四个栽培棉种花铃期功能叶生理生化特性的比较

对四个栽培棉种花铃期功能叶生理生化特性进行研究,结果表明:(1)叶绿素总量、类胡萝卜素在生育期呈现上升趋势并有两个峰值,而且后一个峰值高于前一个.四个栽培棉种叶绿素总量在全生育期变化趋势为陆地棉＞非洲棉＞亚洲棉＞海岛棉,与前人的结果不一致,究其原因有待进一步研究.叶绿素a/b含量在随生育进程呈下降的趋势,且后一个峰值高于前一个.表现为陆地棉＞海岛棉＞亚洲棉＞非洲棉,这与前人是一致的.(2)四个栽培棉种光合色素的吸收光谱相同之处是在长波光有一个吸收高峰,不同之处主要是在紫外区.(3)四个栽培棉种花铃期功能叶转化酶、可溶性糖随生育期的推移而呈下降的趋势;蛋白质含量整个生育期变化不大,但不同栽培棉种差异达到极显著.     

塞曼石墨炉原子吸收法直接测定硼的方法研究

采用 Sr-Ni-Al-Mg 混合液为基体改进剂,研究了塞曼石墨炉原子吸收法直接测定硼的方法.试验表明,使用本混合基体改进剂,抗干扰能力强,大大挺高硼的吸收信号,线性范围较宽(0.2～10μg/mLB),并且在线性范围内彻底消除了硼的记忆效应.方法的特征量为100pg/0.0044A·S.     

智能化的原子吸收光谱仪:PE-AA800

原子吸收光谱法（AAS）是现代分析测试的重要技术之一.随着技术的发展,原子吸收仪器仍在不断更新进步,同时,塞曼效应和自吸效应扣除背景技术的发展,使高背景下原子吸收测定成为可能.     

返回式卫星搭载后玉米叶绿体色素变化的研究

本文报道了利用返回式卫星搭载处理与地面对照玉米在不同取材时期叶片丙酮提取液的吸收光谱和叶绿体色素含量的变化 ,发现二者的光吸收特性基本相同 ,但吸光度与光吸收带出现某些差异。卫星搭载后 ,单位叶重的叶绿体色素总量和叶绿素a+b含量趋于降低 ,其中以叶绿素b含量降低最甚 ,导致Ca Cb值增高     

火焰原子吸收光谱法测定桑椹微量元素

以成熟呈紫黑色的桑果为试验原料,用火焰原子吸收光谱法测定桑果中钾(K)、钠(Na)、钙(Ca)、镁(Mg)、铁(Fe)、锌(Zn)、锰(Mn)、铜(Cu)八种微量元素含量,结果表明,桑椹中微量元素含量丰富,并表现出高钾低钠的突出特点。为桑椹的开发利用提供理论依据。     

氯化钡共振瑞利散射法测定蜂蜜中硫酸链霉素残留

在0．05mol／LHCl和2．0mg／mL Triton X-100介质中,氯化钡与硫酸链霉素（STP）在加热条件下反应生成BaS04微粒,导致溶液的共振瑞利散射（RRS）强度急剧增强,并产生新的RRS光谱,最大散射峰位于338nm附近．在0．01～4．0ug／mL浓度范围内,反应体系RRS强度与药物浓度成正比．反应具有较高的灵敏度,对STP的检出限（3a）为4．8ng／mL．研究了适宜的反应条件和影响因素,并考察了共存物质的影响,表明方法具有较好的选择性,可用于蜂蜜中STP残留的检测．     

FRET检测tk基因诱导ACC-M细胞凋亡

研究肿瘤细胞凋亡是进行其药物筛选的重要方法之一。利用已构建的基于Caspase酶的指示剂CD3质粒与HSV-tk／ACV系统结合，通过荧光能量共振转移（FRET）技术研究了细胞凋亡，并采用ACV药物诱导表达了TK-GFP-CD3的ACC-M肿瘤细胞和CD3的ACC-M肿瘤细胞。结果表明，FRET成像检测分析出ACV药物能够诱导转有TK基因的人涎腺癌（ACC-M）肿瘤细胞凋亡，通过对仅转有CD3质粒的ACC-M肿瘤细胞没有影响。这种技术的结合可以用于细胞的凋亡药物的筛选。     

火焰原子吸收光谱法测定播娘蒿中微量元素含量

采用火焰原子吸收光谱法测定了播娘蒿中4种微量元素的含量。结果表明,播娘蒿中含有较丰富的铁、锌、锰、铜等微量元素,其含量分别为136.50、39.762、9.518、.11μg/g,具有较高的开发利用价值。     

非完全消化-火焰原子吸收法测定羊肾及羊肺中微量元素

用非完全消化法处理样品,以火焰原子吸收法成功地测定了羊肾、羊肺中钙、镁、铜、铁.试验表明,试液的粘度与其空白溶液的一致,无背景吸收干扰.对样品处理条件、化学干扰、检出限及特征浓度进行了考察.相对标准偏差小于4.8%.测定结果与灰化法一致,相对误差小于±4.0%,在火焰原子吸收法中,用非完全消化法取代灰化法对羊肾、羊肺样品进行预处理是可行的.方法简便.     

功能化多糖包被的银纳米粒子与阿霉素作用的共振光散射及分析应用

将右旋糖酐侧链进行功能化修饰,制备了一种富含醛基的改性多糖.利用这种改性多糖作为还原剂和稳定剂合成银纳米粒子,并研究了该银纳米粒子与阿霉素的相互作用及其共振光散射光谱.研究表明,体系的lg(ΔIRLS)值与阿霉素的浓度在一定范围内呈线性关系,线性方程为lg(ΔIRLS)=0.874 4+0.704 7c,线性范围为1.36×10-6~4.08×10-6mol/L,检出限(3σ)为1.30×10-7mol/L.