进行生物信息学分析;通过基因枪轰击技术,使MsSQE1在洋葱表皮瞬时表达,进行亚细胞定位。利用qRT-PCR方法分析该基因在根、茎、叶中的表达水平,以及在紫外辐射、ABA和GA3条件下的表达模式。在茉莉酸甲酯(MeJA)的诱导下,分析MsSQE1的转录水平,及对苜蓿皂甙含量的影响。利用根癌农杆菌转化体系,获得过表达MsSQE1的阳性转基因植株,并测定转基因植株的皂甙含量。【结果】克隆了MsSQE1的cDNA序列,开放阅读框1 578 bp,编码525个氨基酸,等电点为8.59。同源性比对分析,其氨基酸序列与蒺藜苜蓿中SQE1氨基酸序列同源性为98.6%,与拟南芥的同源性为80%。亚细胞定位显示,MsSQE1可能定位于细胞膜。组织特异性表达分析显示,MsSQE1在叶中的表...