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1 环境要求不同种的梨要求的环境 ,尤其是温、湿度差异很大。秋子梨原产中国东北 ,适合年均温 4~ 12℃、年降水量 5 0 0mm以内的地区。白梨原产黄河流域 ,适合年均温 10~ 15℃、年降水量 4 0 0~ 90 0mm的地区。西洋梨既不耐寒也不耐高温高湿 ,仅适合黄河流域栽培。砂梨原产长江流域 ,在年均温 15~ 2 2℃、年降水量 5 0 0~ 12 0 0mm(及以上 )的地区均能正常生长和开花结果。梨喜光性强 ,若光照不足 ,往往生长过旺 ,影响花芽分化和果实发育。梨对土壤要求不严 ,沙土、粘土和壤土都可 ,pH值 5 .5~ 8.5均可 ,但以 5 .5~ 6 .5最… 相似文献
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通过不同甘蓝型油菜中SLG基因的克隆及序列分析, 探索了甘蓝型油菜中是否存在与芸薹属二倍体中相同或相似的S-locus基因。对10个甘蓝型油菜品种和品系中SLG基因的PCR扩增和序列比较分析发现, 这些甘蓝型油菜中都存在第2类的SLG基因, 而且, 同二倍体芸薹属物种一样, 第2类SLG基因之间具有较高的同源性; 只有5个甘蓝型油菜品种和品系中存在第一类SLG基因, 而且这些基因序列之间表现出高度的保守性, 即同源性在96%以上, 明显高于不同等位基因之间的同源性。这些甘蓝型油菜中的class I SLG基因可能源于同一个自交不亲和单体。 相似文献
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[目的]优化反向PCR(IPCR)条件分离油菜转基因外源T-DNA的侧翼序列。[方法]以单拷贝的转基因油菜FS4为研究材料,用改良CTAB法提取转基因油菜总DNA,并进行酶切、纯化、自连接,再通过两轮巢式PCR扩增,进行序列对比。[结果]两轮巢式PCR扩增得到1个大小为4.0kb的片段,其序列与油菜数据库中BH652424和BZ044084两序列同源性分别高达97.8%和63.4%。根据序列比对结果设计特异引物对进行PCR验证的结果,也证明了FS4转基因油菜中T-DNA的确插入在该位点。[结论]优化后的IPCR条件能成功分离油菜转基因外源T-DNA的侧翼序列。 相似文献
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花生油中的α-亚麻酸含量在不同种质资源中存在着差异,与籽仁的不同发育时期也密切相关。本研究通过生物信息学分析并利用RACE的方法,从萌发的花生子叶中克隆了一个参与花生α-亚麻酸合成的ω-3△15-脂肪酸脱氢酶基因,命名为AhFAD3A。利用荧光定量PCR分别比较分析了AhFAD3A和Ah FAD8基因在花生不同组织、籽仁发育不同阶段、萌发过程中的表达特征,结果表明:AhFAD3A基因主要在花期的叶片组织和根部、籽仁形成期表达,在其它发育阶段该基因的表达量比较低,证实该基因的表达与花生籽仁中α-亚麻酸的形成呈正相关;AhFAD8基因在花生的整个生育阶段的绿色组织中表达、非光合组织中几乎不表达。以上研究结果为进一步确定AhFAD3A基因的功能、表达调控及其与花生籽仁中α-亚麻酸形成的关系提供了研究基础。 相似文献
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从 1991年开始 ,我们二分场陆续对苹果、葡萄进行更新 ,定植砀山酥梨 ,累计栽植16 0 hm2 ,目前 4~ 7年生幼树每 6 6 6 .7m2 (亩 )产已达 15 0 0~ 35 0 0 kg,现将栽培管理技术总结如下。1 整地改土 ,施足底肥1.1 平整土地 老树刨除后 ,平整土地 ,起高垫低 ,以能够均匀浇水为原则 ,并结合客土 ,使地力均匀。1.2 挖定植沟 按设计的行距 ,挖深、宽各80 cm的定植沟 ,并将表土和深层土分放沟两边。1.3 沟内填草 依沟长每米填 3~ 4kg麦草或玉米秸 ,增加有机质。为促进分解 ,可撒入少量的速效性氮肥 ,秸秆最好分两层填入 ,以利分解和沟土… 相似文献
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毛叶枣,又名印度枣、滇刺枣、西西枣、南枣、缅枣等,原产于我国云南和印度等地的热带地区.我国台湾在20世纪40年代从印度等地引种,通过杂交育种与选优工作,选育出了一批大果、丰产、糖度高、无涩味,鲜食加工品质均优的良种,通称台湾青枣.云南、广东、福建、广西等地先后从台湾省引进试栽,均表现良好.近几年,长江流域地区引种较多,但种植者对台湾青枣生物学特性了解不够,试种多未成功.我们对台湾青枣的引种栽培进行了一些研究,成功实现了露地丰产栽培. 相似文献
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<正> 紫水晶葡萄是适于南方栽培的大粒无核优良品种。该品种果粒大,着色好,抗病力强,不裂果,风味好,综合性状优于希姆劳特。现将其主要特点和栽培技术介绍如下: 一、果实经济性状果实于6月底~7月初开始成熟,果穗圆锥形,果粒短椭圆形,蓝紫色,充分成熟时近黑色,有少量果粉。果皮中等 相似文献
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利用模式植物拟南芥AtPex16p/sse1基因序列与油菜数据库BBSRC BrassicaDB比对,得到甘蓝型油菜(Brassica napus)同源EST序列,拼接出油菜Pex16p基因全长cDNA电子克隆,然后设计全长引物,以甘蓝型油菜种子cDNA为模板,克隆Pex16p基因,得到全长为1 101bp的cDNA,编码366个氨基酸的蛋白,命名为BnPex16p。BnPex16p基因序列与拟南芥AtPex16p/sse1同源,其蛋白与拟南芥同源蛋白具有完全相同的PTS2型过氧化物酶体定位肽,进化关系相近。半定量PCR(RT-PCR)发现BnPex16p基因在油菜幼嫩的根、茎、叶和种子中均有高丰度表达,在种子发育过程的中期和后期表达水平增加,暗示该基因在油脂的积累中有重要作用。 相似文献
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