苎麻品种“赣苎3号”下胚轴愈伤组织诱导及分化的研究

以苎麻品种"赣苎三号"种子萌发的无菌苗的下胚轴为外植体,通过研究不同培养基、不同生长调节物质对苎麻种子萌发、下胚轴愈伤诱导、不定芽的发生和生根的影响,筛选出以"赣苎3号"下胚轴为外植体的组织培养再生体系。结果表明:1/2 MS+TDZ 0.5 mg/L+IAA 0.01 mg/L+2,4-D 0.03 mg/L+CH 500 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L为最佳种子萌发培养基,种子萌发率为77%。1/2 MS+TDZ 0.3 mg/L+IAA 0.03 mg/L+2,4-D 0.02 mg/L+CH 300 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L为愈伤组织诱导及分化最佳培养基,愈伤率为98%,出芽率为51%。1/2 MS+蔗糖15 g/L+琼脂7.5 g/L为愈伤苗的最佳生根培养基,生根率为100%。     

新型杀菌剂 25%越库和25%捷托

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茶树LEAFY基因的克隆和表达分析

以茶树（Camellia sinensis）大叶且无蕾不开花的突变体‘大叶龙’及其母株为材料,通过同源克隆结合RACE-PCR方法,克隆了LEAFY（LFY）同源基因的全长cDNA序列,两种序列分别命名为CsLFL1和CsLFL2,其cDNA全长分别为1 448和1 466 bp,各自包含1 191和1 197 bp的完整开放阅读框,编码396和398个氨基酸。它们与漆树科、无患子科以及壳斗目（山毛榉目）一些物种的LFY同源序列具有77% ~ 79%的一致性,具有植物LFY成员作为转录因子的脯氨酸富集区、亮氨酸重复、酸性和碱性结构域以及保守的C–端等典型结构特征。系统发育分析表明,它们属于双子叶植物LEAFY分支,并且亲缘关系最近,说明两者的形成是发生在茶树物种进化过程中较晚期的复制事件。两种序列在正常开花母株及‘大叶龙’中没有区别,在母株花芽中强烈表达,在母株和‘大叶龙’叶芽中有微弱表达。这些结果说明CsLFL1和CsLFL2代表了茶树中LFY的同源基因,并且可能参与茶树的成花启动过程。     

喜树碱生物合成途径及其相关酶研究现状及展望

喜树碱是从喜树Camptotheca acuminata中发现的单萜类吲哚生物碱,已经成为继紫杉醇之后广泛使用的植物性抗癌药,具有非常广阔的市场前景。研究喜树碱的生物合成途径,对于了解喜树碱的合成机制,提高次生代谢工程喜树碱的产量,解决目前资源紧缺造成的供求矛盾等问题均具有重要的意义。在查阅、综合文献的基础上,将喜树碱生物合成途径以异胡豆苷为分界线,分为上游途径和下游途径;并对各种中间产物合成、关键酶和关键基因等作了详细的阐述。在此基础上,提出了调控喜树碱合成的可能方法,并提出了喜树碱合成研究未来的研究重点。图3表1参29     

苎麻属系统学研究进展

苎麻是我国重要的纤维植物,栽培历史悠久。但苎麻属植物的系统学研究较少,严重落后于其它经济作物。本文从栽培苎麻的起源、演化关系、染色体基数及苎麻属起源、无融合生殖4个方面概述了苎麻属植物的系统学研究成果,并提出存在的问题和今后的研究方向。     

干旱胁迫对桂花幼苗生长及生理生化特性的影响

以一年生桂花苗木为材料,通过盆栽模拟干旱环境,设置了田间最大持水量的15%(W4)、30%(W3)、45%(W2)、60%(W1)、75%(CK)5个梯度,研究不同干旱胁迫程度对桂花幼苗生长、生理生化特性的影响。结果表明,干旱胁迫下桂花超氧化物歧化酶活性、过氧化物酶活性、相对电导率、丙二醛含量、游离脯氨酸、可溶性糖质量分数显著上升,W4处理下分别比对照上升了21.3%、8.0%、91.3%、108.2%、117.9%和56.5%,苗高、地径、根生物量、总生物量、叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素质量分数显著下降,分别比对照下降12.0%、25.7%、34.4%、36.0%、31.4%、30.6%和30.8%。对13个抗旱指标进行主成分分析,主成分1和主成分2贡献了96.07%。     

茴茴蒜迁移进化特征研究

从形态学及细胞学两方面,运用居群学的方法对茴茴蒜(Ranunculus chinensis Bunge)在贵阳、昆明、大理、思茅、勐腊等地的进化特征进行了分析,根据分析结果并结合毛茛属(Ranunculus L.)植物的迁移进化特征,推测茴茴蒜在中国大陆的进化迁移路线很可能是从西到东,即经度不断增加的方向。     

丁香抗氧化活性物质提取及人工胃肠液对其活性的影响

采用水浴振荡、超声、微波和超声-微波协同对丁香抗氧化活性物质进行了提取,并用人工胃、肠液对有效部位进行了处理。结果表明,在4种提取方法中,协同提取和微波提取总多酚、总黄酮得率以及抗氧化能力要优于另外2种方法,协同提取时间仅为微波提取的1/2,协同提取效率最高。人工胃液处理后,丁香有效部位抗氧化活性得到显著提高(P<0.001),而人工肠液处理后,其抗氧化活性却显著性降低(P<0.001)。