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111.
大气CO_2浓度升高对谷子生长发育与光合生理的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
研究大气CO2浓度升高对谷子的影响,有助于人们了解未来气候变化后,谷子生产的变化,以提前采取必要的应对措施趋利避害。本研究利用FACE(FreeAirCO2Enrichment)系统首次在大田条件进行了谷子生长发育受CO2浓度升高影响的试验。结果表明,大气CO2浓度升高后,谷子的株高、茎粗、叶面积增加,叶片叶绿素含量下降。在相同CO2浓度下,抽穗期FACE圈内谷子叶片气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)和胞间CO2浓度与环境CO2浓度的比值(Ci/Ca)会下降,叶片光合能力有所下降,出现光适应,但水分利用效率(WUE)会提高。 相似文献
112.
[目的]研究扫描电镜技术在颗粒物的物理特征和形态分布中的应用。[方法]运用扫描电镜技术,分析龙岩市各尘源的形态特征和含有的主要元素,对比采样点样品的形态特征,判断大气可吸入颗粒物的主要来源。[结果]与CMB8.2化学质量平衡受体模型源解析结果相比较,两者具有较好的一致性。以龙岩师专、闽西职业技术学院、龙岩学院、龙岩市环境监测站四个大气常规监测点为例,对PM10贡献较大的分别是土壤风沙尘、燃煤尘、二次扬尘;土壤风沙尘、二次扬尘、机动车尾气尘;二次扬尘、土壤风沙尘;二次扬尘、机动车尾气、燃煤尘。[结论]研究结果对于大气颗粒物源解析、大气环境治理都有一定的指导意义。 相似文献
113.
城市大气颗粒物中多环芳烃的源解析研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究吉林市大气颗粒物(TSP)样品中多环芳烃(PAHs)分布状况。[方法]对吉林市4个采样点2005年大气颗粒物中PAHs进行分析,分析检出的16种PAHs的浓度特征与污染状况,并采用因子分析与多元线性回归方法对大气颗粒物样品中PAHs进行源解析。[结果]区域内16种PAHs浓度最小值为0.006 6 ng/m3,最大值为137.480 2 ng/m3,样品∑PAHs浓度范围为14.239 4~445.436 5 ng/m3,平均浓度为118.775 6 ng/m3,非采暖期样品平均∑PAHs大于采暖期;主要污染物来源为汽油及天然气燃烧与燃煤源,贡献率分别为77.85%、18.42%,其他源贡献率为3.73%。[结论]该研究可为确定污染物来源、制定吉林市大气污染物防治规划提供理论依据。 相似文献
114.
农业机械化是衡量农业现代化水平的重要标志,是促进传统农业向现代农业转变的关键要素。要实现中国特色农业现代化的目标,就需要提升农机社会化服务水平。而作为农机化发展的重要组成部分,加强农机社会化服务体系建设,提高农机社会化服务能力就显得尤为重要。 相似文献
115.
基于SEBAL模型的小麦水分生产率研究 总被引:3,自引:2,他引:1
基于能量平衡原理,运用SEBAL模型和Landsat8影像反演估算了山西省晋中市的小麦水分生产率。首先根据Landsat8卫星影像,反演了晋中地区净辐射通量、土壤热通量和感热通量,使用能量平衡方程计算了水分蒸散;然后基于晋中小麦的产量统计数据,对晋中小麦的产量进行插值并栅格化;最后利用水分生产率公式计算了研究区小麦水分生产率。结果表明,研究区内的太谷、榆社、介休3站点反演的日蒸散量分别为2.93、3.82、3.17 mm/d,范围为0.41~7.22 mm/d,与根据Penman-Monteith公式计算的结果 (2.57、3.48、3.43 mm/d)大致相等,误差范围在10%左右;研究区小麦水分生产率均值为0.94 kg/m3,最高达到2.50 kg/m3,处于合理范围内,可以对晋中地区提高水分利用效率提供有效参考。 相似文献
116.
随着国民经济的不断发展和电力体制的改革,我国的电力市场也逐步的进入了以市场需求为主,以满足客户需求为目的的买方市场。市场经济体制不断完善,电力营销作为供电企业的核心任务,需要在很多的方面进行完善,从而来适应不断加快的发展以及不断精益的管理要求。在当前的市场背景下,供电企业面临着竞争压力加大,市场开拓不足等问题,因此,供电企业必须创新经营管理体制,改进营销策略。本文将对目前县级供电企业营销管理策略存在的问题展开分析,并对改进县级供电企业营销管理策略的方法展开讨论。 相似文献
117.
118.
119.
大中88-91是我场通过辐射德育原饲料大麦品种,该品种具有高产稳产、耐肥抗倒、抗寒、蛋白质含量较高等特点。一般单产6000-7000kg/hm^2,产量潜力7500kg/hm^2以上。高产栽培在适期早播,合理密植的基础上,主攻足穗、大穗,提高粒重,充分发挥其增产优势。 相似文献
120.
提取日本和澳大利亚等不同地区牛红细胞感染瑟氏泰勒虫的DNA,利用其主要表面抗原32k蛋白编码基因的5′和3′端附近序列合成一对引物,经PCR方法扩增出的900bp大小的基因片段,连接入pBR322质粒中,转化入大肠杆菌JM109中,经四环素及氨苄青霉素培养筛选出20~30个克隆,再用PCR方法扩增出每个克隆的靶基因,经HindⅢ,BgII和KpnⅡ限制性内切酶消化后电泳,可分出1型,2型和3型不同 相似文献