军曹鱼Ig μ重链的全长克隆及在各组织中的定量分析

采用同源克隆和RACE技术,克隆了军曹鱼Igμ重链的cDNA全序列,并通过荧光定量技术分析其在组织中的表达。军曹鱼Igμ的cDNA全长1933bp,3的非编码区域(UTR)为164bp,5UTR为26bp,开放阅读框为1743bp,编码580个氨基酸,分子量为64.831ku,理论等电点6.6。推测的军曹鱼Igμ全长氨基酸序列与已报道的鱼类的相似性最高为60%,最低为30%,同两栖类的相似度在30%~33%,同其他高等的动物相似度不足30%。较保守的CH4区和鱼类相似性在64%~71%,同其他生物的相似度仅为31%~33%,具有较强的物种特异性。军曹鱼Igμ中存在半胱氨酸和色氨酸的保守位点以及FR2骨架区的GKGLEW和在FR3的YYCAR保守序列。Igμ链基因在健康鱼体中除了肾以外在其它各组织中均有表达,在肠中的表达量最高。经鲨鱼弧菌刺激48、96、192h后,在采样的各个组织中均有表达,心脏、鳃、肠道在刺激后48h表达量明显增加,脾脏、胃和脑0h时的表达量较高,肝脏、头肾以及肾脏192h后表达较显著。从时间上看,黏膜免疫屏障最先抵御外来抗原,其后,依次是肝脏、肾、头肾产生免疫应答,说明系统免疫在长时间的抵御外来抗原时发挥着重要作用。     

脂钙粉替代豆油鱼油对凡纳滨对虾生长及免疫指标的影响

为研究脂钙粉完全替代大豆油和鱼油对凡纳滨对虾( Litopanaeus vannamei )生长性能、免疫指标的影响,选取初始体重(0.43±0.03)g的凡纳滨对虾为研究对象进行试验,试验分为对照组、脂钙粉替代大豆油组、脂钙粉替代鱼油组、脂钙粉替代大豆油和鱼油组4组,分别记为V 1、V 2、V 3和V 4,每组3个重复,每个重复40尾虾,试验为期56 d。试验结果显示:凡纳滨对虾的成活、特定生长率率、增重率等生长指标都无显著差异( P>0.05);各组肝胰腺中丙二醛含量呈现先降低后升高的趋势( P<0.05),引起酸性磷酸酶活性、碱性磷酸酶活性、总抗氧化能力呈现先升高后降低的趋势( P<0.05),酸性磷酸酶活性无显著差异( P>0.05),V 1、V 2组血淋巴中碱性磷酸酶活性和丙二醛含量显著低于V 3、V 4组( P<0.05)。由此可见,在本实验条件下,以脂钙粉2号替代凡纳滨对虾饲料中的大豆油最优。