大棚蔬菜根结线虫病的防治进展

根结线虫是一种引起植物病害的重要病原物,随着反季节大棚蔬菜生产规模的不断扩大,根结线虫病的发生越来越严重。文章从预防措施、农业防治、物理防治、化学防治、生物防治几方面综述了近几年大棚蔬菜根结线虫病的防治进展,并就一些存在的问题进行了讨论。     

根结线虫会阴花纹的染色方法

会阴花纹是根结线虫种类鉴定的主要依据,它的纹路变化对于判断根结线虫的种类具有重要意义.由于根结线虫的个体小,在进行会阴花纹的制片和显微观察时,常常遇到制作易败,观察模糊的现象,因而种类的正确鉴定受到较大影响.在会阴花纹的常规制片基础上,从根结线虫成虫的获得、会阴花纹的切取、片子的制作等方面进行了一定的改进,主要是用甲烯蓝对其会阴花纹进行了处理,其结果与未处理的相比,具有制作简单、快捷,显微观察纹路清晰、图案易辩、利于判断等优点,对于根结线虫的种类鉴定有一定的应用价值.     

雌根结线虫DNA的提取方法

从番茄的根结中挑取雌根结线虫,通过WLB法提取其DNA.结果显示,用该方法提取的雌根结线虫DNA条带整齐单一,可用于后续PCR反应.     

贺兰山紫蘑菇基因组DNA提取方法研究

[目的]研究适合于贺兰山紫蘑菇（Corinarius rufo-olivaceus）基因组DNA的提取方法。[方法]通过采用改良CTAB法Ⅰ、改良CTAB法Ⅱ、SDS法、Doyle-Doyle法和KI法5种基因组DNA提取方法,分别提取贺兰山紫蘑菇的基因组DNA,用DU800核酸蛋白检测仪测定其DNA含量、浓度和纯度,并通过琼脂糖凝胶电泳进行提取结果比较。[结果]5种不同的提取方法均能提取该紫蘑菇的基因组DNA,其中KI法提取的DNA纯度、浓度和得率为最好。[结论]KI法是贺兰山紫蘑菇（C.rufo-olivaceus）DNA提取的适宜方法,该法具有简单、便捷、省时、适合基因组DNA大量提取的特点。     

采用ISSR-PCR分子标记法鉴别黑果枸杞与雄性不育枸杞

[目的]探索用ISSR分子标记方法在核酸分子水平上鉴别黑果枸杞与雄性不育枸杞。[方法]从100条ISSR引物中筛选合适的引物对黑果枸杞与雄性不育枸杞样品进行PCR扩增及电泳分析,寻找特征位点。[结果]有4条ISSR引物扩增出较为明显的多态性特征条带,可单独应用于黑果枸杞与雄性不育枸杞的鉴别。[结论]ISSR作为一种简便、可靠的分子标记方法,可用于黑果枸杞与雄性不育枸杞的鉴别。     

贺兰山紫蘑菇遗传多样性RAPD分析

应用RAPD技术对43个贺兰山紫蘑菇(Cortinarius)属菌株进行遗传多样性分析。结果表明,在供试的17条RAPD随机引物中,有7条可扩增出清晰、稳定的DNA条带,利用筛选出的7条引物进行RAPD扩增,共得到79条清晰的DNA条带,其中68条多态性片段占总扩增片段的86.1%;聚类分析表明,在相似系数0.63水平时,供试的43个菌株被分为紫红丝膜菌(C.rufo-olivaceus)和蓝丝膜菌((C.caerulescens)两个组群,同时紫红丝膜菌种内41个样品间的差异较显著,其中种内最大相似系数为0.956,最小相似系数为0.515;在相似性系数为0.68时,可将紫红丝膜菌的41个样品分为7类。研究结果表明RAPD技术可以有效地区分紫蘑菇菌株并分析种内的遗传多样性。     

贺兰山紫蘑菇营养成分的测定

采用氨基酸自动分析仪、原子吸收仪、紫外可见分光光度计等分析仪器,依据国家标准分析方法,测定贺兰山紫蘑菇中的营养物质含量.结果表明:贺兰山紫蘑菇含有丰富的粗纤维、总糖、蛋白质、多种矿质元素以及17种游离氨基酸,是一种营养丰富的纯天然营养保健品,具有很高的开发利用价值.     

运用均匀设计法优化超声波破碎根结线虫天敌真菌-1细胞的条件研究

运用均匀设计法对超声波破碎根结线虫天敌真菌-1(destroying fungi of root-knot nematode以下简称DFRKN-1)细胞提取碱性磷酸酶的条件进行优化,摸索出了超声波破碎条件为:超声功率100 W,菌液浓度30%,超声时间2 s,间歇时间7 s,总时间35 min时,得到细胞破碎混合物中蛋白浓度最高,蛋白浓度从0.7306 g/mL提高到了2.6269 g/mL,比优化前提高了3.6倍;超声功率100 W,菌液浓度30%,超声时间6.5 s,间歇时间7 s,总时间为10 min 时,得到细胞破碎混合物中碱性磷酸酶酶活力最高,从458 U/mL提高到1 725 U/mL,比优化前提高了3.8倍.