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31.
为了研究不同启动子驱动的反义SAGP抑制内源ADP-Glc PPase小亚基编码基因表达的效果,创造适于外源基因表达的突变体,利用RT-PCR方法,由马铃薯块茎cDNA克隆获得ADP-Glc PPase小亚基编码基因(SAGP)的1 821 bp cDNA。核酸数据库检索和序列比对分析表明,已克隆的SAGP基因cDNA推测编码607个氨基酸组成的多肽,其中第312和411的天冬酰氨均突变为丝氨酸。以pCambia为基础,分别构建了CaMV35S和GBSSI块茎启动子驱动的小亚基cDNA反义结构植物表达载体。 相似文献
32.
该研究探索并构建一种基于历史数据分析的安全预警方法,对生鲜乳中兽药残留情况进行识别、控制与评价,以便在风险发生之前做出准确判断。首先利用高效液相色谱-高分辨飞行时间串联质谱(High Performance Liquid Chromatography-high Resolution Time-of-flight Tandem Mass Spectrometry,HPLC-TOF-MS/MS)方法对上海市各牧场的生鲜乳进行兽药残留筛查,然后以生鲜乳中泼尼松(Prednisone,Pre)残留检出数为例,利用休哈特控制图(Shewhart control charts)构建风险预警体系。结果表明:在300个生鲜乳样品中共筛查出42种兽药残留,涉及类固醇类(12种)、糖皮质类(6种)和镇静剂(5种)等12大类;在筛查的6个星期中,泼尼松检出数(Number of Prednisone Detected,Pn)控制图呈现稳定的状态;当假设第7周泼尼松检出数为6时,Pn控制图呈现稳态,未触发预警;当假设第7周泼尼松检出数为10时,Pn控制图出现异常,稳态遭到破坏,此时该批样品触发风险预警。综上,利用HPLC-TOF-MS/MS能对生鲜乳样品进行高通量的兽药残留筛查,再利用休哈特控制图结合历史数据可以对生鲜乳样品的兽药残留进行有效的风险监测和预警。 相似文献
33.
生猪的无公害生产已成不可逆转之势,加强此方面的宣传指导很紧迫。大小饲养想要在生猪饲养中获更佳效益,就必须尽快进入无公害化生产,否则,有可能被市场淘汰。一、场地选、控猪场应选建在无污染,地势高燥,排水好,易组织防疫,3公里内无屠宰场和畜产品加工厂、大型化工厂,距交通干线、城镇居民区和公共场所1公里以上及居民区常年主导风的上风或侧风之处。猪场总占地面积按年出栏一头肥猪2.5~4m2计算;栏舍内要通风良好,空气中有毒和有害气体含量应符合无公害生猪生产要求。场区净道和污道必须分开,互不交叉。猪场周围应建围墙、防疫沟和绿色隔… 相似文献
34.
血浆蛋白粉对仔猪早期断奶的作用与应用研究概述 总被引:5,自引:0,他引:5
动物血浆含有约200多种蛋白质和酶以及维生素等营养物质。血浆蛋白粉是利用健康动物的新鲜血液经分离、浓缩、喷雾、干燥制得,即SDPP(Spray-dryplasmaprotein)。由于血浆蛋白粉含有非常丰富的营养物质,因此,在食品与饲料以及医药上均有广泛的应用,比如在欧盟的大多数国家中,血浆蛋白粉几乎全部用于食品添加,如各类灌肠、面点中。血浆蛋白粉添加于食品中,不仅营养价值增加,而且具有非常优秀的加工性能。最早把血浆蛋白粉应用于饲料中的是美国Iowa州的专家把血浆蛋白粉作为仔猪日粮中蛋白质源,并且取得理想的效果。因此,从20世纪90年代中后… 相似文献
35.
36.
37.
38.
通过冬季寒害灾情调查、果园定位观测、地理移置和人工气候箱低温致灾试验4种渠道,收集芒果寒害的灾情样本39例,从而确定芒果寒害临界温度为2.0℃。在此基础上,筛选出福建芒果主产县市2001-2014年冬季28个寒害过程,通过将寒害过程温度、降水等气象因子与相对气象产量进行相关分析,确定芒果寒害致灾因子为过程极端最低气温、日最低气温≤2.0℃有害积寒、≤2.0℃寒害过程持续日数、≤2.0℃寒害过程降温幅度。利用主成分分析对4个致灾因子进行综合简化,得到芒果寒害评价的综合气候指标,结合相对气象产量确定了指标分级。根据寒害综合气候指标等级,应用GIS方法完成福建省芒果寒害种植气候风险区划,无寒害-轻度寒害的区域主要分布在沿海地区,是引种芒果优质品种寒害风险最低的区域。 相似文献
39.
摘要:用16S rDNA-PCR-DGGE技术、电子显微镜和平板培养的方法系统地揭示小叶满江红(Azolla microphylla)中内生细菌的遗传多样性和表型多样性,根据16S rDNA-PCR-DGGE的指纹图谱,作者认为在小叶满江红-蓝藻共生体内存在一个以蜡质芽孢杆菌及其变种为优势种群的复杂、多样的微生物区系,内生细菌在体内呈现的各异的超微结构特征和体外培养生成的不同大小、形态和色素的菌落便是证明。文中也讨论了应用DGGE研究遗传多样性的优点、不足以及内生细菌在满江红-蓝藻共生体的系统发育和协同进化中的可能作用。 相似文献
40.
小叶满江红内生细菌多样性的PCR—DGGE及电子显微镜分析 总被引:3,自引:0,他引:3
用16SrDNA-PCR-DGGE技术、电子显微镜和平板培养的方法系统地揭示了小叶满江红(Azolla microphylla)中内生细菌的遗传多样性和表型多样性.16S rDNA-PCR-DGGE的指纹图谱分析表明.在小叶满江红-蓝藻共生体内存在一个以蜡质芽胞杆菌(Bacillus cereus)为优势种群的复杂、多样的细菌区系;内生细菌在体内呈现各异的超微结构特征,体外培养生成不同大小、形态和色素的菌落.应用16S rDNA-PCR-DGGE技术能较全面地揭示满江红内生细菌的遗传多样性. 相似文献