甜菜无融合生殖系花期表达基因的差异分析

栽培甜菜与白花甜菜杂交而获得的单体附加系M14,其传递率在95%以上,单体附加系的传递率如此高的原因可能是因为M14品种中有无融合生殖基因存在。为了寻找M14品种中无融合生殖基因,本试验在花期分别对二倍体甜菜A2Y和M14品种的花器进行取样,对它们的总RNA进行逆转录,RT-PCR反应,并对其中各种反应参数进行筛选和优化,最终建立起对它们进行mRNA差异反应的最佳体系。此体系的建立为寻找二倍体甜菜A2Y和M14品种之间的差异条带提供了一个稳定、方便的方法。同时也为以后进一步寻找到无融合生殖基因,做了一项基础而又有价值的前期工作。     

甜菜属近缘三种间杂交后代分离的观察

本文报道了甜菜属Vugares组中B.patula Ait.、B.cicla L.Tyrkey、B.cicla L.China、B.vulgaris L.三个物种间三个组合杂交后代的分离情况。三个组合间F_2、F_3具有相似的分离情况,说明B.Patula及B.cicla正反交中核构成是一致的,染色体基本上是同源的。一年生生长习性及野生种根型表现为显性,F_2服从孟德尔分离,但有的表现偏离。三个组合F_2、F_3的花粉育性、株型等表现具有广泛的方离,从中可分离出极少量高糖、高抗病等各种有益材料。     

三倍体糖甜菜减数分裂染色体行为的观察

本文报导和分析了三倍体糖甜菜小孢子母细胞减数分裂的过程。对中期Ⅰ细胞的单价、二价、三价和四价构型做了统计,对末期Ⅰ和末期Ⅱ的染色体分离情况做了分析.此外,还发现了多种染色体异常行为,本文认为这些异常现象可能是由于减数分裂基因功能的改变,或是由三倍染色体数造成的基因突变。     

甜菜无融合生殖单体附加系M14大孢子发生的超微结构

应用透射电镜技术探求甜菜单体附加系M14 (Beta vulgaris L.,VV+1C, 2n=18+1)有性生殖大孢子与二倍体孢子生殖大孢子发生时的超微结构特征,了解有性生殖和无融合生殖起始细胞的超微结构差别。甜菜单体附加系M14为兼性无融合生殖体,大孢子发生有韭型、蝶须型和蓼型三种类型。韭型和蓼型大孢子发生时均起源于大孢子母细胞,二分体之前从形态结构上难以区分;减数分裂前期I,细胞核中出现核液泡,形成联会复合体,细胞质改组,细胞壁上沉积胼胝质。韭型大孢子发生时,只进行减数第一次分裂,不发生减数第二次分裂,形成二分体,珠孔端二分体细胞退化,合点端二分体细胞发育为二倍体功能大孢子。蓼型二分体的珠孔端细胞在减数第二次分裂前或分裂过程中退化,合点端细胞经减数第二次分裂形成两个细胞,构成三分体,最终合点端大孢子发育为单倍体功能大孢子。蝶须型大孢子发生是M14中唯一的二倍体孢子无融合生殖方式,其大孢子发生时大孢子母细胞不发生减数分裂,不出现核液泡,未形成联会复合体,无细胞质改组,细胞壁上缺乏胼胝质的沉积和缺乏胞间连丝,这些可作为二倍体孢子无融合生殖的鉴定指标。     

异源三倍体甜菜（VVC）无融合生殖的研究

 通过栽培甜菜与白花甜菜杂交,获得了真实杂种VC88-1（VVCC,2n=36）。用栽培甜菜对其回交,合成了异源三倍体甜菜（VVC,2n=27）,它具有无融合生殖特性。异源三倍体甜菜具有两个物种的形态特征,表现为中间型,更偏向野生种。植株繁茂,叶片平展深绿色,根形不整有岔根,木质化较强。细胞学检查有丝分裂中期可清晰判定两个物种的染色体,构成独特的9长18短核型。经过几年观察选育已经选育出传递率在80%以上的无融合生殖系9个,并判定为兼性无融合生殖。利用石蜡切片研究了无融合生殖的发生过程,观察到卵细胞等8核胚囊及胚胎发育全过程,认定异源三倍体甜菜胚囊发育为蝶须型,是属于有丝分裂型的二倍体孢子生殖的无融合生殖类型。讨论了异源三倍体甜菜进一步利用的可能性。     

栽培甜菜带有白花甜菜染色体的单体附加系系列

通过栽培甜菜与白花甜菜种间杂交获真实杂种VC88-1（VVCC，2n=36），周栽培甜菜回交产生异源三倍体甜菜（VVC，2n=27），进一步用栽培甜菜回交，后代分离出带有白花甜菜染色全的栽培甜菜单体附加系完整系列（VV 1～9,2n=19）。从形态上将9种单体附加系区分为莴苣型、匍匐型、大叶型、多叶型、小叶抽薹型、长叶型、玻璃型、卷叶型及栽培型。细胞学上构成单体附加系有丝分裂中期染色体核型，测量出外加染色体长度与栽培甜菜最长染色体长度的比值（简称染色体比值），用以鉴别单体附加系类型，此比例变化在1.224～0.96之间，白花甜菜染色体是比较长的。将形态学鉴定和细胞学上的染色体鉴定结合起来，构成带有白花甜菜染色体的宝整的栽培甜菜单体附加系系列。     

甜菜研究的新前沿课题－无融合生殖

甜菜研究的新前沿课题－无融合生殖李勇，郭德栋（黑龙江大学生物研究所）８０年代以来，无融合生殖（Ａｐｏｍｉｘｉｓ）的研究已逐渐成为生物学科的新热点，全世界有几一个国家，２００多个实验室正在从事这方面的研究。国际性学术会议相继召开，无融合生殖专著连续出版...     

利用γ射线照射甜菜M14产生染色体易位系

利用γ射线处理甜菜无融合生殖品系M14种子,在温室中播种,调查不同照射剂量种子的成活率,并进行细胞学观察。对发生染色体变异的株系,利用白花甜菜特异探针进行DNA分子杂交。共得到13株易位系,易位系发生率为2.3%,比自然产生易位系频率0.3%明显增加,其中照射剂量60kR产生易位系的频率最高达5.0%。     

甜菜(Beta Vugaris L.)多倍体品种有丝分裂的研究

本研究以甜菜胚根为材料,描述了甜菜多倍体品种有丝分裂过程的一股形态特征,对某些异常现象做了初步分析。文中还讨论了核仁周期问题,染色体间期复制时与核膜相连,在光学显微镜下的形态特点,以及甜菜晚前期染色体在核型分析和分化染色研究上的意义。     

栽培甜菜雌配子体发育中的超微结构

应用透射电镜技术研究栽培甜菜(Beta vulgaris L.)雌配子体发育过程的超微结构特征, 丰富被子植物生殖生物学方面的资料, 并为甜菜相关研究提供借鉴。观察结果表明,栽培甜菜雌配子体发育类型为蓼型。功能大孢子时期核糖体密集, 线粒体和质体分裂以增加数目;单核胚囊时期, 细胞体积增大, 小液泡融合为2个大液泡,分别位于珠孔端和合点端,细胞核增大, 核仁显著, 至发育后期核膜呈微裂齿状,细胞器数量不断增加,珠孔端形成明显的壁内突;二核胚囊时期, 胚囊迅速扩张, 形成中央大液泡, 胞质中细胞器增多;四核胚囊时期除细胞器的数量继续增加外,质体中开始出现淀粉粒;八核胚囊时期相当短暂, 很快细胞化,初期的七细胞八核胚囊中各细胞均以初生壁相隔, 壁上存在胞间连丝, 沿细胞壁分布着众多伸展状粗面内质网和活跃分泌小泡的高尔基体;细胞化后期, 卵、助细胞出现极性分化, 胞质中的众多小泡与细胞膜融合, 参与细胞壁及丝状器的建成;中央细胞在珠孔端与胚囊壁相邻的部位形成壁内突。栽培甜菜雌配子体发育进程中胚囊体积不断增大,细胞器种类与数量呈增加趋势,表明各时期代谢较活跃。在功能大孢子及单核胚囊早期是通过合点端的胞间连丝与珠心细胞以共质体形式相通;在单核胚囊发育后期至细胞化胚囊,是通过珠孔端所形成的壁内突来扩展质膜表面积, 以加强非共质体之间物质的运输。