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澳洲坚果的扦插繁殖技术 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了澳洲坚果扦插繁殖成活率的插条类型,品种,激素,插床的温湿度和扦插介质等因素的关系。 相似文献
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空气湿度对澳洲坚果授粉受精能力和生理特性的影响 总被引:10,自引:4,他引:10
花期澳洲坚果植株经不同空气湿度处理结果表明,在低空气湿度条件下,植株的花粉育性降低、SOD活性降低、POD活性上升、座果率及光合产物(叶绿素含量、总糖含量和淀粉含量)下降、幼果生长速度减慢;空气湿度降低导致酶活性降低,自由基含量增加,生物膜功能受损,生理代谢紊乱,结果造成叶片光合作用能力下降,干物质积累少,生物产量降低,花粉萌发率低、花粉管生长速度慢,造成花期不遇、授粉受精不良、座果率低,最后造成产量降低。不同品种受主气湿度胁迫的影响程度不一样,品种的内部生理特性、花粉育性以及产量都存在差异。3个品种的耐早性为HAES900 >Makai>Keauhou。较高的空气湿度有利于澳洲坚果的生长发育。 相似文献
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世界澳洲坚果种质资源与育种概况 总被引:11,自引:0,他引:11
澳洲坚果系山龙眼科Proteaceae,澳洲坚果属Macadamia F.Muell.多年生常绿果树。原产于澳大利亚昆士兰东南部和新南威尔士东北部沿岸的亚热带雨林地区(南纬25°~32°)。1843年德国探险家Leichhardt最早发现澳洲坚果,并取名为昆士兰坚果。然而澳洲坚果的正式命名是在1857年,由澳大利亚皇家植物园园长Ferdinand yon Mueller为纪念其好友John Macadam命名的。据统计,目前发现的澳洲坚果属植物有23种,有多个种能生产可食用果仁,但能用于商业性果仁生产的只有两个种, 相似文献
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为了探索澳洲坚果SSR-PCR的可行性,采用单因素分析法对影响PCR的各个因素进行分析,建立SSR-最佳反应体系。结果表明:在25μL PCR反应体系中,当Mg~(2+)浓度、d NTPs浓度、引物浓度、Taq DNA聚合酶用量分别为2.50 mmol/L、0.10 mmol/L、0.40μmol/L、1.25 U时,PCR扩增效果最好。筛选到19对可得到扩增结果的SSR引物,其中有2对在以900为母本、294为父本的组合中PCR扩增结果存在差异,可以应用于900×294组合的F1代鉴定。 相似文献
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云南椰子种质资源遗传多样性的ISSR分析 总被引:1,自引:1,他引:0
为摸清云南椰子种质资源遗传多样性现状,促进资源的有效利用,以在云南收集的60份椰子种质为试材,利用ISSR分子标记技术对其遗传多样性进行了分析。结果表明:27条ISSR引物共扩增出272个位点,其中230个为多态性位点,多态性比率为84.56%,引物多态性指数为0.85,SM遗传相似系数平均值为0.664。根据各种质的SM,运用NTSYSpc2.10e软件的UPGMA方法构建了种质的系统聚类图,60份椰子被聚为3个类群(A、B、C)。其中,A类群为全部由本地种质组成的一个独立类群;C类群既包括部分本地种质,也包括来源于本地以外的其他种质。研究结果显示出云南椰子种质具有较高的遗传多样性;这些种质与外地种质具有独立性和关联性的特点。该研究结果可为云南椰子种质资源的进一步研究和利用提供参考。 相似文献
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