抗鸡球虫药常山口服液对小鼠的急性毒性作用评价

为评价抗鸡球虫病药物常山口服液的安全性,本试验采用改良寇氏法和剂量递增法对小鼠进行急性毒性试验研究,并通过病理组织学观察来明确常山口服液毒性损伤的主要靶器官。取60只昆明系小鼠,雌雄各半,随机分为6组,1个对照组和5个给药组,给药组分别按1.00、1.40、1.96、2.74和3.84 g/kg体重的剂量灌胃给药,连续观察7 d,记录小鼠急性毒性反应过程,并运用改良寇氏法公式计算半数致死量（LD₅₀）及LD₅₀的95%可信限。结果显示,小鼠经口灌胃LD₅₀为2.0961 g/kg体重,LD₅₀的95%可信限为1.7414~2.5429 g/kg体重;剖检可见1.96、2.74和3.84 g/kg体重剂量组部分小鼠的肝脏、肾脏出现较严重的水肿、充血和明显的白色坏死灶;病理组织学检查显示小鼠出现急性肝脏损伤,表现为肝细胞退行性改变,病变主要是小叶周边变性、坏死及崩解,而肾脏损伤表现为肾淤血、间质水肿、肾曲小管上皮浊肿和广泛变性,各主要脏器以肝脏损害较为严重,可确定常山口服液损伤的靶器官主要为肝脏。结果表明,常山口服液按常规剂量使用是安全的,临床用于抗球虫病安全性较高,但大剂量、长疗程的用药会出现毒性反应,由于急性毒性试验观察时间较短,故还应结合长期毒性试验的毒性表现及多种检查结果综合分析评价其毒性。     

酵母菌制剂保存的稳定性研究

选取3种不同浓度的酵母菌制剂(1.67×10-2、5.00×10-2、8.00×10-2 g/m L)分为试验组1、2和3,在4℃下保存360 d,每30 d取样1次,采用稀释平板法进行活酵母菌计数,检测酵母菌制剂保存的稳定性。结果表明,随着保存时间延长,试验组1、3的活酵母菌数呈下降趋势,试验组2的活酵母菌数呈先下降后升高的趋势。在第30、90、180和360天时,试验组1酵母菌存活率分别为76.27%、28.64%、20.85%和11.10%,试验组2酵母菌存活率分别为106.25%、13.63%、121.25%和101.88%,试验组3酵母菌存活率分别为126.37%、90.11%、69.78%和56.04%。可见,酵母菌制剂试验组3保存的稳定性良好,4℃条件下保存期可达到180 d以上。