高氟水的危害及控制

氟是人、畜正常生长所必需的微量元素之一。适量的氟对机体牙齿、骨骼的钙化、神经兴奋的传导和酶系统的代谢均有促进作用，但氟过剩与缺乏均可导致疾病。Hirano（１９９６）研究证明过量氟可引起肺、肾细胞周期的改变和诱导细胞的凋亡；Maylin（１９８７）甚至发现氟可通过母体胎盘危及子代。为了控制高氟水的危害，防治工作已开展近２０年，但从全国地氟病监测数据分析，防治工作不容乐观：饮水型氟斑牙患者仍有３０％，甚至有的地区病情呈加重趋势。为此，本文就高氟水的污染危害、危害机理、危害控制进行综述，为进一步认清氟危害以及…     

香鱼寄生虫病及其防治

1．1症状车轮虫寄生部位因鱼体大小而异，一般在苗种阶段时寄生在体表，规格大时则大多寄生在鳃上。镜检患病鱼体表和鳃便可确诊。鱼体少量寄生时不显症状，严重侵染皮肤、鳍、鳃时，车轮虫用其“齿轮环”磨损香鱼体表皮细胞和鳃丝、鳍条的上皮细胞，刺激鱼体产生大量粘液，病鱼不摄食，成群沿塘边狂游，在水中跳跃，严重感染时能够使鳃丝和体表上皮细胞破坏、脱落，导致细菌侵入，造成鱼类大批死亡。     

喹乙醇诱导鲤肝细胞凋亡的研究

细胞凋亡(apoptosis)是受基因控制的细胞自主的有序死亡。凋亡细胞的形态特征主要表现为细胞核的染色质浓缩,边移,聚集在核膜下,进而核发生裂解,核碎片与细胞碎片有单层膜包裹形成凋亡小体(apoptosisbody)[1]。目前已发现某些物理因素(辐射、高温等)、细胞因子、病毒感染和     

鱼类性别决定的遗传基础研究概况

动物从受精卵发育到具有不同性别特征的个体是一个奇妙而又严谨的过程,是人类长期以来试图揭示的自然现象。上世纪90年代初在人类Y染色体上发现了性别决定基因SRY[1],进而发现了一个新的Sox基因家族[2]。上述基因的发现,促进了以哺乳类为代表的动物性别决定和分化机制研究。由于鱼类在脊椎动物中的特殊进化地位、庞大的种类数量以及显著的社会经济价值,鱼类的性别决定研究一直受到遗传和发育学者的重视。尽管离最终阐明鱼类性别决定的机制还有距离,但近20多年来鱼类性别决定的遗传基础研究已取得不少重要进展。本文试图根据现有文献资料,…     

当前家禽免疫应注意的几个技术要点

目前,传染病仍是我国家禽业的主要威胁,而疫苗免疫接种是预防传染病的有效手段,免疫接种的效果直接关系到养殖业的发展。但是,由于各种原因,免疫效果不好甚至失败时有发生,使免疫起不到应有的作用,引起家禽发病、死亡,严重影响养殖户的经济效益和饲养积极性。现结合实践经验,就当前家禽疫苗免疫接种中应注意的几个技术问题进行探讨。     

影响羊胚胎移植受胎率的主要因素

近年来,为大力发展养羊产业,丰富我国优质羊品种资源,减少从国外直接引种的风险,羊胚胎移植技术广泛应用于养羊生产实践,在羊纯种快速扩繁中取得了良好的效果,然而羊胚胎移植受胎率一直是制约羊纯种快速扩繁的重要因素,受到大家的关注。本文针对影响羊胚胎移植受胎率的主要因素进行了分析。     

B细胞淋巴瘤-2家族蛋白与细胞凋亡简

细胞凋亡是由多基因控制的细胞自主有序的死亡,以维持内环境稳定。其在多细胞生物的组织分化、器官发育、机体稳态的维持中有重要意义。细胞凋亡可促进因感染、损伤所致的细胞死亡并被机体清除,临床上细胞凋亡与许多疾病有直接关系。B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）家族蛋白是参与细胞凋亡的重要调节分子,既可抑制也可促进细胞凋亡。作者概述了Bcl-2蛋白家族成员、结构特点、Bcl-2蛋白家族与细胞凋亡的关系及生物学意义。     

不同毒力传染性法氏囊病病毒衣壳蛋白酵母双杂交诱饵载体的构建及鉴定简

传染性法氏囊病病毒（infectious bursal disease virus,IBDV）毒株Gx（超强毒株）、F9（中等毒力毒株）、Gt（弱毒株）遗传背景高度相似,但生物学性状差异显著。为研究不同毒力毒株与宿主细胞相互作用的分子细节,本研究将IBDV Gx、F9、Gt毒株的衣壳蛋白VP2基因克隆入pGBKT7载体,分别构建了诱饵载体pGBGxVP2、pGBF9VP2和pGBGtVP2。经Matchmaker Gold Yeast Two-hybrid System验证,结果显示所构建的3个诱饵载体均无自激活作用,对酵母细胞无毒性作用。本研究为利用酵母双杂交系统深入研究IBDV与宿主相互作用奠定了基础。     

羊绒与羊毛的PCR-RFLP识别方法

羊绒价格昂贵,在销售中时常出现掺假现象,最常见的是用羊毛,因此精确识别羊绒和羊毛纤维的方法非常重要。本试验采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态（PCR-RFLP）的技术方法,利用提取的羊绒和羊毛线粒体基因组,根据细胞色素b（Cytochrome b）基因已知的DNA序列设计引物,通过内切酶SspⅠ进行酶切,得到不同的片段长度,根据酶切图谱鉴别羊绒和羊毛样品,用来进行羊绒掺假试验的定性检测。     

狂犬病病毒CVS-11株的培养及其效价测定

本研究通过神经瘤细胞（NA）培养CVS-11株狂犬病病毒,并测定不同批次的病毒毒价,为优化狂犬病疫苗的生产工艺提供数据支持,具有实际意义。病毒培养和检测结果表明,第1次和第2次收获的病毒液病毒含量较高,在107.0FFU/0.1 mL以上,毒力为106.4～107.0LD50/0.03 mL;而第3次收获的病毒含量则较低,只有106.0FFU/0.1 mL左右,毒力为105.0～105.3LD50/0.03 mL。第1次和第2次收获的病毒液可用于制备狂犬疫苗,第3次收获的病毒液因毒价较低不适于制备狂犬疫苗。