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71.
2019年1月16日,荆门市新春养蜂专业合作社第十一届年会暨庆祝改革开放40周年联欢会在市金虾路海逸酒店举行。会上,社员们听取了合作社理事会作的2018年年度工作总结报告;领取2018年度产品交易量返利红包;表彰奖励了10名先进社员;同时还进行了天然成熟蜂蜜生产技术培训。在全体社员的共同努力下,2018年度新春养蜂专业合作社再次被中国蜂产品协会授予“全国蜂农合作社示范社”,新春牌速冻活性鲜王浆被中国武汉农业博览会组委会评选为“金奖农产品”,经荆门市科学技术协会考察审核,新春蜜蜂科普馆被确定为“荆门市科普教育基地”。 相似文献
72.
阿克苏-阿瓦提荒漠绿洲气候变化及其对生态环境的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对1961~2001年41年来阿克苏-阿瓦提荒漠绿洲的三个气象台站的气温、降水、沙尘天气、相对湿度资料的分析;同时选取1990年和2000年两景TM影像,采用遥感(RS)、地理信息系统(GIS)和全球定位系统(GPS)技术相结合的手段,利用景观生态学相关理论对生成的景观类型图进行分析和统计。结果表明:阿克苏-阿瓦提荒漠绿洲气候变化表现为气温升高、降水增多、沙尘天气减少、相对湿度增加的变化趋势;同时表明,干旱气候的变化是造成阿克苏-阿瓦提荒漠绿洲水资源、草场及林地、土地荒漠化及盐碱化、湿地资源变化的重要因素。 相似文献
73.
74.
EOS/MODIS影像处理在塔里木河下游植被监测中的应用 总被引:17,自引:3,他引:14
采用了国家卫星气象中心MODIS处理软件和ENVI(The Environment for Visualizing Images)遥感软件,针对塔里木河下游地区,利用新疆维吾尔自治区气象局存档的2002和2003年MODIS原始影像资料,计算生成NDVI(归一化植被指数)数据。在分类的基础上讨论各植被覆盖类型的季节变化特征及对生态输水的响应,结果表明,MODIS数据及其植被指数产品,可以较稳定和准确地监测和反映研究区植被覆盖的季节变化特征及对生态输水的响应。 相似文献
75.
山丹马场位于河西走廊中部,祁连山冷龙岭北麓的大马营草原,地跨甘青两省,毗邻三地六县.其农业机械化事业,从新中国成立后才得以发展.目前.随着场区劳动力结构的变化,农户对农业机械化的需求越来越迫切,农业对农机应用的需求也越来越强,已到了加快发展农业机械化的新阶段. 相似文献
76.
77.
为进一步研究淀粉分支酶(Starch branching enzyme,SBE)在青稞叶片淀粉代谢中的作用,以青稞品种喜马拉雅2号和康青1号为材料,通过同源克隆技术分离 SBEⅡa基因,并对分离得到的 SBEⅡa基因进行生物信息学分析,同时利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术和淀粉分支酶活性测定试剂盒分析了在高温、低温和盐胁迫条件下 SBEⅡa基因的表达情况和SBEⅡa蛋白酶活性的变化情况。结果表明,从喜马拉雅2号和康青1号克隆得到的 SBEⅡa基因ORF区为2466 bp,编码821个氨基酸。生物信息学分析表明,该基因编码的蛋白质分子量为92.09 kDa,预测等电点(pI)为5.4,是酸性蛋白;该蛋白酶的不稳定系数为38.03,属于稳定蛋白;参试材料与大麦的亲缘关系最近,与细江蓠的亲缘关系最远。qRT-PCR和蛋白酶活性测定结果表明, SBEⅡa基因在不同环境下表达水平和SBEⅡa蛋白酶活性变异具有高度的正相关性,在不同环境和不同材料之间没有明显差异。 相似文献
78.
气候变化背景下达坂城大风规律研究 总被引:2,自引:1,他引:1
对达坂城1961-2000年40年大风资料进行统计,分析了大风的月、季节、年际、年代际发生规律。对以年为单位的大风发生日数进行了时间序列的多项式拟合,得出了多项式拟合公式。达坂城大风年发生频次经历了先上升后下降的过程,目前处于减少的趋势之中。 相似文献
79.
干旱区贫瘠土壤和植被单一是立地质量的重要指标,在水平结构上表现为一种有、无植被及不同种群组成的镶嵌分布,镶嵌分布具有的不均匀性在尺度变换下具有不变性特征;立地质量决定了抵抗破坏力度和恢复力度均弱,因而原生植被破坏时残存的幼苗或幼树经长期恢复形成了顶级单优结构。这就为应用生态学最著名的种群模型来研究其动力学行为奠定了基础。对动力学模型中的控制参数利用多种调控因子的组合分析,定量化地进行了受控变化研究,通过深入调试各种调控因子的数值范围、最佳指标的数值域和危险指标的数值域后,可提供便于操作的具体数据范围。 相似文献
80.
为了进一步了解CHI基因在青稞黄酮合成中所起的作用,以青稞品系94-19-1为材料,通过同源克隆技术分离CHI基因,并对分离得到的CHI基因进行生物信息学分析及原核表达。结果表明,从青稞94-19-1中克隆得到的CHI基因编码区长为696bp,编码231个氨基酸。序列分析表明,青稞CHI基因有4个碱基和大麦不同,导致1个氨基酸发生改变。SDS-PAGE检测结果表明,将该基因克隆到表达载体pET-32a上,并转化大肠杆菌BL21后,经诱导可成功表达出融合蛋白。 相似文献