激光对香石竹愈伤组织生长和分化的影响

用一定剂量的激光处理香石竹愈伤组织能显著促进其生长和分化,其中用20 mw氦氖激光处理可使愈伤组织鲜重比对照增加170％,甩0.1w和1w氩离子激光处理可明显促进芽的分化。研究结果表明,引起上述结果的原因与光质无明显关系而与激光引起的某些特殊蛋白质的产生有关。     

~3H－PP333在花生体中的分布和降解研究

在春花生始花后２０、３０和４０天．分别喷施３Ｈ－ＰＰ３３３，收获时茎、叶、根、种子和荚壳中ＰＰ３３３含量随着处理时间的推迟和处理次数增加而升高。在始花后３０天处理一次的种子和荚壳内ＰＰ３３３含量，分别为６７．７和１１３．７ｄｐｍ·ｇ－１Ｄｗ。荚壳的ＰＰ３３３含量多于种子。ＰＰ３３３在花生体内降解较快，在始花后２０天经ＰＰ３３３处理．３天后根、茎和叶中ＰＰ３３３含量分别比处理后１天降低６９．０％、６８．０％和７５．９％。叶片可能是ＰＰ３３３降解的主要器官。     

茯苓菌丝体的液体培养

茯苓(Poria cocos)是一种传统的药用真菌。最近发现,茯苓的主要成份茯苓聚醣,经化学方法切断侧链后具有显著的抗癌活性。目前茯苓菌种都用固体培养法制作,不但周期长,而且耗工多。为此,我们对液体培养茯苓菌丝体进行了初步试验。     

花生荚果发育过程的过氧化物酶同工酶的变化

粤油551—116和天津豆在荚果发育过程中,过氧化物酶同工酶酶带的深浅和条数都有不同,反映了荚果的形态分化和代谢强度都有很大变化. 天津豆种子酶谱的变化特点是两头发育期的酶带浅而窄,中间发育期深,表明荚果发育强,初期酶活性较弱,但到成熟时,酶带仍较明显;果皮的酶带着色也较深,意味着酶活性仍较种子充实时间长,栽培上应注意中后期不要脱肥.粤油551—116荚果发育初期,酶带着色便较深,以后酶带较宽而色深,表明代谢强度大,到成熟期种子和果皮酶带颜色都变浅甚至消失,说明荚果成熟快,栽培上应掌握“早生快发”原则。     

鲂鱼人工繁殖和苗种培育试验

单独或混合使用鲤鱼脑垂体、LRH-A和HcG对2~+—4~+龄鲂亲鱼进行8批人工催产,采用人工授精方式获得受精卵;产卵率和受精率分别为50—100％和80—90％,但由于孵化过程中有水霉感染故得苗率均比较低,只有6.3—13.9％,鱼苗培育阶段成活率达64.5—76.2％,鱼种培育阶段成活率可超过96％。     

十天龄内雏鸽人工育雏试验

笔者近年对雏鸽人工育雏进行了多次试验,用配制的人工乳饲养1～10龄雏鸽,获得良好的效果。现将三次人工育雏试验总结如下。材料和方法 1.试验鸽:用石岐种雏鸽30只,均来自亲鸽天然孵化刚出壳的雏鸽。前后进行三次人工乳饲养试验,每次10只雏鸽,其中7只试验鸽3只对照鸽。     

GL生根剂对扶桑插条生根及碳水化合物分配的影响

用ＧＬ生根剂（ＩＢＡ１０００ｍｇ／Ｌ＋粉锈宁１５０ｍｇ／Ｌ＋ＰＰ３３３２ｍｇ／Ｌ）５０ｍｇ／Ｌ浸泡扶桑插条基部２４小时，提高了插条的生根率、生根数、根干重，并扩大了生根范围。插条叶光合速率高于对照８２．８％，分配到叶的１４Ｃ－光合产物比对照少，而分配到茎和不定根的光合产物高于对照。插条叶和不定根中的可溶性糖、淀粉和纤维素含量低于对照，并随处理后天数的延长逐渐减少，木质素含量增加；茎和插条基部的可溶性糖含量高于对照，淀粉和木质素含量低于对照     

糙毛假地豆耐荫性研究

采用不同遮荫方法试验研究了多年生豆科草本植物糙毛假地豆(Desmodium heterocapum DC var.strigosum Van Meeuwen)在弱光下生长发育、光-光合曲线、叶绿素含量及固N活性的变化,结果表明糙毛假地豆耐荫性较强,适于在约20%遮荫条件下生长.     

过氧化物酶活性变化值与水稻白叶枯病抗性的遗传相关研究

研究了水稻白叶枯病单株平均病斑长与病原菌接种前后过氧化物酶活性变化值遗传相关与回归关系，遗传相关系数ｒｇ＝０．８６６。酶活性变化值随病斑长变化的线性回归方程为ｙ∧＝－５１．５１７＋１８．７７８ｘ－０．８７９ｘ２。这表明，感病越强的遗传型，酶活性升高值越大；但高抗病的遗传型，酶活性反而因病原菌侵染而降低。通过病斑长对酶活性变化值作间接选择，相对效率Ｑ＝０．９１０，无助于提高选择效果     

赤霉素对小麦幼苗乙醇酸氧化酶活性的影响

研究结果表明,300～1000mg/L的赤霉素处理小麦幼苗后,小麦体内乙醇酸氧化酶活性提高18.75%～43.75%,正相关系数r=0.9655;500mg/L赤霉素处理后,乙醇酸氧化酶活性变化与处理时间呈正相关,直线回归方程为y=0.0796+0.00123x.300～1000mg/L的赤霉素处理使小麦蛋白质含量升高15.16%～37.74%,正相关系数r=0.9714;赤霉素对离体乙醇酸氧化酶活性无影响.用放线菌酮处理可抑制赤霉素对蛋白质合成和乙醇酸氧化酶活性的促进作用.