郑州地区早春塑料大棚厚皮甜瓜栽培技术

<正>脆肉型厚皮甜瓜原产我国新疆,具有高产、优质、耐贮运、货架期长等优点,长期以来成为国内外甜瓜产业化发展的首选,也是我国甜瓜出口创汇的优良品种群。但由于该类品种对新疆干燥少雨、昼     

抗病无籽西瓜新品种郑抗5503的选育

郑抗5503是一个抗病无籽西瓜新品种,母本是新诱变的抗病四倍体自选单系2002S1和2002S2的杂交种,父本是自选二倍体单系2002S58。全生育期105 d,果实发育期32 d,单果质量5～6 kg,最大可达8 kg。果实圆形,底色浅绿上覆墨绿齿条,瓜瓤红色,中心可溶性固形物11.0%左右。果皮较硬,较耐贮运,高抗枯萎病。2004-2006年参加了河南省无籽西瓜区域试验和生产试验;2007年通过河南省农作物品种审定委员会审定,审定编号:豫审西瓜2007008。适宜全国栽培无籽西瓜的地区栽培。     

利用柱头涂抹法进行西瓜T-DNA导入和分子标记研究

借鉴拟南芥蘸花进行外源DNA导入的方法,通过柱头涂抹进行西瓜T-DNA导入和分子标记研究。结果表明:品种ZXG01078坐瓜率最高,且有变异苗产生,是较为理想的介导品种;卡那霉素筛选处理西瓜种子的最佳浓度500～700mg/L,不同品种间有差异;卡那霉素筛选处理西瓜叶片的最佳部位为嫩叶或幼叶,最佳浓度4000～8000mg/L,不同品种间差异不明显。处理后代中无心苗和连体苗的稳定产生,说明外源基因已进入并干扰了其正常的生长发育过程。     

西瓜倍性回复突变研究

 2001年和2002年在四倍体西瓜品种790010、日み66、91E7和770007中各发现1份类似二倍体西瓜的种子, 对这4份突变体进行了形态学和细胞学的观察和鉴定。结果表明: 突变体的茎、叶、花、果实和种子的形态特征与对照四倍体有明显差异。显微特征也有差异, 其花粉粒直径和保卫细胞均较小,叶绿体数也减少, 体细胞具22条染色体, 是对照四倍体的一半, 具典型的二倍体西瓜特征, 同时还具原品种特征, 因此确定4份突变体均由四倍体西瓜回复突变而来。     

威海市率先制定21项无公害水产品标准

日前,在由中国海洋大学、中国水产科学研究院黄海水产研究所、山东省海水养殖研究所等单位专家组成的专家审查会上,威海市海洋与渔业局提报的、由威海市渔业技术推广站和中国海洋大学起草的“无公害食品—海参”等21项标准全部通过专家审查。     

基于公共数据库的西瓜EST-SSR信息分析与标记开发

为了给西瓜遗传基础研究提供新的共显性分子标记,对公共数据中的8619条西瓜EST序列进行处理和分析,获得202个EST-SSR,分布在191条EST序列中,出现频率为2.31%,分布密度为1/19.1kb.其优势重复基序为二核苷酸和三核苷酸(68.8%),在二核苷酸基序中以AG/TG类型为最多(46%);在三核苷酸基序中,以AAG类型为最多(43%).基序重复次数以4次(17.8%)、7次(15.3%)和11次(14.9%)为最多.长度主要分布在20～30 bp(76%).利用上述EST-SSR序列设计获得24对引物在西瓜白化致死近等基因系中进行验证,结果获得了16对有效的扩增引物,占总设计引物对数的66.7%.结果表明:利用公共数据库中的EST序列开发西瓜EST-SSR标记是一种有效的方法.     

西瓜抗枯萎病种质资源的分子标记筛选研究

[目的]探索利用分子标记技术筛选西瓜抗枯萎病种质资源的方法.[方法]以国家西瓜甜瓜中期库中挑选的130份不同类型西瓜种质为研究材料,利用Caps标记“fon_7716”对这些西瓜种质资源进行抗枯萎病基因型分析.[结果]在130份种质资源中,有45份种质资源表现为抗病基因型(+),80份种质资源为感病基因型(-),5份种质资源为抗/感病杂合基因型(+/-),抗性种质偏多,如在34份我国地方西瓜品种中,有21个品种表现为抗病基因型.[结论]为西瓜抗枯萎病抗原筛选和分子辅助育种提供参考.     

西瓜枯萎病生理小种1抗性QTL精细定位与InDel标记开发

【目的】通过QTL初定位检测栽培西瓜枯萎病生理小种1抗性的主效QTL,验证枯萎病抗性基因Fon-1的存在,结合亲本重测序信息开发紧密连锁易于检测的InDe1(insertion/deletion)分子标记,为西瓜枯萎病分子标记辅助育种提供技术支撑,并实现该QTL的精细定位,加速Fon-1的克隆和功能验证进程。【方法】以高抗枯萎病的栽培西瓜‘ZXG01478'和高感病的栽培西瓜‘14CB11'为亲本构建的F_2群体为试验材料,利用WinQTL cartographer 2.5软件基于复合区间作图法对枯萎病生理小种1抗性进行QTL定位。依据两个亲本材料进行高通量的重测序,并利用重测序信息,获取位于QTL置信区间的InDe1信息,利用自编的Per1程序提取参考基因组中插入缺失相应位置前后500 bp的序列,并利用Primer 5.0软件设计对应的InDe1引物对,开发InDe1标记。利用开发的InDe1标记进行精细定位(根据基因型鉴定结果找到群体中的交换单株,逐步缩小QTL区间)、图谱(利用JoinMap 4.0计算标记的连锁关系)和QTL的重新分析。并利用具有广泛代表性的130份不同抗性的西瓜种质资源的基因型和表型鉴定结果进行验证分析。【结果】F_2群体的病株率频率分布呈现明显的双峰分布且抗病和感病两种类型的株系分离比基本符合3:1的分离比(χ~2=0.52,P=0.47),表明西瓜枯萎病生理小种1抗性主要受一个主效QTL控制。F_2群体的QTL初定位在LG1鉴定到一个枯萎病抗性相关的主效QTL(fon1),其LOD峰值为26.05,解释80.18%的表型变异,置信区间对应的物理位置为1号染色体的193 333-2 775 577 bp。通过两个亲本重测序在QTL置信区间发现19个插入缺失片段大于20 bp的InDe1s,经引物设计与亲本筛选,获得理想引物12对,根据位于端点位置的插入缺失选取了6对InDe1引物利用F_2群体进行验证。初步的精细定位利用群体中的5个交换单株将QTL的置信区间锁定到InDe12_fon1的上游区域,连锁和QTL的重新分析结果显示新开发的一个分子标记InDe11_fon1出现在该QTL的峰值,LOD值为31.65,解释91.46%的表型变异。新开发的分子标记InDe11_fon1与已应用于枯萎病抗性研究的CAPS标记7716_fon在130份不同抗性的西瓜种质资源中的基因型鉴定结果完全一致,且基因型鉴定结果与田间抗病表型性状的符合率达70.8%。利用QTL峰值附近的SNP和InDe1标记与群体中的9个交换单株最终将fon1精细定位至246 kb的物理区间。【结论】主效QTL(fon1)验证了1号染色体上Fon-1的存在,并实现了精细定位。新开发的标记InDe11_fon1与Fon-1紧密连锁,且检测简单,成本低廉,能够更好的用于栽培西瓜枯萎病的分子标记辅助育种。     

我国西瓜杂交种子纯度鉴定方法综述

西瓜是世界十大水果之一,在我国具有悠久的栽培历史,自20世纪80年代西瓜杂交一代品种在我国普及推广以来,栽培面积迅速扩大.据全国瓜协统计,1987年至今,我国西瓜的年栽培面积一直稳定在100万hm2左右,年西瓜种子经销量在100万kg左右,西瓜杂交种子纯度的鉴定工作任务繁重且紧迫,对其鉴定方法的研究与利用工作也一直没有间断过.然而,到目前为止,我国的西瓜杂交种子纯度鉴定工作仍然以种植鉴定为主,同工酶、分子标记等实验室鉴定技术手段未见应用的报道.