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前期研究已完成番茄WRKY转录因子家族分析,发现番茄WRKYⅡa和Ⅱb亚族基因多与抗逆相关,因此文章选取6个WRKYⅡa和Ⅱb亚族基因Sl WRKY13、Sl WRKY24、Sl WRKY31、Sl WRKY50、Sl WRKY62、Sl WRKY63,运用q RT-PCR分析方法,分析逆境胁迫下表达模式。结果表明,Sl WRKY24干旱、盐、低温胁迫下表达受抑制,另外5个基因在三种胁迫处理中,除干旱胁迫处理Sl WRKY50基因表达量下降,其余均不同程度上调表达。低温胁迫处理下Sl WRKY50基因表达量与对照相比表现极显著差异。Sl WRKY50基因沉默分析结果表明,Sl WRKY50基因沉默后,下调Sl WRKY50基因表达,干旱、高盐胁迫下植株叶片Pro、SOD、MAD含量水平与对照相比变化较小,低温胁迫下番茄植株叶片Pro和SOD含量低于对照,MAD提高含量,植株对低温逆境胁迫耐受能力下降。研究为进一步探讨WRKY基因家族功能提供参考及理论依据。 相似文献
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抗旱番茄种质资源筛选及抗旱性评价 总被引:2,自引:0,他引:2
以200份番茄为试验材料,通过调查植株生长类型、成熟果色和单果重等主要田间农艺性状,筛选出100份优良番茄材料,20%PEG-6000溶液对100份材料植株干旱胁迫处理,初步筛选出6份高耐旱番茄材料,测定6份材料叶片相对含水量、相对叶绿素含量、叶面积、PⅡ最大光转化效率Fv/Fm等生理指标,同时采用DAB和NBT组织染色方法观察H2O2、O2-积累情况,利用隶属函数法、主成分分析及聚类分析方法综合评价6份番茄材料抗旱性。结果表明,随干旱胁迫程度加深,叶片相对含水量、PⅡ最大光转化效率Fv/Fm、叶面积均呈下降趋势;H2O2、O2-产生量呈逐渐增加趋势;处理植株叶绿素相对含量大于对照植株。6份番茄材料抗旱性依次为:‘897’‘895897’‘955982’‘982’‘895’‘955’,其中‘897’为强抗旱性番茄材料,‘982’‘895’‘955982’‘895897’为中等抗旱番茄材料,‘955’为弱抗旱性番茄材料。该研究为番茄抗逆杂交育种提供优良亲本材料。 相似文献
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番茄晚疫病是番茄生产过程中对番茄造成严重危害的真菌病害之一,对番茄产量和品质造成较大影响。目前最有效的防治方法仍是选育含有抗晚疫病基因的番茄品种。通过建立高效番茄晚疫病分子标记体系,快速筛选抗晚疫病番茄抗病材料。利用优化的分子标记DM1、R2M1S、Ph-3-GL-R/S、TG328共同筛选得到51份含有抗病基因Ph-3的材料;对筛选出来的抗病材料作DAB和NBT染色。结果表明,21P61、21P70抗病材料叶片中H2O2和O2-积累量高于感病型;qRT-PCR分析明确抗病材料21P70响应抗病基因Ph-3表达;但番茄材料21P61不符合Ph-3抗病模式,推测21P61可能含有其他抗病基因背景。 相似文献
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按照Griffing Ⅳ不完全双列杂交设计,利用11个相关农艺性状优良亲本筛选出55个杂交组合。所有F1代杂交组合及其亲本采用随机区组重复3次的方法,对番茄品质性状进行杂种优势研究与配合力分析,筛选出强优势与高配合力组合。结果表明,果形指数主要由加性效应组成,果肉厚度主要由显性效应组成,每个亲本不同性状的一般配合力(GCA)效应值均存在区别;硬度特殊配合力效应值最大组合为18P24×18696(70.23),果形指数特殊配合力效应值最高组合为18920×18P24(0.88),果肉厚度特殊配合力效应值最大杂交组合为18954×18943(1.05);综合3种品质性状最优越组合有:18920×18P24、18P24×18696、18954×18943;番茄各性状遗传力依次为果肉厚>硬度>果形指数。 相似文献