藏区中间阶层在现代化进程中维护社会稳定功能的探析

藏区中间阶层是维护政治稳定的重要力量,能推动经济发展,缓冲贫富矛盾,能创新传统文化,减缓现代化对藏区文化的冲击。在特定条件下,藏区中间阶层也有可能成为稳定的破坏因素     

发展视野中构建藏区农村和谐社会的路径选择

非均衡不协调的发展方式是藏区农村不和谐的根源。实现藏区农村和谐,应推行包容性增长战略,实现经济社会协调发展;建立主流文化为主导,包容多样性的文化发展模式;探索具有藏区特色的区域发展模式。     

噬菌体制剂治疗细菌感染的研究进展

噬菌体是一类细菌依赖性病毒,可有效地治疗细菌性感染,尤其是大量耐药菌株的出现使抗生素对细菌病的治疗越来越棘手,噬菌体疗法将对细菌病的控制起更加积极的作用。作者就噬菌体抗菌机理、治疗优势、噬菌体治疗细菌感染的研究及噬菌体裂解素的研究进展进行综述。     

集体经济助摘“贫困帽”

<正>耒阳市马水镇燕中村原有建档立卡贫困户50户、贫困人口190人,是省级贫困村。该村通过大力发展壮大集体经济,带动村民致富,助力脱贫攻坚,顺利实现贫困村"摘帽"目标。燕中村坚持以党建引领集体经济发展,把发展村级集体经济摆上重要位置,扎实推进抓党建促脱贫攻坚,坚持多措并举、联动发力,推动集体经济进入发展快车道。充分利用党委政府实施精准扶贫、推进乡村振兴战略等政策,用好用活政策、争取上级支持,不断改善村级集体经济发     

基于N蛋白小反刍兽疫病毒单克隆抗体的制备及阻断ELISA方法的建立

为建立一种小反刍兽疫病毒(PPRV)抗体的快速检测方法,本研究将pET-32a-N重组质粒转化至E.coli BL21(DE3)感受态细胞中,经IPTG诱导表达、纯化获得重组蛋白并免疫BALB/c小鼠,制备了抗PPRV-N蛋白的单克隆抗体并进行HRP标记,通过优化反应条件建立了PPRV阻断ELISA抗体检测方法。经评价该方法与PIV、GTPV、ORFV的阳性血清均无交叉反应;最低能检出1∶160稀释的阳性血清;批内和批间变异系数(C_v)均小于10%;通过对180份临床血清样品进行检测,该方法与竞争ELISA试剂盒的符合率为96%。表明建立的阻断ELISA方法具有良好的特异性、敏感性与可重复性,可用于PPRV抗体的检测,为PPRV疫苗的免疫效果评估及疫病防控提供了技术支持。     

三叶斑潜蝇药剂防治试验

正三叶斑潜蝇是常熟市夏秋季长豇豆作物上的主要害虫之一,以幼虫在叶片上下皮之间取食叶肉,在叶片中产生大量迂回曲折的虫道,严重威胁长豇豆的正常生长。为此,2015年我们开展了三叶斑潜蝇田间药效试验,旨在了解不同药剂对该虫的防控效果,为面上防治提供依据。现将试验结果总结如下。1材料与方法1.1试验材料供试药剂为1.8%阿维菌素乳油,浙江海正化工     

海口林场5种桉树幼林期的冻害恢复表现

2014年9月,对海口林场5种幼林期桉树的受冻害程度及冻害后恢复情况进行了调查分析。结果表明:5种桉树的冻害恢复能力差异较大,抗冻能力由大到小依次为:多利桉,本沁桉,邓恩桉,史密斯桉,蓝桉。本沁桉、多利桉和邓恩桉的冻害恢复较快,史密斯桉冻害后死亡率仅为5.8%,蓝桉死亡率则高达74.9%。采取合理的抚育管理措施可以加快恢复进度。     

湘杂棉7号施肥效果及最佳施肥量研究

为了探索不同施肥量对湘杂棉7号的影响,提高棉花单产,节省肥料成本,于2010年在湖南耒阳进行了3415肥效试验。结果表明:经三元二次回归数学模型分析,湘杂棉7号在最佳经济产量133.359 kg/667m2的最佳施N量为25.714 kg/667m2,最佳施P2O5量为7.857 kg/667m2,最佳施K2O量为16.557 kg/667m2。     

草蛋白豆腐的营养价值研究

给新型牧草加工产品草蛋白豆腐的技术转化提供进一步的科学依据,以自制之不同原料配比的3种苜蓿Medicago sativa蛋白豆腐和3种白三叶Trifolium repens蛋白豆腐为代表性样品,测定了其干物质、粗蛋白、脂类、总糖、不溶性膳食纤维、总灰分、钙质、类胡萝卜素等营养成分的含量,及其蛋白质的氨基酸含量;并以普通豆腐为对照,评价了6种草蛋白豆腐的营养价值。结果表明,所制6种草蛋白豆腐与普通豆腐粗蛋白、总糖含量相若;并表现出脂类含量较低而富含不溶性膳食纤维、钙质和类胡萝卜素的特点;6种草蛋白豆腐蛋白质的必需氨基酸总含量及氨基酸评分明显高于普通豆腐;其中4种草蛋白豆腐的限制性氨基酸仅赖氨酸1种,其余2种草蛋白豆腐的限制性氨基酸有赖氨酸和含硫氨基酸2种;草蛋白豆腐的必需氨基酸构成较普通豆腐更为均衡,其中尤以白三叶豆腐为好。     

小反刍兽疫病毒Ⅱ系与Ⅳ系毒株SYBR GreenⅠ荧光RT-PCR鉴别检测方法的建立

为建立小反刍兽疫病毒(PPRV)Ⅱ系与Ⅳ系毒株SYBR GreenⅠ荧光RT-PCR的鉴别检测方法，针对PPRV-H基因的高变区域设计1对特异性引物，确定反应条件，分析其敏感性和特异性，并对临床样本进行验证。60℃退火、76℃收集荧光信号获得试验效果最好，熔解曲线为单一峰，Ⅱ系毒株熔解温度78.63℃,Ⅳ系毒株熔解温度80.08℃,易于区分；最低检测限为10拷贝/μL,批内、批间变异系数均小于0.5%,羊口疮病毒(ORFV)等4种病毒无扩增曲线产生；检测140份临床样本，与国家标准检测方法结果符合率100%。本研究建立的SYBR GreenⅠ荧光RT-PCR检测方法可以快速、灵敏和特异地鉴别检测出PPRVⅡ系与Ⅳ系毒株，满足疫病快速诊断的需求。