浅谈参与式推广方法在种植业中的应用问题

文章介绍了参与式推广方法在种植业中的应用问题,涉及适应性、政策性资金、推广人员、农民素质以及推广范围等5个方面,并针对问题,提出合理化建议。     

不同基质与植物生长调节剂对百合鳞片扦插繁殖的影响

以OT百合“Profundo”为材料，研究消毒剂、基质和植物生长调节剂对百合鳞片扦插繁殖的影响。结果表明：(1)经多菌灵800倍液处理10min，小鳞茎发生率最高，同时，小鳞茎数、根条数、繁殖系数等指标均表现尚可，为最佳消毒方法。(2)选用扦插基质河砂︰泥炭=1︰1，小鳞茎发生率和小鳞茎数均显著高于其他处理和对照，为最适宜基质。(3)不同植物生长调节剂对百合鳞片扦插繁殖影响不同，除6-BA和GA3,NAA、IAA、IBA这3种植物生长调节剂不同浓度处理的鳞片，在小鳞茎发生率、小鳞茎数、繁殖系数上均有不同程度的提高，其中，以200mg/L IBA处理的小鳞茎发生率和小鳞茎数最高。     

以人为本 发挥高校基层党组织在建设社会主义和谐社会中的作用

构建和谐社会，是我国当前社会发展的任务之一。要在以人为本理念下，发挥高校基层党组织的基础性作用、凝聚作用、推动作用和思想政治作用，使基层党组织起到凝聚人心、推动发展、做好思想政治工作的作用，促进社会稳定发展和进一步走向和谐。     

对羟基苯甲酸对豇豆枯萎病菌的抑制作用

研究了不同浓度的对羟基苯甲酸(p-HB)对豇豆枯萎病菌孢子萌发、菌丝生长及挑战接种后对幼苗发病率的影响。结果表明：低浓度p-HB对豇豆枯萎病菌菌丝生长抑制作用不明显，而中、高浓度（5.0、10.0 mmol·L^-1）p-HB对菌丝生长的抑制作用达到极显著水平；在1.0～10.0mmol·L^-1范围内，p-HB 随着浓度的升高对豇豆枯萎病菌孢子萌发的抑制作用越大；1.0～10.0 mmol·L^-1的p-HB均能降低幼苗的发病率，尤其是浓度为10.0 mmol·L^-1时，能显著降低幼苗的发病率。     

拱棚甜瓜根结线虫的发生及综合治理

正如何安全、有效防治甜瓜根结线虫病,已成为我们当地甜瓜生产中急待解决的问题。一、为害症状根结线虫主要危害根部,突出的症状表现是根部形成大小不等的瘤状物,用针挑破瘤,可见如针尖大小的线虫,中后期根部可产生大型肿大物,有的还伴随着根腐现象。甜瓜根部受到线虫危害后,地上部表现生长衰弱,叶色发黄,严重的导致全株枯萎死亡。二、传播途径。远距离传播主要靠病苗和病土。近年来大量、无序引进外地种苗,是导致     

与高粱A2类型细胞质雄性不育性连锁的SSR标记的初步鉴定

高粱(Sorghum bicolor(L.)Moench)质核互作雄性不育类型有7种,即A1,A2,A3,A4,A5,A6和9E.对于雄性不育机理的研究以往都集中在A1类型上.本文运用SSR方法分析了高粱亲本622 A2,晋粱5号,它们的杂交种622 A2×晋粱5号,及其F2代323个单株的DNA,从60对SSR引物中筛选到与不育基因连锁的SSR标记Xtxp 65和Xtxp30,分别位于目的基因11.5 cM和20.0 cM处,其特异带型大小分别约为125 bp和250 bp.分子标记的有效利用有利于优良高粱不育系的选择,也为基于作图的基因分离奠定了基础.     

猪蓝耳病的诊断与防治分析

猪蓝耳病是常见的接触性传染病之一,病猪的病死率非常高,目前在我国大部分地区均有此病的发生记录,现阶段针对猪蓝耳病还没有理想的治疗药物与方法。基于此,本研究深入了解猪蓝耳病的流行病学特点、临床症状、诊断方法,并提出有针对性的综合防治对策,以期有效预防与控制猪蓝耳病,促进养猪业的健康可持续发展。     

草莓根腐病研究进展

草莓根腐病是草莓根部重要病害,特别是在多年种植草莓的重茬地块,严重时可造成整个草莓园区的毁灭。该病的发生具有逐年上升趋势,已成为草莓产业发展的主要障碍之一。世界范围内草莓主产区已报道的根腐病病原物达20种之多,是一种较难防治的土传病害。文章从草莓根腐病的分类与特点、发生与危害、根腐病病原物生物学、病害症状及防治方法等方面全面阐述了国内外草莓根腐病的研究进展,并从化学、物理、农业、生物防治等方面介绍了目前草莓根腐病的主要防治方法,最后从生态学的角度对该病防治的研究前景进行了展望。     

“张杂谷8号”高产栽培技术

“张杂谷8号”是张家口市农科院最新研究成果,2008年引进蓟县,经过几年的试验和示范,表现优良。     

高盐方法提取蒙古黄芪基因组DNA比较分析

为了提取高质量的蒙古黄芪(Astragalus membranaceus)基因组DNA,采用高盐十二烷基硫酸钠(SDS)法、高盐溴化十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法和高盐低pH值法,结果表明高盐CTAB法获得的黄芪基因组DNA纯度高,能用于PCR扩增和限制性内切酶酶切,是提取黄芪基因组总DNA的最佳方法。