海岸退化沙地木麻黄人工林能量的研究

应用GR-3500型氧弹式热值仪测定福建沿海中部惠安县崇武林场1989年造的海岸沙地木麻黄人工林热值和能量现存量.结果表明:现存生物量为152.60 t·hm-2,净生产力为10.17 t·hm-2a-1,凋落物的年归还量为14.17t·hm-2a-1.木麻黄各组分干质量热值为19.26～20.53 kJ·g-1,平均为19.70 kJ·g-1,灰分含量为1.20%～11.92%,平均5.23%.整个林分能量现存量为2 986.92GJ·hm-2,各组分的分布为干(43.30%)＞根(24.10%)＞枝(13.60%)＞皮(10%)＞小枝(6.60%)＞枯枝(1.60%)＞果(0.80%).能量的归还量为294.56 GJ·hm-2,净固定量为196.80 GJ·hm-2,整个林分对林地有效太阳辐射能转化率为0.90%.木麻黄在东南沿海地区有较高的太阳能利用率和生长适应性,是很好的造林树种.     

韦塔桉种源多性状综合评价及育种值的估算

6个韦塔桉种源生长性状、形质性状的差异和遗传分析结果表明：种源间各性状的差异极显著,种源层次各性状遗传力为68．65％～93．45％,单株层次各性状遗传力为42．20％～82．63％,呈中等至强度遗传;除干形与保存率外,生长性状与形质性状均呈紧密的正相关。4．5年生时17831种源生长最优,平均单株材积达0．08970m^3,比生长最劣的种源增加85．87％,17834种源形质指标最优,成活率与保存率最高。经综合评价,17834、17831和17835为较好种源。估算了6个种源的各个性状的育种值。     

对高州市森林分类经营的探讨

近年来，高州市按照社会经济发展的要求，根据经营目的，将森林发为生态公益林和商品林两大类，实行分类经营管理。对生态公益林和商品林，采取了不同的政策措施，经营手段，资金投入和采伐利用管理，本文对高州市森林分类经营的措施及成效作了较详细的介绍，并针对目前经营管理上存在的问题提出了建议。     

金钟藤发生、危害的情况与治理探讨

最近，在广东省发现金钟藤(Merrenia boisiana)严重危害森林。实地调查所见．连片疯长的金钟藤密密麻麻如网状覆盖在灌木和高10多米的乔木上，对森林的危害程度极为严重，应引起高度重视。     

红树林根际解磷菌分离、培养及解磷能力的研究

本实验从红树林根际分离出不同种类的解磷细菌,经过筛选获得一株解磷能力较强的菌株ZB0211,在纯培养的条件下,对这株解磷菌进行最适培养条件试验。结果表明:碳源以10g·kg-1的蔗糖最佳,氮源以1g·kg-1NH4Cl最好,10g·kg-1NaCl浓度为最适生长浓度,最适初始pH值为7 5。同时进行的解磷能力实验也表明pH值、菌数与解磷能力这三者之间存在一定的相关性。     

海南特有珍贵红木树种——降香黄檀

<正> 降香黄檀(Dalbergia odorifera T.Chen),别名花梨、降香檀、香红木、花榈、香枝、花梨木、黄花梨,商品名SCENTE-DROSE WOOD(香红木)。海南本地还分油梨和糠梨,前者心材比例大,棕褐色,后者心材比例小,红棕色至紫棕色,为国家二级保护植物,海南5种特类材之一,也     

城市园林发展建设新模式

随着我国国力不断强大，城市化水平日益提高，如何突破传统的城市园林发展建设格局，建立新的模式，成为我国城市建设能否有新的突破的关键，现结合城市园林发展建设模式的相关指数因子，发展目标和基本框架等方面的研究，对城市园林发展建设模式的问题进行了探讨。     

海南尖峰岭国家级保护区青皮林资源与乔木层群落学特征

三分区位于尖峰岭国家级自然保护区,目前区内有海南岛保存最好的青皮林.根据1.38 hm2的样地资料,林分平均蓄积量高达469.773m3·hm-2;平均胸径28.6 cm,最大胸径143.3 cm;林木组成复杂,记载种类300多种.青皮为热带常绿季雨林的表征种和建群种,重要值为16.8,该种群的径级和年龄结构合理,具有反J曲线的正常增长型种群.聚类分析结果表明:属于典型热带常绿季雨林类型的青皮林群落分布在海拔300～650 m处,伴生树种有白茶、细子龙、野生荔枝等.调查区内有8种国家重点保护植物,其中坡垒为国家一级保护植物,青皮是关键种,该区的森林生态系统具有极高的保护价值.     

鼎湖山生态旅游深层次开发策略

鼎湖山有得天独厚的生态旅游资源等待开发。作者根据鼎湖山生态旅游业的现状，提出了鼎湖山生态旅游深层次开发的设想，应以森林旅游为龙头，形成主题丰富的森林旅游产品；同时应着力开发文化生态旅游及土特产生态旅游系列产品。并从生态旅游规划，资源保护与管理、生态旅游产业、生态教育和市场促销等角度提出了建设性的建议。     

四种桉树青枯菌DNA提取方法及PCR检测灵敏度比较

以带有青枯菌Ralstonia solanacearum的桉树组织为材料,采用4种不同的提取方法抽提青枯菌DNA,同时利用青枯菌的特异性引物进行PCR扩增,比较了4种DNA的提取方法及PCR检测的灵敏度。结果表明,煮沸法和热裂解法操作相对简单,但检测灵敏度较低,检测限分别为104CFU/mL和103CFU/mL;简化提取法和试剂盒法检测效果较好,均可检测到102CFU/mL的青枯菌;简化提取法比试剂盒法操作更简单,检测成本低,具有更高的应用价值。