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菊花“千代姬”组培快繁条件优化 总被引:1,自引:0,他引:1
以菊花"千代姬"的叶片为外植体,对其愈伤组织的诱导、丛生芽的增殖和生根的诱导等不同过程的各种培养基和培养条件进行了研究。结果表明:愈伤组织诱导最适培养基为SH+0.5mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA,其诱导率为100%。丛生芽增殖培养基为MS+2.0mg/L6-BA+0.2mg/L NAA,诱导生根的培养基为1/2MS+0.1mg/L NAA,3类培养基均加蔗糖30g/L,琼脂6.0g/L,在pH 5.8、光照强度2 500lx、温度25℃、光照时间12h/d的条件下培养最适宜。 相似文献
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为寻找小桐子枝叶中的杀虫活性物质,以具有杀虫作用的小桐子枝叶乙醇粗提物的石油醚萃取相为试验材料,对其采用硅胶柱反复柱层析,结合薄层层析制备分离及对各阶段分离产物进行活性追踪筛选,获得具有杀虫作用的活性部位AJ1,初步鉴定出活性部位主体成分.结果表明:AJ1活性组分在质量浓度为8 mg/mL时,对桃蚜(Myzus persicae (Sulzer))和菜青虫(Pierisrapae L.)的24 h(72 h)校正死亡率均大于70%,与吡虫啉无显著差异,显示出极高的毒杀活性.对AJ1组分进行GC-MS分析,初步鉴定了含量最高的9个化合物,为总量的96.18%,其中含量前5位的物质依次是1-烯丙氧基,2-异丙醇、4-乙炔基-1,2-二甲基-4喹啉醇、4烯丙氧基-2-甲基2戊醇和2,4-二甲基癸烷和1-(已氧基)辛烷,5种主要成分为总量的83.81%. 相似文献
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对昆明长虫山地区多星韭紫花和白花2种类型的核型特征进行了分析比较。结果表明:紫花和白花类型均为四倍体。白花类型核型公式2n=4×=28=8m(2sat)+20sm,最大染色体是最小染色体的1.64倍,着丝点端化值63.65%,核型类型属2A型。紫花类型核型公式2n=4×=28=10m(2sat)+16sm+2st,最大染色体是最小染色体的1.73倍,着丝点端化值64.35%,核型类型属2A型。2种类型的核型比较分析表明,尽管核型类型都属2A型,但紫花类型核型对称性与白花类型相比较小,提示白花类型为该地区的原始类型,紫花类型为次生类型。在紫花类型中发现了一定频率的结构变异类型,为紫花类型为次生类型的推测提供了细胞学证据。 相似文献
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以2种常春藤Hedera盆栽苗为试验材料,在密封的玻璃容器中,设置甲醛、弱光及甲醛+弱光3个胁迫处理和1个对照,处理4个月后,分别采样测定叶的解剖结构及根、叶的生理生化指标,探讨甲醛和弱光环境胁迫处理对2种常春藤解剖结构和生理特性及适应性的影响。结果表明:洋常春藤Hedera helix的栅栏组织厚度、气孔长度和气孔宽度在甲醛和弱光胁迫下均显著(P<0.05)减小,而甲醛胁迫使叶厚和海绵组织厚度增大,弱光下气孔密度增大;中华常春藤Hedera nepalensis的叶厚、栅栏组织厚度、海绵组织厚度、气孔长度、气孔宽度和气孔密度在各胁迫下均减小。各胁迫使2种常春藤的根系活力均显著(P<0.05)下降;在甲醛和弱光双重胁迫下,洋常春藤的甲醛质量分数高于中华常春藤;中华常春藤的叶绿素质量分数在甲醛胁迫下下降,而弱光下则上升,洋常春藤与之相反;双重胁迫使2种常春藤的叶绿素质量分数显著(P<0.05)下降,类胡萝卜素质量分数显著(P<0.05)上升。弱光下2种常春藤根系和叶片的超氧化物歧化酶(SOD)活性下降,而甲醛和双重胁迫使2种常春藤根系和叶片的超氧化物歧化酶活性及根系的过氧化物酶(POD)活性显著(P<0.05)下降。此外,各胁迫还使2种常春藤的过氧化氢和丙二醛质量摩尔浓度、相对电导率及氧自由基产生速率上升。可见,中华常春藤对弱光的适应性强于洋常春藤,而洋常春藤对甲醛的抗性强于中华常春藤。图5表1参21 相似文献
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[目的]采用Na2S2O3滴定法测定土壤液中H2O2含量经济、快捷,但酸度严重影响测定结果的准确性。[方法]对Na2S2O3法测定H2 O2时稀H2 SO4用量进行研究。[结果]对理论浓度为9.898 mol/L H2 O2样品进行6次平行测定,回收率达98.8%~100.8%,相对标准偏差(RSD)为0.83%,平均值为9.857 mol/L。[结论]只有稀H2SO4用量至少为理论值的2倍([H+]/[H2O2]≥4),才能抑制H2O2歧化反应的发生,且Na2S2O3的歧化反应不会发生。 相似文献
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