提高棉花对氮肥利用率的初步研究

合理施用氮肥,是提高棉花产量的一项重要措施。有些棉田,追肥次数多,氮素挥发损失严重,肥效利用率低;有的棉田常因氮肥施用不足或过多,引起棉株营养失调,造成蕾铃大量脱落,降低棉花产量和品质。为了减少氮肥损失,节省投工,降低成     

对虾绿色健康养殖模式尾水处理研究进展

依据国内外有关水产养殖水质处理的相关研究以及实际生产中的健康养殖模式,提出了对虾绿色健康养殖模式尾水处理系统,详细介绍了该系统的相关处理技术,如重力沉降、物理过滤、生物净化、人工湿地以及工厂化循环水等技术.     

托尔克等几种新农药对柑桔红蜘蛛药效试验

为了探索一些国外进口的新农药和国内某些常用农药的防治效果和使用有效浓度,1984年8月我们在灵山县柑桔良种场对已成年结果的6亩柑桔园,试用英国壳牌公司的50%托尔克(螨完锡)可湿性粉剂、美国陶氏化学公司的50%普特丹(三环锡)可湿     

基于nrDNA ITS对23种兜兰属植物的分子系统学分析

采用PCR直接测序法,测定23种兜兰属植物的内部转录间隔区(ITS)序列,并结合GenBank中所查到的德氏兜兰(AJ564372)、波瓣兜兰(AY530916)及麻栗坡兜兰(AJ564357)的核糖体DNA(nrDNA)ITS区序列进行比对,确定23种兜兰的ITS1、5.8S及ITS2的界限。结果表明:23种兜兰植物的nrDNA ITS序列长度为717～787 bp;G+C含量为48.6%～51.5%,其中ITS1和ITS2长度分别为393～451 bp及155～180 bp,包括211个变异位点;109个信息位点。基于贝叶斯法和最大简约法构建系统聚类树,结果表明,2种方法构建的树基本一致,整个树分为2个分支3个亚组,表明基于nrDNA ITS序列能够鉴定分析兜兰属植物种间的亲缘关系。     

运用多媒体促进学生的先期体验向理性认识转化

运用多媒体促进学生的先期体验向理性认识转化陈业，林小平，张更利，黄兴国（佛山科技学院广东海南市５２８２３１）我校家畜病理学课程参加广东省电被中心组织的第四批电化教学试验，一年的实践使我们体会到多媒体组合教学对提高本门课程的教学质量起着重要的作用。一、...     

中熟中粳稻新品种--泗稻11号

泗稻11号(原名泗阳2524)是江苏省泗阳棉花原种场从镇稻5262中通过8年系选而成.2000年4月通过江苏省农作物品种审定委员会审定.     

23种中国兜兰属植物亲缘关系的ISSR分析

利用ISSR分子标记技术对23种中国兜兰属植物进行种间亲缘关系研究.研究发现:从50条引物中筛选出6条引物进行扩增,共扩增出136条带,其中多态性条带136条,占总条带数的100％,平均每条引物扩增出的DNA条带数为22.7条;根据ISSR扩增结果,采用NTSYS-pc2.10e分析软件进行遗传相似性系数分析,发现23种兜兰的遗传相似性系数在0.145 5～0.780 5之间,平均遗传相似性系数为0.383 9;UPGMA聚类分析发现,在相似性系数为0.292时,23种兜兰被划分为3个类群,即兜兰亚属(Paphiopedilum)、宽瓣亚属(Brachypetalum)和小萼亚属(Parvisepalum),与形态学系统分类结果完全一致.     

正交设计优化唇形科植物ITS反应体系

采用改良的CTAB法提取16种唇形科植物总DNA,利用正交设计L9(34)探讨Mg2、dNTP、引物及Taq DNA聚合酶4因素对益母草ITS-PCR反应的影响.正交试验结果采用方差分析与直观分析相结合,建立唇形科植物益母草的ITS-PCR反应体系(25 μL):2.5 μL 10×Buffer,1.5 UTaq聚合酶,2.0 mM Mg2+,0.15 mM dNTP,0.4 μM引物;最适退火温度为53.6℃.应用该优化体系,对16种唇形科植物进行ITS-PCR.验证表明,优化后的反应体系具有较高的稳定性,可用于唇形科植物的ITS扩增.     

雄蕊雌化的研究现状

花发育是植物从营养生长转变为生殖生长的一个重要转折点。雄蕊雌化或称雄蕊心皮化是花器官发育过程中的一种同源异型突变体。本文简述了雄蕊心皮化突变体形成的机理,有关花器官发育模型、雄蕊心皮化的发现和特征及研究现状,并对雄蕊心皮化的原因做了初步探讨,指出了这种突变体在农业生产上的应用前景。     

兜兰属植物ISSR-PCR反应体系的优化

以兜兰为试材,用改进的CTAB法提取总DNA,采用正交试验设计,分析Mg2+浓度、dNTP浓度、引物浓度和Taq DNA聚合酶用量对ISSR-PCR扩增的影响,并通过梯度PCR确定最佳退火温度,最终建立兜兰ISSR扩增反应体系。最佳反应体系为:25μL体系中,含10×PCR buffer 2.5μL、1.5mmol/L Mg2+、0.15mmol/L dNTP、0.6μmol/L引物、1.0 UTaq酶和40 ng模板DNA。反应程序为:94℃5 min,94℃30 s,56.2℃45 s,72℃1 min,共40个循环;72℃延伸7 min。