粉煤灰改良盐碱土值树法

大庆是重盐碱地区，土壤质地差，大多数植物生长困难。利用粉煤粉的弱酸性中和土壤中的碱，疏松土壤，增加土壤肥力。实践证明，粉煤灰改良盐碱土达到了非盐碱指标，绿化效果明显，植树成活率高。     

枸杞果实制干褐变原因分析及控制措施

枸杞是茄科多年生落叶灌木,树高1.5～2米,开红色或淡紫色小花,结鲜红色浆果,主要分布于我国西北地区。枸杞果实既是名贵中药材,又是营养滋补品,富含糖分、多糖、甜菜     

动静脉养分浓度差测定山羊营养物质净吸收方法的建立

研究了动静脉养分浓度差测定山羊营养物质净吸收时血管导管的安装和血流量的测定方法，并对可能出现的问题进行了讨论，在方法学上部分解决了研究动物吸收代谢的定量问题。     

内蒙古自治区甜菜生产回顾与发展探讨

本文回顾了内蒙古自治区甜菜生产发展历程，甜菜生产的每一发展阶段，都是通过战略性、全局性的经济结构和体制改革来实现的。今后发展甜菜生产，仍需进行结构调整，适当压缩加工能力，按市场经济规律种植甜，组建糖业集团，加快产业化进程，促使甜菜糖业稳步发展。     

两种生理调节剂对南阳牛增重和饲料利用率的影响

选择400kg左右的南阳牛48头随机等数分为组，在相同基础日粮条件下，试验1组和试验2组的日粮中分别添加5mg/kg克伦特罗和2mg/kgF89，对照组不添加，经过47d的育肥试验，克伦特罗和F89组育肥牛的日增重分为0.98和0.78kg，比对照组相应提高了53.1%和218%；饲料转化效率也提高了，料重比分别比对照组降低52.9%和22.4%。克伦特罗使育肥牛的血清生长激素水平上升，T4水平下降。     

囊素的研究进展

为更好地研究和利用囊素的免疫调理活性，从囊素的产生、存在部位、生物活性及其作用机理等方面论述了囊素的研究现状，指出了有关囊素的亟待解决的问题和应用前景。     

观赏鱼和水族生态 对上海发展休闲渔业的建言

随着近海渔业资源的衰退和海洋捕捞零增长战略的推行 ,上海作为国际型大都市 ,必然要根据自身的优势条件 ,选择具有比较优势的休闲渔业作为上海渔业发展的重点战略选择。本文在借鉴国外发展休闲渔业经验的情况下 ,论述了上海在渔业方面的优势条件 ,分析了上海休闲渔业的现状和存在的问题 ,指出了上海发展休闲渔业的思路和方向。     

提高土壤抗蚀性措施研究

土壤抗蚀性是影响土壤侵蚀最基本的因素之一。提高土壤抗蚀性的措施主要有：提高土壤胶体的含量和质量　；改良土壤结构；采用少耕法　和免耕法耕作；采用秸秆、砂石、作物残茬、　地膜、青草等覆盖耕作法；　提高土壤有机质含量　；种植根系发达的植物。     

亚热带花岗岩地区土壤矿物风化过程中盐基离子的释放特征

矿物风化过程中盐基离子释放遵从一定的化学计量关系,这种化学计量关系一般只能通过模拟实验来获取。本研究采用pH 7.0的EDTA-乙酸铵溶液将土壤中的交换性盐基离子完全洗脱出来,然后用Batch方法模拟不同pH溶液淋溶洗脱盐基和未洗脱盐基土壤,旨在消除土壤中交换性盐基离子的影响后更为准确地判断土壤矿物风化的盐基离子释放特征。结果表明:未洗脱盐基土壤的淋出液pH由3.73±0.14逐渐上升到4.23±0.06,主要原因是淋溶液中有高浓度的NH_4~+;洗脱盐基土壤矿物风化后淋出液pH从7.39±0.02逐渐下降到5.39±0.17,主要是由于土壤中可风化矿物减少。土壤交换性盐基离子会改变盐基离子释放特征、释放总量:未洗脱盐基土壤经酸雨淋溶后,各盐基离子释放均呈现急速下降后逐渐平缓的趋势,洗脱盐基土壤矿物风化后,K~+及盐基离子释放总量呈波动上升趋势,且盐基离子释放总量比未洗脱盐基土壤低。土壤交换性盐基离子的存在还会改变淋出液中的盐基离子化学计量关系:未洗脱盐基土壤的K~+︰Ca~(2+)︰Mg~(2+)︰Na+化学计量关系为11︰13︰4︰1(当量比),而洗脱盐基土壤为7︰2︰2︰1。K~+是盐基离子中风化释放量最多的,大部分K~+来自于土壤中云母的风化。因此,只有利用洗脱盐基土壤的盐基离子释放量才能准确计算矿物风化速率并获得准确的化学计量关系。土壤矿物风化作用随着淋溶液酸度增大而增强,但模拟一年降雨量的情况下,p H 3.5、4.5和5.5三种不同p H溶液对矿物风化后盐基离子的释放在实验期间没有显著性影响,较长时间后的差异性有待观察。本研究表明,可以通过预洗脱盐基土壤然后模拟酸雨淋溶的方法,观察矿物风化特征,特别是盐基离子释放的化学计量特征。     

绵羊Granulysin在大肠杆菌中的表达与鉴定

根据GenBank中公布的绵羊Granulysin基因序列设计引物,用PCR法从重组质粒中扩增出含BamHI/XhoI酶切位点的Granulysin片段,双酶切后克隆至pGEX-4T-1载体,构建重组原核表达质粒pGEX-Granulysin,转化宿主菌大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导进行表达,SDS-PAGE鉴定,表达的融合蛋白分子量约为41 kDa,并以包含体形式存在。