智利甜樱桃生产概况及栽培模式

智利地处南半球．20余年来．该国甜樱桃生产发展很快．栽培面积从1990年的1．8万亩上升到2011年的近11万亩．一跃成为世界上第3大甜樱桃出口国。栽培区域也从南纬34°10’-35°25’扩大到如今的南纬29°54’～44°15’。相比其他果树．     

采用Fluo-3 AM-ester探针研究桃不同组织的Ca^2＋信号分布

钙作为植物最重要的矿质元素之一,在植物生理和生化活动中起重要作用。采用激光扫描共聚焦显微镜,以Fluo-3 AM-ester为荧光探针研究了桃果肉和叶柄组织中Ca2＋的分布,结果表明Fluo-3 AM-ester可作为荧光探针对桃不同组织中游离的Ca2＋信号强度和分布特征进行分析。不同的物镜观察（10×和20×）下,C...     

早熟油桃新品种‘中油桃5号＇

油桃作为普通桃的单基因突变体，因其果实表面光滑无毛，艳丽美观，食用方便而受到世人的青睐，并已成为世界鲜食桃品种改良和生产发展的方向。虽然油桃起源于我国，但有计划的品种改良研究起步较晚，培育熟期配套、栽培适应性强、综合性状优异的油桃品种以促进我国油桃生产的发展，是当前和今后一个时期我国桃育种工作者的主要任务之一。     

早熟油桃新品种‘中油桃12号’

正‘中油桃12号’是通过人工杂交培育而成的早熟优质油桃新品种。2010年申请通过了河南省林木品种审定委员会审定并定名。果实近圆形,果顶圆;缝合线浅而明显,两半部较对称,成熟度一致。平均单果质量103g,大果超过170g。果皮光滑无毛,底色乳白,80%果面着玫瑰红色,     

早熟油桃新品种——‘中油桃12号’

1选育过程针对市场上早熟油桃品种果个较小、风味较淡等问题,选用大果、优质油桃优系6-20(瑞光3号实生)为母本,早熟、大果油桃优系SD9238(瑞光3号×五月火)为父本,于1999年春通过人工授粉杂交,杂交种子接种于试管WPM培养基中,通过胚     

早熟油桃新品种——‘中油桃12号’的选育

中油桃12号是通过人工杂交培育而成的早熟优质油桃新品种。果实近圆形,平均单果质量103 g,大果170 g以上。成熟时80%以上果面着玫瑰红色。果肉白色,软溶质,风味浓甜,汁液中多,含可溶性固形物12.5%,总糖9.04%,可滴定酸0.24%,维生素C 102 mg.kg-1。郑州地区3月下旬开花,5月下旬成熟,果实发育期约60 d。花铃型,花粉多,自花结实,产量稳定。黏核。     

半矮生油桃新品种一‘中油桃14号’

高密度栽培可以提高果园的早期产量和总收益。桃树营养生长旺盛,年生长量大,而高密度及设施栽培要求使用小冠整形．,这对桃树树体的控制提出了更高的要求。目前．桃生产上一般通过外施植物生长抑制剂（PP333或PBO等）及重回缩来控制树体大小,这不仅污染了环境,也给消费者的健康带来潜在威胁。     

早熟油桃育种的重大突破——中油桃12号

早熟油桃由于果实发育期短,病害发生较轻,不易裂果,栽培管理方便,而且市场窨也较大,因此,历来是我国油桃发展的重点.     

不同类型早熟桃、油桃采后贮藏效果研究

采用不同肉质类型的桃、油桃果实为材料,对采后低温和自发气调包装等对果实硬度、失重和SSC含量等的变化进行了研究,结果表明：(1)不同类型桃、油桃采后果实硬度变化差异较大,常温下24-30和中桃2号果实硬度下降较慢,而中油桃5号、10号较快,在冷库低温条件下,24-30、中油桃5号和中油桃10号两周后硬度出现迅速下降,而曙光和中桃2号在贮藏后即迅速下降,带皮硬度与去皮硬度之间有一定差异,但变化趋势基本一致;(2)MA包装能有效地延缓采后桃、油桃果实硬度的降低,在常温及低温条件下均是如此,不同肉质类型间差异明显,曙光和中桃2号非常敏感,而中油桃10号则不太敏感,即MA包装对其果实硬度降低的延缓没有其它品种明显;(3)采后桃、油桃果实的SSC含量均有一定的降低,低温下该过程较慢,MA包装在常温下有加剧SSC下降的趋势,低温下则不明显,这可能与常温下采后立即进行MA包装不利于“田间热”及呼吸热的及时散发而加剧呼吸有关。(4)桃、油桃采后果实失重明显,低温有助于大大减缓贮藏桃、油桃的失重,常温下1天的失重相当于低温条件下1周的失重,不同类型品种表现有一定差异,常温下曙光失重较慢,而冷库低温条件下中桃2号失重要快于曙光和中油桃10号。     

一种高通量提取桃DNA方法的建立与应用

【目的】DNA制备是大规模基因型筛选和分子标记辅助选种的重要前提,本研究采用一种1.2 mL八联排管代替单个离心管,探索一种操作简便、节约时间、成本低的桃DNA快速提取方法,以满足高通量遗传研究的需求,提高工作效率。【方法】以普通生长型桃（standard type,ST）‘中油桃8号’为母本,温度敏感半矮生型桃（temperature-sensitive semi-dwarf in Prunus persica,PpTssd）‘09-1-112’为父本,杂交获得F₁代分离群体500株实生苗为载体,包括温度敏感半矮生型246株,普通生长型254株,建立一种高通量、低成本桃DNA提取方法。利用1.2 mL八联排管结合八通道移液器,简化提取步骤,提取桃幼嫩叶片中的基因组DNA;通过紫外分光光度计和琼脂糖凝胶电泳对所提取的DNA浓度、纯度和完整性进行检测。基于高分辨率熔解曲线（high resolution melting,HRM）,采用96孔板对温度敏感半矮生型桃和普通生长型桃共500个F₁分离后代单株进行PCR扩增和基因分型,区分TSSDtssd基因型与tssdtssd基因型。基于双亲表型与基因型一致,开发InDel位点,PCR扩增后,采用SDS-PAGE在F₁群体中进行验证,确定利用分离的DNA是否正确区分不同基因型。【结果】分离的DNA经紫外分光光度计检测,浓度范围约为25-200 ng·μL^-1,OD_260nm/OD_280nm约为1.81-1.98,DNA纯度较高;琼脂糖凝胶电泳条带清晰、单一,DNA完整度较高。参考桃基因组（Version 2.0）,根据双亲深度测序数据,开发获得SNP标记SNP_Pp03_3758620,应用于高分辨率熔解曲线基因分型,发现温度敏感半矮生型和普通生长型呈现明显不同的峰型,证明提取的DNA模板可应用于HRM基因分型。基于双亲基因型与表型一致,开发InDel标记InDel_Pp03_3829009,聚丙烯酰胺凝胶电泳的验证结果显示PCR扩增具有较高的强度,获得与目的片段大小一致的特异性条带,且在两种不同生长型单株中具有明显的多态性,表明PCR扩增稳定,提取的DNA可用于基于InDel标记的多态性分析。使用该提取方法,每人每天可以完成1 000个样品的DNA提取,成本较低,且不会对幼苗早期生长造成影响。【结论】建立了一种简便、有效、低成本的桃基因组DNA提取方法,可以满足基因分型、品种鉴定及遗传分析等分子生物学研究,实现了大批量不同样本基因组DNA的同时提取,具有较高应用价值。