切花保鲜法

鲜花是美丽的，可惜生命太短，如何使它能更长久地开放一直是人们关心的问题。在此，分析一下鲜花枯萎的原因以及采取何种措施来延长鲜花的寿命。     

月季切花专用保鲜液效应研究

月季切花专用保鲜液效应研究王文珍，史秀亭（天津轻工业学院基础科学系）随着人民生活水平的不断提高，瓶插切花正从高档装饰品逐渐进入普遍市民的生活。因此瓶插切花保鲜液的研究正逐步深化。保鲜液可使切花寿命延长，颜色鲜艳不失本色，从而达到较长时间的观赏价值，在...     

《花木盆景》盆景赏石版

菊花栽培历史悠久，品种丰富，花型花色千变万化，具有极高的观赏价值。菊花现已成为世界性的重要花卉，为四大切花之一，且在园林建设中起着重要作用。它具有短日照、喜凉、喜光、喜肥的特性，深受人们的喜爱。通过长期的栽培实践发现，根据市场花卉商品化、生产规模化的要求，利用扦插可以大量繁殖菊花，且效果明显。现将扦插方法、栽培要点分述如下，以便干同行生产实践中参考：     

一品红的栽培管理

临近冬季正值百花凋谢之时,一品红却以独特娇艳的色彩迎得大家的青睐.一品红(Euphorbia pulcherrima)原产于墨西哥,1838年引入欧洲,由于它正值圣诞节开花,所以又名圣诞花.欧美各国需求量很大,因此各国纷纷进行杂交育种工作,尤以美国培育出不少优异的品种,畅销全球.一品红除盆栽外,温暖地区也可在庭园中地栽,起到"万绿丛中一点红"的观赏效果.也可作切花,进行花篮、插花作品的制作.苞叶通红似火,更能增添节日的欢乐气氛.美、日、德等国均有大规模生产,供应盆栽和切花,花期之长是其他花卉少有的.     

非洲菊的栽培技术

非洲菊又名扶郎花、葛白拉和太阳花,非洲菊花朵硕大,花枝挺拔,花色丰富多彩,切花产量高,栽培管理省工,在温暖条件下能周年供应鲜花,因此生产规模越来越大.     

月季切花乙烯受体ETR1 cDNA克隆及其序列分析*

 根据乙烯受体基因ETR1 保守区设计引物, 分别以瓶插寿命差异显著的月季切花品种‘德克萨斯’和‘维亚蒂’为材料, 通过RT-PCR 从花瓣中扩增出了797 bp 的cDNA 片段, 它编码265 个氨基酸。测序和序列分析表明,‘德克萨斯’重组质粒中插入片段的核苷酸序列之间完全相同, 命名为pRT-ETR1。而‘维亚蒂’所获得的重组质粒中插入片段的核苷酸和氨基酸序列之间存在差异, 同源性分别为85. 2 %和92. 1 % , 分别命名为pRV-ETR1-V4 和pRV-ETR1-V5。pRV2 ETR12V5 的核苷酸和氨基酸序列与‘德克萨斯’pRT2 ETR1 的同源性均达99 %以上; pRV-ETR1-V4 中的核苷酸和氨基酸序列与‘德克萨斯’pRT-ETR1 的同源性分别为85. 0 %和92. 5 %。上述插入片段与桃、苹果、天竺葵、拟南芥等植物的ETR1相应区域高度同源, 其氨基酸同源性均大于90 %。     

迁西县切花非洲菊主要病虫害及防治技术

非洲菊又称扶郎花、太阳花，为菊科多年生草本植物。非洲菊花大色艳，颜色丰富，四季开花，产花量高，经济效益十分显著，目前在迁西县的栽培面积达300多亩。非洲菊一次种植可连续收获3～4年，由于连年重茬栽培，加之管理措施不到位，非洲菊疫病和红蜘蛛发生较重，给花农造成不小的损失。通过几年的生产实践，摸索总结出非洲菊疫病和红蜘蛛综合防治技术，取得了较好的防治效粜。     

凤仙花叶的提取物对蟛蜞菊切花的保鲜效应

以南非蟛蜞菊为研究对象,以粉色凤仙花叶提取液为保鲜剂,通过水提取法、乙醇冷浸渍法和丙酮提取法分别提取凤仙花叶中的有效成分,分别设置0.010、0.005、0.0025g/mL 3种不同的浓度梯度,研究凤仙花叶提取物对蟛蜞菊切花在瓶插期间水分平衡变化、花径叶生理代谢以及保鲜液变化的影响,以期为凤仙花叶的提取物对鲜切花保鲜技术的进一步研发提供参考依据。结果表明:3种提取物均有很强的保鲜作用;保鲜效应依次为丙酮95%乙醇水,最佳提取方法是丙酮提取法;3种提取方法对蟛蜞菊切花保鲜最适宜的浓度均为0.005g/mL。     

不同配方保鲜液对康乃馨鲜切花保鲜效果的影响

为提高康乃馨鲜切花的保鲜效果,以鲜切花康乃馨马斯特(Dianthus caryophyllus L.Master)为试材,以乙醇、蔗糖、8-羟基喹啉、硝酸钙的不同混合液为保鲜液,测定不同保鲜液处理对马斯特相关指标的影响。结果表明:不同保鲜液处理在增大花径、保持鲜切花水分平衡、延缓花瓣膜透性增加、抑制鲜切花体内膜脂过氧化等方面均优于对照;其中保鲜液采用3%乙醇+3%蔗糖+200mg·L~(-1) 8-羟基喹啉+200mg·L~(-1)硝酸钙处理效果最好,相比对照能够延缓衰老进程、提高观赏价值,可以作为康乃馨鲜切花的理想保鲜液进行使用。     

磁处理影响菊花组培苗增殖

以切花菊品种优香组培苗为试验材料,用6、12、18、24毫特4种磁感应强度和2.5、5、10、20小时4种磁处理时间的组合进行试验,测定磁处理后组培苗的繁殖系数。结果发现,12毫特/10小时处理下组培苗繁殖系数最高,12毫特/5小时处理下组培苗可溶性糖含量最高,18毫特/20小时处理下组培苗相对电导率最低,24毫特/2.5小时处理下组培苗过氧化氢酶活性最低,18毫特/10小时处理下超氧化物歧化酶活性最低,12毫特/2.5小时处理下过氧