云南省稻瘟病菌生理小种的演变

稻瘟病是云南省发生面积最大、危害最严重的水稻病害。由于该省地形地貌复杂，山地、高原、盆地相间分布，地势高低悬殊，垂直气候差异显著，致使整个云南省稻谷种植区又分为不同的稻作区，各稻作区又由于独特的气候类型和品种布局而形成其独特的稻瘟病菌生理小种群体。近...     

低温胁迫下水稻传统品种与现代品种不同的响应机制

不同的水稻品种对外界低温胁迫的反应不同,弄清水稻的耐冷机制对水稻的生产至关重要。云南水稻品种多样,对这些稻种资源的研究,有利于珍贵稻种的开发利用。本研究以元阳传统水稻品种"月亮古"和现代水稻品种"楚粳-26"为材料,研究其受到低温胁迫后的不同响应机制。研究结果表明:以常温(28℃(06:00-18:00)/25℃(18:00-06:00))处理为对照,对"月亮古"和"楚粳-26"两种水稻品种用低温(15℃(06:00-18:00)/13℃(18:00-06:00))处理后,抗氧化酶系统活性均出现一定程度的升高,现代品种保护酶升高和降低的程度要更剧烈;光合作用参数及叶绿素荧光参数的测定显示现代品种对低温具有更好的耐受性。研究结果表明现代水稻品种对低温具备更好的耐受性。     

候选抗病基因在水稻品种多样性研究中的应用

 利用19个来源于水稻和大麦、具有抗病基因NBS-LRR结构特点的探针对24个水稻品种的Dra I酶切DNA片段进行候选抗病基因分析，用26个稻瘟病菌株对供试品种进行人工接种试验。结果表明：供试品种中共检测到127个候选基因位点，平均每个探针为6.7个。除齐头谷、八宝谷和紫糯外，籼稻品种的位点数均高于粳稻品种，而这些籼稻品种表现较为抗病。聚类分析将供试品种划分为籼粳差异明显的2个类群和分群结果与其系谱关系及抗性基本吻合的5个亚群，表明候选抗病基因标记可用于水稻品种的遗传关系、水稻病害控制和抗病育种方面研究。     

农业生物多样性防控作物病害的研究进展

作物品种单一化种植常造成病害大面积暴发成灾,利用农业生物多样性解决这一重大难题是国内外植物保护领域长期研究的热点。该文综述了利用农业生物多样性控制病害的效应和机制,并介绍遗传、物种和生境多样性控制病害的部分案例,旨在为发展绿色植保提供更多思考。     

榛子叶缩合单宁对紫花苜青贮品质及营养价值的影响

试验主要研究缩合单宁对苜蓿青贮品质及营养价值的影响。试验采用第2茬初花期经过晾晒的苜蓿作为原材料。处理组的缩合单宁含量分别为16 mg/g(A组)和32 mg/g(B组),不添加任何物质的青贮苜蓿作为对照组(C组)。试验结果表明:随着青贮发酵时间的增加,pH值和NH3-N/TN值A、B组显著低于对照组(P<0.05);两处理组乳酸含量显著增加(P<0.05);青贮50 d内,乙酸的抑制效果由好到差为B组>A组>对照组(P<0.05);NDF和ADF含量在50 d后C组均显著高于B、A组(P<0.05);单宁处理可以抑制青贮过程中氨态氮的产生,改善紫花苜蓿发酵品质。     

粗糙脉孢菌基因组中的微卫星序列的组成和分布

 利用已经公布的粗糙脉孢菌基因组测序结果,对该真菌基因组中的微卫星(SSR)序列进行了系统分析。结果表明,在已经公布的38.0　Mb 的基因组序列中,共有14 788 个以1～6个核苷酸为基序的 SSR序列(长度大于15　bp,匹配值大于80%),其碱基总数占整个基因组碱基数的 0.95%,平均2.57　kb 就分布有一个大于15　bp的SSR。其中数量最多的三碱基 SSR,数量达到 4 729个,其次为六碱基 SSR　(2 940个)和单碱基 SSR(2 489 个),这3 类SSR 总数达10 158 个     

稻瘟病菌二个无毒基因的初步分析

 分析了2个稻瘟病田间采集菌株Y95-223和Y94-64的杂交后代的54个菌株对合系35号、楚粳3号及日本鉴别品种新2号、梅雨明、PiNo.4和K60共11个水稻品种致病性测定结果。结果表明:陆稻菌株Y94-64对合系35号、楚粳3号、PiNo.4分别持有2个无毒基因,对新2号、K60分别持有一个无毒基因;菌株Y95-223对梅雨明持有一个无毒基因,因为Y95-223对梅雨明不致病,Y94-64对它致病,而杂交后代非致病菌株与致病菌株比为1∶1．     

转基因植物种植地土壤微生物区系生态变化及其外源基因的分子检测

对转基因植物种植地土壤中微生物种群数量的影响及外源基因是否转移到土壤微生物中的可能性进行检测,是转基因植物生态安全评价的重要组成部分.本研究从云南省农业科学院大棚采集了转基因西红柿及对照土壤样品12份,采用平板稀释法对该土样中的微生物进行分离鉴定,结果表明种植转基因西红柿的土样中微生物的数量和种类有一定的变化.设计35s启动子、反义基因、卡那霉素抗性标记基因等特异引物对上述土样的总DNA,以及菌株DNA进行PCR扩增,均未检测到外源基因扩增产物.