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Satoshi KAMOTO Masahiro SHINADA Daiki KATO Masaya TSUBOI Sho YOSHIMOTO Ryohei YOSHITAKE Shotaro ETO Namiko IKEDA Yosuke TAKAHASHI Yuko HASHIMOTO James CHAMBERS Kazuyuki UCHIDA Shinji YAMADA Mika K. KANEKO Ryohei NISHIMURA Yukinari KATO Takayuki NAKAGAWA 《The Journal of veterinary medical science / the Japanese Society of Veterinary Science》2021,83(11):1795
Podoplanin is expressed in various human tumors where it promotes tumor progression, epithelial-mesenchymal transition, and distant metastasis. Podoplanin is also expressed in cancer-associated fibroblasts and induces tumor malignancy. The objective of this study was to evaluate podoplanin expression in various types of feline tumor tissues. Immunohistochemical analysis revealed that podoplanin was expressed in cells of 13/15 (87%) squamous cell carcinomas and 5/19 (26%) fibrosarcomas. Moreover, cancer-associated fibroblasts expressed podoplanin in most tumor types, including 18/21 (86%) mammary adenocarcinoma tissues. Our findings demonstrate that various types of feline tumor tissues expressed podoplanin, indicating the importance of the comparative aspects of podoplanin expression, which may be used as a novel research model for podoplanin biology. 相似文献
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为研究性腺型芳香化酶P450aromA(cyp19a1a基因编码)在不同倍性鲫鲤卵巢发育过程中的作用,实验采用同源克隆和cDNA末端快速扩增技术(RACE),获得了二倍体红鲫、三倍体湘云鲫和四倍体鲫鲤的cyp19a1a基因cDNA全长。结果显示,3种鱼cyp19a1a基因均编码517个氨基酸残基,而且编码的蛋白都包含P450aromA特有的跨膜螺旋区、I-螺旋区、Ozol’s肽区、芳香化酶特异保守区以及血红素结合区。采用RT-PCR分析cyp19a1a基因mRNA在3种不同倍性鱼类组织中的表达情况,结果显示,cyp19a1a基因主要在实验鱼的卵巢中表达,其次在精巢、脑、脾脏有少量表达。采用实时荧光定量PCR对cyp19a1a基因mRNA在不同倍性鱼卵巢中的表达进行分析,结果发现,cyp19a1a基因在不同倍性鱼的非繁殖期卵巢的表达都高于繁殖期卵巢,并且在繁殖期和非繁殖期,cyp19a1a基因在三倍体湘云鲫的表达量高于二倍体红鲫和四倍体鲫鲤。采用免疫组织化学方法对CYP19A蛋白在不同倍性鲫鲤卵巢中的定位进行分析,结果发现,CYP19A蛋白主要定位在滤泡细胞、Ⅳ时相卵母细胞的放射膜上以及Ⅱ时相卵母细胞的卵浆中。研究表明,性腺型芳香化酶在不同倍性鲫鲤卵巢发育过程中的表达存在一定的差异性,三倍体鱼cyp19a1a基因mRNA水平表达异常,推测与其不育有关联性。 相似文献
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旨在获得牦牛FHL2基因序列,阐明该基因序列、蛋白质结构与性质、mRNA的组织表达模式、在雌性生殖器官及颗粒细胞的蛋白表达特性。本研究以5头健康空怀成年母牦牛的心、肝、脾、肺、肾、卵巢、子宫、输卵管组织及5头妊娠2个月左右母牦牛的子宫、输卵管和卵巢为研究材料,利用逆转录PCR(RT-PCR)技术克隆FHL2基因,并使用在线分子生物学软件分析其生物信息学特性;利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术分析FHL2基因的组织表达特性;应用免疫组化(IHC)和免疫荧光(IF)技术检测FHL2蛋白在雌性生殖器官的分布和颗粒细胞上的亚细胞定位。结果发现,FHL2基因CDS区全长840 bp (ON456866),编码279个氨基酸,FHL2蛋白属于弱碱性亲水不稳定蛋白,没有跨膜结构。不同物种的FHL2氨基酸序列比对和进化树分析表明,FHL2基因编码区在物种进化中比较保守。RT-qPCR结果显示,FHL2基因在检测的组织都有表达,在心的表达量极显著高于其他检测组织(P<0.01);在肺、卵巢、输卵管和子宫中的表达量极显著高于肝、脾和肾(P<0.01)。FHL2基因在妊娠期子宫中的表达... 相似文献