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广西召开香蕉生产技术创新现场会 总被引:1,自引:0,他引:1
11月23日,广西香蕉生产技术创新现场会在南宁举行,这次会议将进一步推进广西香蕉产业的升级。 相似文献
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993.
今年以来,广西壮族自治区浦北县努力创建农作物“三避”技术示范基地,改善浦北香蕉的果实外观,减少化学农药的施用次数和使用量,提早香蕉上市时间,促使香蕉产业增产增收。 相似文献
994.
995.
为了把丰富的土地、光照等资源自然优势转化为经济优势,云南省耿马傣族佤族自治县2003年9月引进云南凯雄实业集团有限公司开发香蕉生产,有力地推动了当地香蕉产业发展。 相似文献
996.
香蕉穿孔线虫β-1,4-内切葡聚糖酶基因的克隆与特征分析 总被引:1,自引:0,他引:1
植物寄生线虫的分泌物在线虫的侵染过程中具有重要的作用,其中纤维素水解酶是研究的较多的主要分泌物之一。采用RT-PCR和RACE方法,从香蕉穿孔线虫(Radopholus similis)中获得编码β-1,4-内切葡聚糖酶基因的cDNA序列,命名为RS-eng-1 (GenBank登录号为EU414839)。该cDNA序列全长为1 630 bp,包含一个1 404 bp的开放阅读框(ORF),编码含467个氨基酸的蛋白,理论分子量与等电点分别为48.22 kD和6.04。序列分析表明该酶含有糖基水解酶家族5(GHF5)的保守结构域,N端具有22个氨基酸残基组成的信号肽,C端含有细菌式样的纤维素结合域(CBDⅡ)。原位杂交结果显示此基因在相似穿孔线虫的食道腺部位表达,并且Southern结果显示其为多拷贝基因。cDNA与基因组DNA重叠分析表明,此基因包含6个内含子,切割点符合5'-GT...AG-3'的规律。进化分析显示该酶与细菌Bacillus subtilis和Erwina carotovora 分泌的纤维素酶属于同一支,推测其来源于细菌的水平基因转移。 相似文献
997.
3个野生香蕉株系的PCR-RFLP分析及其对枯萎病抗性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用基于rDNA内转录间隔区(ITS)的PCR-RFLP标记和RAPD技术对采自深圳的3种野生蕉遗传背景进行了分析,并采用与香蕉枯萎病连锁的RAPD标记及苗期接种鉴定对其枯萎病的抗性进行了研究.研究结果表明野生蕉1号和3号为AA类群;野生蕉2号为BB类群.在遗传相似性系数为0.32处,可将同属AA的野生蕉1号和3号与贡蕉(AA)和巴西蕉(AAA)聚为一类;野生蕉2号(BB)与粉蕉(ABB)和大蕉(ABB)聚为一类.与香蕉枯萎病连锁的RAPD标记分析以及香蕉枯萎病的早期诊断结果均表明野生蕉2号和3号感香蕉枯萎病,野生蕉1号抗枯萎病. 相似文献
998.
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