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61.
应用聚丙烯酰胺垂直凝胶电泳检测了所收集的中国芋种质资源材料的酯酶同工酶.结果表明:(1)168份栽培芋材料的酯酶同工酶酶谱可分为12个类型,共出现19条正极带,划分为A、B、C与D4个酶带区域;(2)9份野生芋材料可分为5个类型,共出现10条正极带,全部集中在D区,而A、B与C3区均无酶带出现;(3)对栽培芋与野生芋的17个酯酶同工酶酶谱类型进行聚类分析表明,在栽培芋中福建密芋品种群(类型Ⅸ)与其他类型间亲缘关系较远.野生芋中除类型ⅩⅢ和类型ⅩⅤ外,其他各类型与栽培芋各类型的亲缘关系均较远,野生芋各类型之间亲缘关系也较远. 相似文献
62.
7种负蝗酯酶同工酶的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
采用聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳(PAGE)的分析方法研究了短额负蝗Atractomorpha sinensis、柳枝负蝗A.psittacina、令箭负蝗A.sagittaris、长额负蝗A.1ata、奇异负蝗A.peregrina、云南负蝗A.yunnanensis和纺梭负蝗A.burri的酯酶(EST)同工酶。结果表明,7种负蝗共显出24条酶带,依各酶带迁移距离的不同,可以将其分为6个泳动区。7种负蝗各有其酶谱特征,种间的酶谱差异明显,彼此易于区分。同时,7种负蝗都同时在ESTV和ESTVI区各自出现了1条活性很强的酶带,推测可能是负蝗属的特征带。聚类结果显示,云南负蝗与纺梭负蝗的亲缘关系最近,与令箭负蝗的关系最远。 相似文献
63.
本文根据灰色系统理论,选用区分毛叶石楠和小叶石楠及其变种的20个植物标本的各个鉴定性状资料,采用灰色聚类分析法,对毛叶石楠和小叶石楠及其变种进行了定量分类。结果表明,计算分类与比较形态分类结果相一致,而且该方法计算简便,实用性好,为植物分类提供了一种新的定量分类方法。 相似文献
64.
在分别描述了杭州郊区秋末冬初季节小白菜(Brassicacampestrisssp.chinensis.)上菜蚜种群的数量动态和空间动态的基础上,应用模糊聚类分析法研究了菜蚜种群的数量和空间的整体动态。结果表明,桃蚜、萝卜蚜及其混合种群的数量动态均呈指数或Logistic曲线变化,它们的空间格局呈聚集分布;而且聚集强度始终从高到低呈持续下降。运用模糊聚类法,可将其种群的整体动态分成4个时期,依次为:苗期(或移栽后的返青期)的迁入期,成株初期的增殖扩散期,成株后生长盛期的繁殖高峰期,外围叶片明显枯黄时的数量饱和期。作者据此对各个时期的菜蚜种群特征进行了具体分析。 相似文献
65.
采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,分析了江西野生猕猴桃20种或变种的叶片POD同工酶,并运用相似关系R-链连接法进行了模糊聚类分析。结果表明:(1)不同种间POD同工酶谱存在很大的差异;(2)POD同工酶有阶段性和相对稳定性,可运用于猕猴桃属植物的亲缘关系鉴定和初步分类;(3)模糊聚类反映了各分类群的亲缘关系,与传统依据形态分类提及的亲缘关系大体一致。本研究将江西猕猴桃属植物聚为4类,这与传统的分类方式并不一致,只有净果组的几个种成为单一类群,其余种或变种相互混杂。因此,认为现有的分类方法有待于进一步修订。 相似文献
66.
67.
将 HRP 注入颈部食管壁后,在延髓的两侧面神经后核出现大量密集的中、小型标记细胞,在疑核的全长可见散在的大型细胞,在迷走神经背核可见少量小型细胞,以核的前区腹外侧缘标记细胞较多。在闩以上的孤束内侧核和第一颈髓的中间外侧核(疑后核)也看到零星标记细胞。颈前神经节和星状神经节出现大量标记细胞,而以颈前节标记细胞较多,还多次发现小标记细胞紧偎着大标记细胞配对的现象。 相似文献
68.
一种改进的K-均值聚类算法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
聚类分析在科研和商业应用中都有着非常重要的作用。K-均值聚类算法是一种基于样本间相似性度量的间接聚类方法,其不足之处是,它采用均值作为一类的代表点,一个点往往不能充分反映该类的模式分布结构,从而损失了很多有用的信息。研究了一种改进的K-均值聚类算法,在求样本间距离时,采用核函数距离代替欧氏距离,考虑了各模式间的相关性。试验结果表明,利用改进的K-均值聚类算法,聚类结果的准确率更高,更稳定。 相似文献
69.
70.