我国第一个兽医寄生虫病疫苗--环形泰勒虫裂殖体胶冻细胞苗

环形泰勒虫病是由环形泰勒虫 (Theileria an-nulata)引起的牛的蜱传性血液原虫病 ,本病广泛分布于我国内蒙古、新疆、甘肃、宁夏、陕西、河北、河南、湖北、山西、山东、北京等 1 3个省区 ,是一种季节性很强的地方性流行病 ,多呈急性经过 ,具有较高的发病率和死亡率 ,给养牛业造成巨大经济损失。我国五、六十年代 ,为减少本病造成的经济损失 ,曾进行过化药的筛选和发病动物的治疗实验 ,结果显示 ,治愈率较低 ;也曾对通过动物传代致弱的血液虫苗进行研究 ,证实其对动物仍保持一定的毒力 ,且保护率仅在 5 0 %左右。直到上世纪 70年代初 ,兰州…     

微小牛蜱4D8基因原核表达及免疫原性分析

按GenBank已知微小牛蜱的4D8基因核苷酸序列设计1对表达引物。提取微小牛蜱幼蜱总RNA,反转录合成双链cDNA,用设计的表达引物扩增出4D8基因,扩增得到的核苷酸长486 bp,编码161个氨基酸,该蛋白预计分子质量为18 ku。将该基因亚克隆到原核表达载体pGEX4T-1,构建重组原核表达载体pGEX4T-1-4D8,转化BL21宿主菌,经IPTG诱导,可成功表达。重组融合蛋白分子质量为45 ku左右,与预期大小一致。Western blot显示,兔抗微小牛蜱唾液腺、肠道和卵巢抗体能够识别重组表达蛋白。     

杂交落叶松体细胞胚胎发生的初步研究

本文报道杂交落叶松体细胞胚胎发生的初步结果。该实验系统和系列培养基在西加云杉、日本落叶松和马尾松的种胚和幼嫩组织的体细胞胚胎发生试验中有效。种胚和来源于２８￣４２天无菌实生苗下胚轴、子叶和胚根幼嫩组织不同位置切段接种到ＳＥＩＭ培养基，除ＣＴ和ＨＴ外，所有外植体愈伤组织（Ｃ）的诱导率为１００％；胚性愈伤组织（ＥＣ）的诱导率为３．３０％￣５８．２０％，胚性愈伤组织接种到ＳＥＭＭ培养基，经３￣５次继代培     

种苗生产的新途径——人工种子

著名的加拿大植物组织培养专家Murashi-ge(1978)首次提出利用植物组织培养中具有体细胞胚胎发生的特点,把胚状体包埋在胶囊内形成球状结构,使其具有种子的机能并可直接播种于田间。短短的10多年时间,国内外不少科学工作者把兴趣转向于人工种子的研究,并取得成果。 所谓“种子衣”,即人工种子(artificial Seed),最外面一层有机的薄膜包裹,以保护水分免于丧失及防止外部的物理力量的冲击,中间含有培养物(胚状体)所需的营养成分和某些植物激素,以作为     

甘肃省景泰县羊无浆体病的诊断

为建立羊无浆体病简便快捷的病原学检测方法,论文以马米玲等已建立的边缘无浆体MSP5重组抗原间接ELISA检测方法对甘肃省景泰县多地采集的219份田间样品进行羊无浆体ELISA检测,以PCR检测方法进行病原学的检测和验证。同时为进一步验证MSP5基因在边缘无浆体和羊无浆体之间的保守性,Western blot检测证实边缘无浆体重组蛋白在45ku处与羊无浆体阳性血清反应,与羊其他病原阳性血清均不反应,表明该重组蛋白适合作为羊无浆体病的诊断抗原。在被检的219份样品中,ELISA方法检测阳性率为34.7%(76/219),PCR方法阳性率为30.6%(67/219),证实该地区存在羊无浆体病,与以往调查结果相比,阳性率有所下降。利用边缘无浆体MSP5重组抗原建立的EILSA方法具有良好的特异性和敏感性,可以检测羊无浆体病,为羊无浆体病的血清学诊断及流行病学调查提供了手段。     

秀丽隐杆线虫的培养条件及其在捕食线虫性真菌研究中的应用

为进一步了解模式线虫-秀丽隐杆线虫(C.elegans),并为筛选高效力的家畜寄生线虫生防真菌提供实验依据,本研究通过对C.elegans的形态、培养条件以及保存方法的研究,发现C.elegans在16℃～25℃NGM培养基中均可以生长,但在20℃NGM培养基中生长较佳。在-80℃或液氮的温度条件下,C.elegans在30%甘油溶液和SA冻存液中均可以保存至少2年。同时,本研究探索了不同龄期C.elegans幼虫对供试菌-少孢节丛孢菌新疆分离株(Arthrobotrys oligospora XJ-XA)的捕食器官的诱导能力,并测定了供试菌株对不同龄期C.elegans幼虫的捕食率,分析了菌株捕食器官产生、捕食能力与线虫龄期的关系。结果表明,不同龄期C.elegans对供试菌的捕食器官诱导产生的数量有明显差异,而且供试菌对不同龄期C.elegans的捕食能力也存在差异。     

牛羊蜱传性血液原虫超微结构的研究——边缘无浆体的超微结构观察

电镜观察显示,人工感染边缘无浆体,多数位于红细胞内边缘部位,外面有一个不规则的边缘和一个界限膜,带有6个或7个周边突起.边缘无浆体内由3个、4个或8个初级小体组成.每个初级小体都有一个细胞壁和原生质的膜.初级小体有一个时呈卵圆形、或椭圆形。叵初级小体数目增加时,边缘无浆体大部份呈不定形,四角形或五角形.     

边缘无浆体MSP5蛋白基因的克隆及原核表达

参照已发表的边缘无浆体主要表面蛋白5（MSP5）基因的核苷酸序列,设计了1对特异性引物,以边缘无浆体基因组DNA为模板,采用PCR技术扩增获得了MSP5蛋白基因.将其克隆到pGEM-T Easy载体,并进行测序分析.结果表明,克隆的MSP5基因与GenBank上登录的Florida株MSP5蛋白基因的序列同源性达98.6%,编码氨基酸的同源性为99.0%,并且该序列包含有完整的开放阅读框,大小为633 bp.将该基因亚克隆入原核表达载体pGEX-4T-1,构建了重组原核表达载体.将其转化到DH5a宿主菌中,用IPTG进行诱导表达,实现了融合表达,表达产物的分子质量为45 ku.Western-blot分析表明,此表达产物能够被抗边缘无浆体阳性血清所识别.     

南洋杉组织培养与快速繁殖研究

南洋杉组织培养与快速繁殖研究罗建勋（四川省林业科学研究院林业研究所，成都６１００８１）关键词南洋杉；组织培养；快速繁殖ＴｉｓｕｅＣｕｌｔｕｒｅａｎｄＲａｐｉｄＰｒｏｐａｇａｔｉｏｎｏｆＡｒａｕｃａｒｉａｈｅｔｅｒｐｈｙｌａＬｕｏＪｉａｎｘｕｎ（Ｔｈｅ...