辣椒花药培养消毒技术分析

为了增加辣椒花药培养的存活率,减少花药污染率,以污染严重的1种辣椒为试材,采用2种不同的消毒液(0.1%HgCl_2,5%NaClO),并在消毒液中分别加入0.2%吐温20进行表面消毒比较。结果表明,0.1%HgCl_2比5%NaClO穿透能力强,前者消毒效果比后者好。2种消毒剂中分别加入0.2%吐温20时,5%NaClO溶液消毒花蕾时随消毒时间的增加污染率减少,存活率升高。而用加入吐温20的0.1%HgCl_2的溶液消毒时,污染率表现出8 min10 min6 min,没有表现出5%NaClO溶液消毒效果的规律。0.1%HgCl_2消毒10 min消毒效果最优,花药存活率最高,消毒液不用加吐温20。     

吉林地区毛葱套种大豆高效种植模式

毛葱是吉林省的一种特色高产经济作物,在毛葱垄间套种大豆,形成了一套高效合理的套种生产模式,该技术模式能优化毛葱产业生产结构,扩大大豆种植面积,积极有效提升大豆产能。从套种农艺、种植技术、田间管理、病虫害防治等方面,总结了毛葱套种大豆高效种植模式的技术特点,为吉林地区毛葱套种大豆的种植提供技术参考。     

我国设施园艺覆盖材料的应用及展望

综述了我国设施园艺中对覆盖材料特性的要求,以及我国目前生产上应用的覆盖材料的主要类型、性能,并对国外及我国设施园艺覆盖材料的发展前景和相关的需求等进行了简要的概述。     

河南省茄子新品种品比筛选试验初报

针对河南省新选育的5个茄子新品种进行品比试验,以期从中选出1~2个值得推广的品种。结果表明,驻茄9号和郑茄2号两个品种的生育期适中,综合评价较好,适宜推广。其中,驻茄9号的生长势强,抗逆性中等,抗病性强,前期产量达1 976.54 kg/667m2,总产量达5 062.53 kg/667m2,均居第1位;郑茄2号的生长势强,抗逆性强,抗病性强,前期产量为11 789.78 kg/667m2,总产量为4 922.46 kg/667m2,均居第2位。     

中原地区茄子春季大棚早熟高效栽培技术

通过对茄子生产上品种选择、培育壮苗、整地施肥、定植、田间管理、采收及病虫害防治技术的总结,介绍了中原地区茄子春季大棚早熟高效栽培技术,供各地生产参考。     

驻茄9号茄子亲本自交系纯化及杂交制种技术

开展驻茄9号茄子新品种亲本高纯度繁育技术研究,为杂交制种提供高纯度的父本、母本。从调整播期、种植方式、密度及植株调理等入手,研究出克服双亲花期不遇的杂交制种高产技术模式。进行双亲种植比例、隔离区大小与良种纯度的关系研究,建立高纯度的杂交良种生产技术,并达到规模化的生产能力。采用上述制种办法,正常年份亩产量在60 kg左右,高产田可达90~100 kg,同时又能确保亲本自交系和杂交种子质量达到国家标准。     

河南省羊角型辣椒早春保护地比较试验

以河南省新选育出的12个羊角型辣椒新品种为试材,对12个辣椒品种进行早春保护地比较试验,以期从中选出2~3个适宜在河南推广的品种。结果表明:"农大7号"平均单果质量104.0g,单株结果数26.1个,667m~2总产量为3 801.8kg;"濮椒7号"平均单果质量118.0g,单株结果数30.6个,667m~2总产量为3 660.9kg;"驻椒23"平均单果质量116.0g,单株结果数24.1个,667m~2总产量为3 655.9kg。"农大7号""濮椒7号""驻椒23"适应性强,抗逆性强,均高抗病毒病、疫病和炭疽病,综合评价好,适宜推广。     

高、低温胁迫对雾培嫁接苗根系生长发育的影响

以黄瓜嫁接苗根系为研究对象,采用雾培生根法,通过对根际进行高温与低温胁迫,分别进行了单因素试验和多因素正交实验。结果表明:高、低温胁迫对黄瓜嫁接苗根系相对电导率和根系活力影响高度显著,影响强度高于栽培方式和嫁接苗品种等因素;高温胁迫下,嫁接苗根系的根长增大,根鲜重、根体积、根直径、根系数量减小,根系相对电导率增大,根系活力下降,嫁接苗根系出现明显的徒长现象;低温胁迫下,嫁接苗根系的根长、根鲜重、根体积、根直径、根数量均明显减小,根系相对电导率增大,根系活力下降,嫁接苗根系生长发育缓慢。试验表明,高、低温胁迫都严重影响嫁接苗根系的正常生长,尤其是高温胁迫影响更明显。     

早熟辣椒新品种驻椒20杂交制种技术

辣椒新品种驻椒20是驻马店市农业科学院选育的早熟品种,该品种适宜在河南及周边省市作为露地和早春保护地栽培。为加快该品种在生产上的推广应用,制订了驻椒20早春大棚规模化杂交制种关键技术措施。     

一起牛感染支原体与多杀性巴氏杆菌的诊断与治疗

2022年5月甘肃省某肉牛养殖场的部分犊牛,先后出现以咳嗽、呼吸急促、流鼻涕等为主的呼吸道症状,并陆续出现牛只死亡的情况,现场调查及临床检查后初步怀疑为细菌性病原感染。为进一步确诊病原并对症治疗,现场采集症状明显牛只的鼻拭子,同时对病死牛只进行解剖观察,无菌采集肺组织进行实验室病原检测。使用TaqMan探针荧光定量PCR进行3种(牛支原体、牛多杀性巴氏杆菌及牛溶血性曼氏杆菌)牛呼吸道疾病病原核酸检测。结果显示,病死牛只肺脏病变较为明显,肺尖实质化严重,上端有脂肪样颗粒状病灶;鼻拭子及肺组织呈牛支原体和多杀性巴氏杆菌核酸阳性。结果表明,该牛场本次发病是由于感染了牛支原体和牛多杀性巴氏杆菌引起的。通过采取隔离治疗、紧急免疫、严格消杀等综合性防控措施后,该牛场病情逐步好转并恢复正常生产。