广西蚕业代表团赴江浙考察报告

20 0 1年 1 1月 1 6日～ 2 3日以区农业厅经作处何彬处长为团长的广西蚕业代表团先后赴浙江省杭州、桐乡 ,江苏省无锡、海安、东台等市县考察两省的蚕业生产情况 ,此次考察活动得到了江、浙同行的热情接待和大力支持 ,同时也通过相互交流 ,增进了彼此的了解和友谊 ,使这次活动获得了圆满成功。现将情况汇报如下 :1　江、浙两省蚕业生产基本情况目前浙江省桑园面积为 1 1 4万亩 ,比上年上升了 1 1 .82 % ,约占全国桑园面积的 1 0 .85% ;2 0 0 1全年发种量为 2 59万张 ,比上年增加了 4 .85% ,约占全国发种量的 1 6 .37% ;全年鲜茧产量为 1 0 .…     

重庆市盾叶薯蓣主要病害及综合防治

盾叶薯蓣(Dioscorea zingiberensis C.H.Wright)俗称黄姜、火藤根,系单子叶植物薯蓣科薯蓣属多年生缠绕性草质藤本植物,为我国特有.因其地下根茎状如生姜,茎肉黄色,故名"黄姜",又因其根茎肥嫩多汁,晒干后切面白粉状,因此,药农又称其"肉黄姜"或"粉黄姜".     

南川栽培中药材黄柏害虫调查初报

对为害南川栽培中药材黄柏害虫进行调查统计,明确主要害虫种类,为中药材GAP(良好农业规范)规范化生产提供参考依据。     

蓖麻蚕（木薯蚕）普通种制种技术要点

1．1养好原蚕。生产优质种茧是提高蚕种产量和质量的基础。蚕种场、站要有计划地安排好原蚕饲育，按照蓖麻蚕的饲育技术要求养好原蚕。目前我区采用南一、白黄杂交一代原种蚕混区自交制种和蚕种场、站在农村建立原蚕区，养原蚕、收种茧回站制种的繁育形式。     

激光诱导荧光水体叶绿素a浓度监测仪器研制

叶绿素a浓度是反映水质的重要参数之一，常作为水产养殖、渔场预测、环境保护等领域的重要评价指标。针对现有叶绿素a监测仪器实时性差、自动化程度低、环境干扰严重等问题，该研究以实时监测叶绿素a浓度为主要目标，提出了环境光校正算法和数据处理算法，设计了一种基于激光诱导荧光技术的水体叶绿素a浓度监测装置。该装置可向水体发射波长440 nm的激光，诱导激发叶绿素a产生中心波长680 nm的荧光，利用可见光传感器获取叶绿素a受激产生的680 nm荧光强度，即可实现对叶绿素a浓度的监测。以绿藻门小球藻和蓝藻门铜绿微囊藻为对象，利用680 nm荧光值和叶绿素a浓度的线性关系建立拟合模型，模型决定系数R²为0.99；基于统计分析法设计的数据处理可有效剔除误差数据，提高测量结果的稳定性；利用环境光校正算法可有效降低环境光对测量结果的干扰。在仪器稳定性试验中，通过测量激光模块的供电电流和光谱模块的440 nm通道光强值，4 min后两者的标准差系数均为0.001，皮尔逊相关系数为0.84，表明可通过控制电流强度控制激光输出。在性能验证试验中，2组不同光照强度和6组不同藻种的待测水样的平均测量误差在5.48%以内。研究结果可为水质监测领域提供设备支持。     

蓖麻蚕微粒子病及防治

此病是由蓖麻蚕微粒子原虫寄生蚕体引起的一种原生动物病。     

重组甘蔗1-氨基环丙烷-1-羧基(ACC)氧化酶的纯化及其特性

在IPTG诱导下,重组甘蔗(Sacharum sinensis)1-氨基环丙烷-1-羧基(ACC)氧化酶在体外以包涵体蛋白形式表达。包涵体蛋白经Ni2+-NTA金属螯合层析柱纯化和复性后,获得酶活力高达132.58 nmolC2H4/ mg/h 蛋白。该蛋白在pH 5.5 ~ 8.0 和20 ~ 45 ℃温度范围内比较稳定,最适pH 6.7,最适温度33 ℃;米氏常数(Km )61.77 μmol/L,酶动力学参数（Vm）值0.9647 μmol/min,被一定浓度的CO2和底物ACC所激活,受Mg2+、Cu2+、Zn2+和EDTA抑制。     

不同类型栽培半夏同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对田间农艺性状表现不同的4种类型半夏叶片中过氧化物酶(POD)和酯酶(EST)的同工酶进行比较,并根据同工酶分析结果探讨半夏种内的亲缘关系.研究表明,过氧化物和酯酶同工酶谱在不同类型的半夏之间有着很高的多态性,除少数共有特征谱带外,各类型之间存在明显的谱带差异.     

甘蔗ACC氧化酶基因的克隆与植物表达载体构建

[目的]为甘蔗的基因工程育种提供理论基础和技术储备。[方法]从甘蔗嫩叶中提取总RNA,根据GenBank中甘蔗ACC氧化酶cDNA序列设计2对引物,利用RT-PCR技术扩增甘蔗ACO cDNA序列。构建甘蔗ACO cDNA正义植物表达载体和反义植物表达载体,并利用含ACC氧化酶基因的植物重组表达载体转化根癌农杆菌感受态细胞。[结果]从甘蔗嫩叶中提取总RNA的OD260/OD280为1.90,说明提取RNA完整性好、纯度高,完全可满足cDNA逆转录的要求。所获得的甘蔗ACC氧化酶cDNA序列全长为969bp,与GenBank中甘蔗ACOcDNA的核苷酸序列同源性为98.6%,氨基酸序列同源性为97.5%。成功构建了正义植物表达载体pBIaco和反义植物表达载体pBIantiaco,并将其导入根癌农杆菌EHA105中。[结论]该研究为研究该基因的功能和培育甘蔗转基因新种质资源奠定了基础。