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31.
采用70%酒精与0.1%升汞(HgCl2)相结合的表面消毒法,分离石斛茎部内生真菌。实验结果表明,升汞的消毒时间1~8 min均可,以5 min左右为宜。石斛茎部内生真菌主要分布于紧贴表皮的一小部分组织中。 相似文献
32.
生姜群体及其光合作用与产量形成关系的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究结果表明,姜群体光合速率与群体姜产量密切相关,群体光合速率决定于群体的构成。高产群体姜的单位面积分枝数应超过150/m2,叶面积指数不得低于6m2/m2。本试验中种植密度超过7000株/666.67m2的3个群体均达到了这一要求,这3个群体间的株高、分枝数、叶面积指数、群体光合速率和产量均无显著差异且都获得高产。姜群体光合速率的日变化呈典型的单峰曲线而异于单叶光合的双峰曲线。 相似文献
33.
铁皮石斛高效设施栽培技术研究 总被引:6,自引:1,他引:6
[目的]实现铁皮石斛的高效设施栽培。[方法]以铁皮石斛无菌试管苗为试材,当苗高5cm左右时,分别移栽到3种不同的栽培基质中,筛选出铁皮石斛的最适生长基质;以其最适生长基质为栽培基质,设置清水(CK)和营养液浇灌2个处理,研究营养液浇灌对铁皮石斛生长的影响。[结果]所设置的3种栽培基质都适合铁皮石斛生长,其中,以石灰岩碎石滤水层5 cm+锯末(杂木粗糙的锯末)8cm+活苔藓2 cm为基质时,铁皮石斛长势最好、产量最高;适当浓度的营养液浇灌可较大幅度地提高铁皮石斛的产量。[结论]该研究为铁皮石斛的高效设施栽培提供了参考。 相似文献
34.
探讨适合长距石斛组织培养和快速繁殖的最佳途径。用不同激素诱导长距石斛种子形成原球茎,接入添加不同浓度激素比例的培养基中进行组织培养,研究长距石斛组织培养和快速繁殖的最佳途径。不同种类和不同浓度的激素对长距石斛原球茎分化成芽有明显影响。随2,4-D浓度的增加,长距石斛原球茎分化率增大。NAA比2,4-D更有利于长距石斛原球茎的分化。添加适合浓度6-BA有利于长距石斛苗的形成。在激素组合试验中,NAA和6-BA浓度均为1 mg/L时,发芽率达85%,叶片数多达5片。当6-BA和NAA浓度分别为2.00~3.00 mg/L和0.25~0.50 mg/L时,长距石斛原球茎的外观形态更适合于增殖。MS+2.00 mg/L 6-BA+0.50 mg/L NAA的增殖率最高。MS培养基单独添加6-BA时长距石斛种子的萌发效果较好。 相似文献
35.
基本培养基和激素组合对金钗石斛原球茎增殖的影响 总被引:12,自引:0,他引:12
以野生金钗石斛茎段诱导长出的原球茎为材料,比较了M S、1/2 M S、B 5、M iller四种不同基本培养基在四个不同培养周期中金钗石斛原球茎生长增殖的情况,筛选出最佳增殖培养基为B 5培养基,原球茎的最适培养周期为30d;在不同生长素比较试验中,NAA对原球茎的增殖效果明显好于IBA;在不同激素6 BA和NAA配比组合正交试验中,采用Ducan多重比较法进行差异显著性分析表明,处理6 BA 0.5m g/L NAA 0.2m g/L的配比为最佳激素组合,原球茎净增殖倍数达到5.146倍。 相似文献
36.
金钗石斛生物碱组分GC指纹图谱的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立金钗石斛药材指纹图谱,为其内在质量控制提供部分科学依据。方法:采用气相色谱法,OV1701石英毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm),以FID为检测器,石斛碱为对照品,建立金钗石斛药材的指纹图谱。结果:金钗石斛由8个峰组成,其峰面积大于90%,精密度、稳定性、重复性均符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》要求。结论:本法可以作为金钗石斛内在质量控制的标准。 相似文献
37.
38.
微波萃取与常规提取方法对大黄总蒽醌提取率的影响 总被引:10,自引:0,他引:10
试验研究了大黄总蒽醌的微波辅助提取、超声提取和索氏提取方法,并利用分光光度法测定了提取液中总蒽醌的含量。结果表明:微波辅助提取法的提取率最高(1.91%),是超声法的1.13倍,是索氏提取法的1.29倍。微波辅助提取法仅需10min,而索氏法和超声法分别需要90,30min。微波辅助提取法用于中药大黄的提取,具有高效、省时的特点。 相似文献
39.
40.
Orchids are currently the most valuable potted crop in the United States. To date, no studies focused on making possible the year-round greenhouse production of flowering nobile dendrobium orchids. This experiment was aimed at developing a strategy to defer flowering of nobile dendrobium orchids by holding them under low temperature. Mature Den. Red Emperor ‘Prince’ and Den. Sea Mary ‘Snow King’ were held at 10 °C for various durations (0, 4, 8, 12 or 16 weeks) after vernalization (4 weeks at 10 °C). Plants were forced in a greenhouse after holding. Time to flower, flower differentiation (flowering node percentage, number of aerial shoot and aborted bud) and flower quality (total flower number, flower diameter, flower number per flowering node and flower longevity) were determined. Increase of low temperature holding duration from 0 to 16 weeks extended time to flower up to 3 months and did not affect parameters of flower except producing larger flowers and reducing flower number per flowering node for Den. Red Emperor ‘Prince’. Notably, the flower longevity was not adversely affected. Defoliation was aggravated in Den. Red Emperor ‘Prince’ by longer duration of cooling and was considered a detrimental effect of low temperature holding. 相似文献