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菌渣纤维素降解菌的筛选与鉴定 总被引:6,自引:2,他引:4
为了寻找高效纤维素降解菌,提高菌渣堆肥微生物发酵效果,促进菌渣高效循环利用,从不同地点堆放的杏鲍菇菌渣中采集样品,利用羧甲基纤维素钠培养基分离纤维素降解菌,结合纤维素刚果红水解圈测定、滤纸条降解试验和纤维素酶(滤纸酶FPA、内切葡聚糖酶CMCase、外切葡聚糖酶C1、葡萄糖苷酶β-Gase)活性测定,筛选到4株(FB7、CB1、BC11、BC12)具有高效纤维素降解能力的细菌,经16S rDNA序列分析,鉴定FB7、CB1为枯草芽孢杆菌,BC11为链霉菌属Streptomyces albus,BC12是丛毛单胞菌属的Comamonas_jiangduensis,其中FB7降解能力强,可将滤纸条降解成糊状(10 d),纤维素酶活力很高,摇瓶发酵4 d后FPA、CMCase、C1酶、β-Gase的酶活分别为22.81、314.50、2.78、188.09 U·g-1。复合菌剂CB1+BC11+FB7的FPA、CMCase、C1酶、β-Gase的酶活高于其他各组合,为31.56、133.63、2.31、217.21 U·g-1,与FB7相比分别提高了38.4%、11.2%、178%、70.3%,将复合菌CB1+BC11+FB7接种到菌渣堆肥中,与对照相比,能快速提高堆体温度,且在翻堆后能更好地维持堆温。 相似文献
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微生物肥料产品中的微生物种类多种多样.将各种微生物准确鉴别出来是产品检测和质量判定的依据。常规的检测方法是根据菌落、菌体特征结合菌种鉴定材料进行判断.而面对表型特征不明显或含有多种微生物的样品时容易出现误判现象.此时必须结合生化试验或一些仪器设备对菌种进行辨认。传统的生理生化试验耗时费力.BIOLOG快速鉴定系统、脂肪酸分析法等测定繁琐、成本高.这些方法不能满足肥料检测中的快速、准确的需要。 相似文献
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<正>从1997年实行登记以来,微生物肥料在近前十年的发展初期阶段里,每年平均登记产品仅几十个。直到2010年以后,年均登记量达200多个,微生物肥料呈现出迅猛发展的态势。截至目前,产品总登记量大约是2300个左右,仍在有效期内的近2100个,但这其中还有一些产品处于"睡眠状态",没有投入生产当中。2012年,新型肥料总产值近649亿元,新型肥料销售额仅占全国肥料销售额的7%左右。2012年,新 相似文献
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