黄河三角洲地区黄颡鱼池塘养殖技术

黄颡鱼肉质细嫩，味道鲜美，少刺多脂。近年来随着人民生活水平的提高，逐渐被消费者认识，市场销量逐步扩大。但长期以来黄颡鱼一直以天然捕捞为主，捕捞量已远远不能满足消费者的需要，故其价格一直居高不下。2003年4月，我站从四川邛崃市引进黄颡鱼寸片4万尾，在垦利镇进行池塘人工养殖试验，经过10个多月的精心养殖，2004年2月底全部出池，平均体重达到150g以上，试验取得了成功。现将具体养殖技术总结如下：     

鸡传染性鼻炎继发大肠杆菌病和腺胃型传支的诊治

2002年11月，某种鸡场饲养的一批海兰褐父母代种鸡，于52周龄出现一种以眼脸肿胀，口腔分泌大量痰液，呼吸困难，高发病率（达30%左右），高死亡率（达4%），产蛋率下降20%为特点的疫病，经诊断确诊为鸡传染性鼻炎继发大肠杆菌病，腺胃型传染性支气管炎，经采取环境消毒，紧急免疫和药物治疗等综合措施。迅速扑灭了该疫情。     

香菇菇木的含水量和空隙率

因为香菇栽培是巧妙地利用山林的气象条件来进行的,所以能源消耗少,也不必担心污染环境.此外,香菇是山林中经济价值很高的产品.为了发展这种优秀产业,必须改进栽培技术来提高单位菇木的香菇产量.本文主要介绍与提高香菇产量有关的菇木水分管理问题。     

茶树短穗育苗的"以苗育苗"快繁技术研究

在茶树良种繁殖中,为解决插穗枝条来源不足,常采用苗上剪枝的措施.如何使苗木被剪后,既能快速稳健地生长,又不妨碍茶园群体结构的完善,达到连续获取高产、稳产、优质的插穗枝条目的.为此,我们开展了以短穗育苗为源头的大田苗木种植密度研究,为创新良种快繁技术作一些有益探讨.     

克服杨梅大小年结果的技术措施

杨梅是仙居最重要的特色水果。至2002年,仙居杨梅栽培面积已达4000hm~2,年产量2×10~4t。在生产中发现杨梅进入盛产期后都会出现周期性的大小年结果现象,大年结果累累,大丰收,市场竞争激烈,价格低,效益差;而小年产量低,市场行情好,价格高而又无果品卖。为此进入商品基地生产的杨梅园必须克服大小年结果,广大果农也期盼能解决这一难题。经过几年的试验和实践,总结出了一套行之有效克服杨梅大小年结果的技术措施,简介如下。     

绿丹防治菜青虫药效试验

45%绿丹微乳剂是由南京红太阳集团提供的水性化环保型绿色农药。为了明确该药对菜青虫的防治效果，进行了田间药效试验，现将结果报告如下。1材料与方法供试药剂45%绿丹微乳剂(南京红太阳集团提供)；52.25%农地乐乳油(美国陶氏益农公司提供) 试验方法试验在涟城镇二塘村一块长势较一致的甘蓝田进行，设绿丹微乳剂每667m215，25，35ml及农地乐30ml，每667㎡对水50kg，清水对照，共5个处理，每处理重复3次，小区面积10㎡，随机区组排列，每小区固定3株甘蓝，于5月20日下午用手动喷雾器均匀喷雾。施药前调查虫口基数，药后1,3,7天调查各小区…     

2003年楚州区稻纵卷叶螟大发生情况及相关技术问题初探

2003年稻纵卷叶螟(Cnaphalocrocismedi-nalisGuenée)在淮安市楚州区大发生,发生程度是近20a来最为严重的1a,其中二代轻发生,三代大发生,四代大发生至特大发生。由于各级农业部门和地方政府高度重视,广大农户及时防治,对三代、四代稻纵卷叶螟的防治效果比较理想,除个别未防治或防治不力的田块略有损失外,全区因稻纵卷叶螟造成的损失较小。全区累计防治面积约297万亩次,共挽回粮食产量4.25万t。1发生情况1.1二代稻纵卷叶螟本代6月27日灯下始见,前4a在6月份一直未见。本年度在6月份田间赶蛾几乎未见,但7月中旬前后全区普遍出现白叶,不过白叶…     

PRRS ELISA试剂盒检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的应用

利用重组杆状病毒表达的PRRSV核衣壳蛋白作抗原制成ELISA诊断试剂盒，检测人工感染PRRSV猪血清、疫苗免疫抗体和田间血清，并与IDEXX公司生产的试剂盒进行比较。结果表明，该试剂盒在PRRSV感染后8天内就可检出感染性抗体，而用IDEXX公司生产的试剂盒在感染后的18天才检测到感染性抗体，对弱毒疫苗的免疫检测也基本能反映出疫苗的免疫应答状况。对华东地区PRRSV流行病学调查结果表明，PRRSV在国内普遍存在，同时也证明研制的试剂盒，是客观科学调查我国PRRS流行情较理想的检测工具。     

循环利用地下盐化水养殖南美白对虾技术

利用地下盐化水进行南美白对虾养殖，采用封闭循环技术，既可以切断病原的横向传播途径，大大减少虾病发生的几率，同时，又由于循环利用养殖用水，避免对环境造成的污染，符合水产养殖健康，可持续发展的要求，真正实现健康养殖，且该项技术可操作性强，便于推广应用。     

马动脉炎病毒RT-PCR检测方法的建立

根据已报道的马动脉炎病毒基因组保守基因核苷酸序列，设计并合成了1对引物，通过对影响PCR扩增因素的筛选，成功地从病毒感染的细胞中扩增出约200bp的片段，与理论设计值(204bp)大小一致。而正常的RK-13、BHK-21和Vero细胞和同为动脉炎病毒科的猪繁殖与呼吸道综合征病毒(PRRSV)作为对照的扩增结果均为阴性。敏感性试验表明，该方法可以检测出10^-4个TCID50的病毒含量，说明具有较好的敏感性。