棉花资源品系的遗传多样性分析

 利用ISSR分子标记技术进行遗传多样性分析,通过6个ISSR引物对不同来源的23个棉花资源品系进行遗传多样性检测,从分子水平上对这些资源遗传变异的大小和遗传结构进行分析。聚类分析表明,在遗传距离 GD 值 0.63 水平上 23个棉花品种可聚成两大类。品种间遗传距离 GD变幅为0.13253～0.67717。ISSR 标记结果显示出这 23个棉花品种遗传变异较大,遗传基础宽阔。     

4种环境污染试剂诱导蚕豆微核现象的研究

[目的]检测4种试剂处理后蚕豆的微核情况,以此评估一些污染物的危害性。[方法]通过蚕豆根尖微核试验,根据微核出现的频率来评价环境诱变因子对蚕豆微核的损害程度,镜检计数后计算微核率。[结果]甲醛、丙烯酰胺、硝酸铅、O2衍生物可导致蚕豆根尖细胞间期细胞微核频率明显升高,但每种污染物在不同浓度会有不同程度的微核现象,且在一定浓度范围内微核率上升,浓度达到一定值时下降。[结论]丙烯酰胺、甲醛对蚕豆根尖细胞具有明显的遗传毒性效应;硝酸铅对蚕豆根尖细胞不具有明显的遗传毒性效应;SO2衍生物低浓度时对蚕豆根尖细胞有一定遗传毒性效应,高浓度效应明显。     

多倍体西瓜的嫩枝扦插育苗研究

无籽西瓜由于是三倍体,有性繁殖种子程序复杂,而且产籽量低、发芽率低、成苗率低[1].针对"三低"的特点,本试验通过对采用生长激素和微量元素处理无籽西瓜及其母本四倍体的嫩枝扦插繁殖技术的研究,探索扩大多倍体西瓜繁殖系数、降低生产成本的新途径.     

草莓不同部位快繁技术比较

以童子一号草莓为试材,对草莓花药、茎尖和叶片等不同部位快繁技术进行比较,从生产的周期、移栽成活率以及节约生产成本等各方面因素综合考虑,在草莓快繁技术的实际应用中,以采用草莓茎尖快繁技术最为理想.     

菊花组织培养继代过程中的DNA甲基化变化

采用MSAP（甲基敏感扩增多态性）方法对菊花（Dendranthema ×grandiflorum）组织培养继代过程中的DNA甲基化情况进行了分析。结果发现,3个单芽系的组培苗较田间材料均有DNA甲基化增加和减少现象,采用7对引物,共扩增出929条带,各单芽系DNA甲基化变异率分别为8.929%、8.902%和8.986%。继代材料较母体均有甲基化变异发生,且变异类型中DNA甲基化减少的比例高于甲基化增加的比例,随着继代次数的增加,两种变异间的差异逐渐减小,比例相近。同时在同一单芽系内的不同次继代个体间有DNA甲基化变化现象,对5次继代的180个个体研究发现,带型变化中18.38%的带型不一致,2.99%为一个或两个个体发生了变化,仅有1.72%在发生变化后趋于稳定,另外10.68%的带型呈现不稳定的随机变化。     

河南部分牡丹品种遗传多样性的AFLP分析

 利用AFLP技术对30个牡丹品种的遗传多样性进行了研究。用3对引物组合进行选择性扩增, 共产生151个位点, 其中96个为多态性位点, 占63.5%。其中2个受试品种产生了特异性位点。聚类分析结果显示, 遗传距离0.25将30个牡丹品种划分为5个聚类组, 与传统分类结果基本一致。     

高压处理对西瓜生长及其品质的影响

以西瓜为研究材料,利用高压装置,以水为传压介质,研究了静水高压（50MPa,100MPa,150MPa）处理西瓜种子对成苗率、幼苗叶绿素含量、过氧化物酶活性和西瓜果实农艺性状的影响。结果显示,加压组（萌动种子和干种子）的成苗率下降,方差分析表明,两组西瓜种子的成苗率差异显著;加压组的叶绿素a、类胡萝卜素的含量均比对照组低,生长受到抑制;与对照组相比,加压组叶片的过氧化物酶活性明显增高,抗逆性增强,果实中心糖含量升高。总的来说,高压处理种子使西瓜前期生长受到抑制,后期有利于抗逆性增强、品质提高。     

细胞凋亡与细胞色素C

细胞凋亡是动植物最基本的生命活动,是一个有一系列酶参与的,并且由基因控制的主动的、高度有序的死亡过程。线粒体除了为细胞提供能量外,在细胞凋亡中也起着中心调控作用。研究发现,线粒体释放的细胞色素C是细胞凋亡过程的关键因素,已是近些年研究的热点。本文就细胞色素C从线粒体释放的机制及在凋亡中的作用进行综述。     

盐生遗传模式植物小盐芥研究进展

在世界上大多国家和地区的农田特别是灌溉田都存在盐胁迫问题,对其的研究近来成为一大热点。拟南芥的出现推动了植物胁迫的研究,但它不是盐生植物。小盐芥是一种理想的盐生遗传模式植物。它是拟南芥近缘物种,具有和拟南芥一样的优点,因此在将来的后拟南芥时代中有了资源共享的基础。小盐芥能抗盐,也能抗旱,它的抗性基因有着良好的农业应用前景。此外,在遗传方面进行盐生的小盐芥的研究并且与非盐生的拟南芥比较分析,有助于理解植物抗盐性的进化和多样性。     

菊花品种资源遗传多样性的AFLP分析

以AFLP—银染分子标记技术, 对45个菊花品种进行了遗传多样性和亲缘关系分析。选用10个多态性高、分辨力强的E + 3 /M + 3引物组合分别对供试材料的基因组DNA进行扩增, 共获得486条清晰可辨的条带, 其中多态性带451条, 平均每个引物组合可检测出4511个多态性位点, 多态性位点百分率高达92.80% , 这表明供试品种资源在DNA水平上酶切位点的分布存在广泛的变异。应用DPS软件计算供试品种遗传距离界于0.36000～0.86237之间, 平均为0.611185; UPGMA分析将45份资源分成6个类群,从相异性系数分析了各品种资源间的亲缘关系。