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42.
[目的]探讨用紫外分光光度法分析40%辛硫磷乳油中辛硫磷含量的可行性。[方法]以290 nm作为工作波长,测定稀释7倍的试样溶液,获得辛硫磷乳油中的辛硫磷含量。[结果]该方法回收率为90%~110%,与国标法测定结果差值在1%之内。[结论]紫外分光光度法快速、准确、简单,可作为基层生产单位分析辛硫磷乳油的参考方法。 相似文献
43.
[目的]测定并分析压砂甜瓜白粉病病原菌的18S rDNA序列。[方法]从宁夏中部干旱带压砂甜瓜主栽品种"玉金香"发病植株上分离白粉病病原菌,采用Chelex-100法从其分生孢子中提取基因组DNA,PCR扩增18S rDNA序列,测序后进行Blast分析比对,并构建系统发育树。[结果]18S rDNA序列分析表明压砂甜瓜白粉病病原菌属单囊壳属(Podosphaera)。[结论]为生物防治压砂甜瓜白粉病和抗白粉病育种研究提供了参考。 相似文献
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枸杞徒长枝是枸杞种植过程中的废弃物,但富含与枸杞子类似的营养成分和药用成分,将其开发为青贮饲料可以变废为宝。乳酸菌是青贮的关键菌种,从青贮原料上筛选的乳酸菌具有更好的适应性。采用MRS+CaCO3平板从枸杞枝叶上分离乳酸菌,筛选生长快、产酸能力强的菌株,作为添加菌剂应用于枸杞徒长枝青贮,评价青贮品质及测定有效成分含量,筛选适合青贮宁夏枸杞徒长枝的优良乳酸菌。结果表明:从枸杞枝叶上共分离到15株溶解圈大而明显的乳酸菌,其中GJ2、GJ8、GJ18生长较快、产酸能力较强;以菌株GJ8为添加菌剂青贮枸杞徒长枝,粗蛋白、粗灰分、酸性洗涤纤维、中性洗涤纤维、可溶性碳水化合物、氨态氮、乳酸、干物质等营养成分和枸杞多糖、甜菜碱、黄酮等有效成分的含量及感官评价综合最优;16S rDNA序列分析表明,GJ8菌株为乳酸片球菌。GJ8可作为开发宁夏枸杞徒长枝专用青贮菌剂候选菌株。 相似文献
45.
【目的】以烤烟中多项致香成分含量为原始数据,采用多元统计分析方法对重庆烟叶产地溯源的可行性进行研究,筛选出判别烤烟产地溯源的有效指标。【方法】利用GC-MS法,检测采自重庆主要烟草种植区(武陵山区、渝中渝西地区、三峡库区和渝东北秦巴山区)4个品种(云烟87、云烟97、K326和贵烟四号)147份烤烟样品中70项致香成分的含量,对试验数据进行方差分析、主成分分析(PCA)、偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)、变量重要性因子(VIP)和逐步回归判别分析,逐步筛选出可用于判别烟叶产地溯源的有效指标,建立判别模型,并对模型判别正确率进行检验。【结果】来源于重庆不同地区烟叶样品的致香成分含量具有一定的差异。通过方差分析、PCA、PLSDA、VIP法和逐步回归判别分析,从70项致香成分中筛选出苯乙醇、3-甲基-2-丁烯醛、2-吡啶甲醛、4-吡啶甲醛、糠酸、3-羟基-2-丁酮、面包酮、1-(3-吡啶基)-乙酮、胡薄荷酮、β-紫罗兰酮和亚麻酸甲酯11项,用于有效判别烤烟产地溯源的指标,用11项指标所建立的判别模型对烤烟样品回代检验判别正确率为92.5%,交叉检验判别正确率为90.5%。【结论】将致香成分含量与多元统计分析方法结合可用于烤烟产地溯源。 相似文献
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47.
宁夏压砂甜瓜白粉病病原菌初步鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】初步鉴定宁夏干旱带压砂甜瓜主栽品种“玉金香”上白粉病病原菌。【方法】通过观察压砂甜瓜白粉病病原菌的分生孢子、菌丝、分生孢子梗、萌发管、纤维状体显微形态特征进行初步鉴定【结果】宁夏干旱带压砂甜瓜主栽品种“玉金香”上白粉病病原菌初步鉴定为单囊壳属单囊壳白粉菌(Sphacelotheca fuliginea)。【结论】囊壳属单囊壳白粉菌侵染是造成宁夏干旱带压砂甜瓜主栽品种“玉金香”上白粉病病因。 相似文献
48.
火焰原子吸收分光光度法测定蚯蚓粪中重金属 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]研究蚯蚓粪中重金属含量,探索一种新型的天然有效资源。[方法]采用火焰原子吸收分析方法测定蚯蚓粪中铜、锌、铅和镍4种重金属含量。[结果]该方法精密度良好,铜、锌、铅、镍的RSD值分别为0.95%、2.26%、1.78%和1.02%,且具有良好的重现性和线性,相关系数均达到0.999。经测定蚯蚓粪中含有铜、锌、铅、镍含量分别为68.70±0.40、578.00±7.58、45.10±0.70和22.10±0.66mg/kg。[结论]蚯蚓粪对铜、锌、铅和镍有较强的富集作用,为蚯蚓粪作为一种天然有效成分和能源资源提供了科学的数据参考。 相似文献
49.
氯化苄法提取植物内生放线菌基因组DNA 总被引:1,自引:1,他引:0
以植物内生放线菌菌株GL0806123为试材,用氯化苄快速提取植物内生放线菌菌株GL0806123基因组DNA。建立用氯化苄提取植物内生放线菌基因组DNA的方法。结果表明:用氯化苄法能够成功提取植物内生放线菌菌株GL0806123基因组DNA,以此为模板PCR扩增出16S rDNA区段,测序后可用于菌种鉴定。氯化苄法是一种快速提取植物内生放线菌基因组DNA的方法。 相似文献
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