有脉冲扰动的永磁同步电机混沌的直接力矩控制方法

对具有脉冲扰动的永磁同步电机进行直接力矩控制,利用矩阵分析和Lyapunov稳定性理论,得到了有脉冲扰动的永磁同步电机渐进稳定和指教稳定的充分条件,实验结果验证了结果的正确性.相比传统的控制方法,基于Takagi-Sugen模型的直接力矩控制方法具有一定优越性.     

小麦-黑麦双二倍体形成过程中微卫星序列的变化

为了探索小麦-黑麦双二倍体形成过程中微卫星序列的变异情况,为异源多倍体进化及小麦育种研究提供理论参考,以来源于3个组合的小麦-黑麦杂交后代植株及亲本小麦、黑麦为材料,利用已有的小麦和黑麦微卫星标记调查小麦-黑麦双二倍体形成过程中微卫星序列的变化.结果表明,所用的126对小麦SSR引物中,除22对没有扩增出产物外,其余104对引物从每个组合的后代植株中扩增的带型与从其亲本小麦中扩增的带型完全相同.所用的27对黑麦SSR引物中,10对引物从每个组合的后代植株中扩增的带型与其从亲本黑麦中扩增的带型完全相同,10对引物在亲本黑麦、F1植株及3个双二倍体植株之间表现出了多态性,7对引物从亲本黑麦中扩增的条带在所有后代中缺失.说明小麦-黑麦异源多倍体化过程中小麦微卫星序列是相对稳定的,而黑麦微卫星序列比小麦微卫星序列更易受到异源多倍体化的影响.微卫星序列变化是伴随多倍体体化而快速发生的.     

小麦-顶芒山羊草2M染色体系的鉴定与评价

为了研究小麦-顶芒山羊草新种质材料的染色体组构成及开发其在育种中的利用价值,本研究利用分子标记和荧光原位杂交对小麦-顶芒山羊草杂交新种质进行鉴定,并通过小麦主要病害生理小种接种和农艺性状调查等方法对鉴定的材料进行综合评价。分子标记和原位杂交结果显示,所鉴定材料分别为小麦-顶芒山羊草2M附加系、2M(2D)代换系、2AS-2ML.2MS易位系和2DS-2ML.2MS易位系;抗病性鉴定结果表明,含2M染色体的材料均高抗小麦条锈病,其小麦亲本则高感条锈病,表明2M染色体上可能含有抗条锈病新基因;农艺性状调查分析结果表明,2M染色质导入小麦,可影响其小穗数、穗粒数和穗粒重等产量性状。因此,在创制和利用抗条锈病的小麦-顶芒山羊草2M染色体小片段易位系时,应加强对上述农艺性状的考察,并利用当前主栽品种进行回交改良。本研究鉴定出的抗条锈病小麦-顶芒山羊草2M染色体系丰富了小麦抗病基因库,为小麦育种提供了新抗源。     

将夏繁引入小麦春化研究的遗传研究

本试验通过对春亿相关性状——抽穗性状的考察记录与统计分析，进而对小麦的春亿特性进行了遗传分析，验证了该方法用于春化研究的可行性。本试验选用了两组有不同春化要求小麦，Ch260，Ch377，Ch378和CN19，分别杂交获得其杂交组合的F1，F2代群体，在未经低温处理条件下，于第二年一起在马尔康进行夏繁。在抽穗期对亲本及F1，F2群体的抽穗情况进行调查，发现CN19能正常抽穗为春性小麦，而Ch260，Ch377，Ch378和F1则都不能抽穗为冬性小麦；各组合的F2群体都明显表现为抽穗和不抽穗两种性状，经卡方检验符合一对基因控制的分离比例1：3，通过对抽穗性状的分析推导，得出供试小麦的春化特性是受一对显性等位基因控制的。     

簇毛麦基因组特异DNA序列标记的建立和应用

为建立簇毛麦基因组特异DNA序列的分子标记，以普通小麦中国春、绵阳11、川农17和R111以及多年生簇毛麦、硬粒小麦一多年生簇毛麦双二倍体TDB-3为材料，用120条随机引物进行RAPD分析，筛选出一个多年生簇毛麦的特异性RAPD片段。克隆测序表明该片段全长为937bp（记为OPM2 937）。以OPM2 937的DNA序列为基础设计了一对特异引物，并用该特异引物对多年生簇毛麦、二倍体簇毛麦以及中国春-二倍体簇毛麦附加系CSDA1V～CSDA7V与小麦-多年生簇毛麦衍生后代进行了扩增，结果表明，凡具有簇毛麦染色体的材料均可扩增出目标DNA片段，而不具簇毛麦染色体的材料均未能得到扩增。将OPM29 937在NCBI中进行序列比对，发现它是一个新的序列，说明OPM2 937为簇毛麦基因组的一个特异序列，该DNA序列标记可用于快速跟踪检测小麦背景中的簇毛麦染色体。     

随机需求下双渠道供应链的改进回购契约协调

考虑市场需求是非线性随机的且受零售商努力影响的一般情形,建立由一个制造商与一个零售商组成的双渠道供应链Stackelberg博弈模型,研究设计协调双渠道供应链的引入努力成本分担系数的改进回购契约,结果表明,只要引入努力成本分担系数的改进回购契约参数取值恰当,双渠道供应链就能够实现协调.研究结论具有一定的理论与现实指导意义.     

合作原则在“血字的研究”中的应用分析

格莱斯的合作原则是非常重要的语用学理论，福尔摩斯侦探小说则是享誉世界一个多世纪的文学作品。独具匠心地尝试将二者结合起来。首先介绍了合作原则的四大准则：质的准则、量的准则、相关准则、方式准则。然后基于这四大准则对“血字的研究”中的人物对话进行分析，从语用学角度讨论了人物对话对于塑造人物形象、增强小说文学感染力的作用。     

多年生簇毛麦基因组长末端重复序列片段的克隆、定位与应用

以多年生簇毛麦、普通小麦中国春、山羊草等为材料，用142个10碱基随机引物进行RAPD分析，筛选出1个簇毛麦的特异性RAPD片段，经克隆测序得其全长为1 182 bp(登录号167398)，被命名为OPH12₁₁₈₂。序列比对结果显示，OPH12₁₁₈₂与栽培大麦中的反转重复序列Sabrina有95%的同源性，表明OPH12₁₁₈₂     

中国绿色食品的区域结构特征及其发展战略研究

从中国绿色食品的发展过程、发展现状出发,分析了我国绿色食品的类型结构、区域结构和出口创汇结构,系统地提出了提升我国绿色食品的结构战略、区域布局战略、企业培育战略、国际化战略、系统管理战略和政策促进与支撑战略整合思路。     

黑麦特异DNA重复序列的分离与鉴定

为了找到黑麦特异的DNA重复序列，我们采用随机扩增多态性DNA（RAPD）标记对黑麦、小麦及其他麦类植物材料分析发现引物OPH20在所有黑麦中扩增出特异的两条带。将这两条带DNA回收克隆测序，得到两序列的长度分别为1495bp、1147bp，分别命名为pSc20H．1、pSc20H．2。序列比对发现pSc20H．1的序列与已报道的序列pSc20n（GenBank编号AF305943）一致达到97％。没有与pSc20H．2高度一致的同源序列。荧光原位杂交结果显示pSc20H．1分布黑麦所有染色体的除端部和核仁组织区域的所有部位。pSc20H．2也分布在黑麦所有染色体上，但分布区域不同于pSC20H．1。证明了pSc20H．2是黑麦新的特异DNA序列，并可用于检测小麦背景中的黑麦染色体成分。