基于线粒体nad4基因探讨土耳其斯坦东毕吸虫的系统发生位置

为探讨土耳其斯坦东毕吸虫在血吸虫中的系统发生位置,本研究设计一对特异性引物,通过PCR方法对土耳其斯坦东毕吸虫(绵羊源)线粒体烟酰胺脱氢酶亚基Ⅳ基因(nad4)进行扩增和测序分析,并与GenBank中相关血吸虫nad4基因进行比对。结果显示,本研究克隆的该吸虫线粒体nad4基因序列大小约为1030bp,与已发表的其它血吸虫线粒体nad4基因的同源性为51.6%～66.7%,其系统发生位置属于非洲血吸虫种群。     

春夏季谨防鸡啄癖

啄癖，亦称恶癖或异食癖，是鸡只彼此互相啄食身体个别部位的一种恶癖，是当代养鸡业的常见病。常见的表现形式有啄肛、啄尾、啄羽、啄翅、啄头、啄蛋等恶癖。被啄破的部位一旦流血，则群鸡争相啄食，迅速导致被啄鸡的死亡，即使不死，被啄鸡的生长发育、生产性能也受到影响。鸡只一旦出现这些恶癖后，很快会在全群蔓延，给鸡场造成很大损失。     

我国猪毛尾线虫线粒体NADH脱氢酶亚单位1基因遗传变异的研究

毛尾线虫又称鞭虫,为人体和动物肠道常见的人兽共患寄生线虫[1].全世界鞭虫感染人数已超过10亿[2],而猪的鞭虫病更为普遍,一年四季均可发生且感染强度较高,对养猪业的发展威胁很大[1].有鉴于此,对鞭虫的防控刻不容缓,而正确分析不同地区猪毛尾线虫的遗传变异,不仅具有重要学术价值,而且对预防和控制该病也具有重要意义.     

我国片形吸虫线粒体NADH脱氢酶亚单位1基因(nad1)多态性的研究

用γ^33P对引物进行标记，首次对来自国内不同地区、不同宿主的片形吸虫线粒体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶亚单位Ⅰ基因部分序列(pnad1)进行PCR扩增及DNA单链构象多态性(PCR-SSCP)分析，结果76个虫体均成功地扩增出约200bp的基因片段；76个样品经过PCR-SSCP分析后，筛选出11个代表性样品进行测序。测序结果显示我国片形吸虫pnad1序列种间差异大于种内变异，表明nad1序列可以作为片形吸虫种内和种间遗传多态性研究的标记。     

旋毛虫肌幼虫可溶性抗原、排泄分泌抗原的电泳分析

本文报道了应用十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ），聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦（ＩＥＦ）电泳及二维电泳（ＩＥＦ／ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）对旋毛虫肌动虫排泄分泌（ＥＳ）抗原和肌幼虫可溶性抗原的分析结果。肌幼虫ＥＳ抗原经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ后用考马斯亮蓝染色蛋白质，结果显示１６条蛋白带，分子量范围２１～８０ＫＤ，其中主带９条。ＩＥＦ电泳后分别用ＰＡＳ染多糖、考马斯亮蓝Ｒ－２５０染蛋白质、Ｎｉｌｅ＇ｓ蓝染脂、醋酸ａ－萘酯／坚固蓝染酪酶同工酶，结果肌幼虫ＥＳ抗原分别显示１６，２６、７及０条带；肌幼虫可溶性抗原分别显示２１、３８、４及１１条带。二维电泳后用考马斯亮蓝Ｇ－２５０染色多肤斑点，结果ＥＳ抗原显示多肽斑点６１个；肌幼虫可溶抗原显示１２２个多肽斑点。     

旋毛虫的化学组成

旋毛虫是一种宿主范围很广的寄生线虫。它的发育史可分为三个阶段:成虫、新生幼虫及肌幼虫。成虫寄生于人畜小肠,发育成熟后产新生幼虫。新生幼虫随血流侵入全身横纹肌组织中发育为肌幼虫,肌幼虫再     

广西片形吸虫中间宿主-小土窝螺线粒体rrnL基因遗传多态性研究

为研究广西小土窝螺不同地理株线粒体大亚基(large subunit ribosomal rRNA,rrnL)基因的遗传多态性,对广西大片吸虫6个流行地区96个小土窝螺样品的rrnL基因进行PCR扩增,通过单链构象多态性(single strand conformation poly-morphism,SSCP)技术筛选出具有代表性的样品进行克隆、测序,并用DNAStar 5.0及MEGA 4.0软件加以比对分析。结果显示,6个地区小土窝螺rrnL基因PCR扩增长度约500 bp,在长度为273 bp的序列中检测到15个变异位点,占核苷酸总数的5.49%。百色、南宁和桂林3个地区相同地理株间存在较大的遗传差异。种系发育分析表明,线粒体rrnL基因在一定程度上不是研究小土窝螺种群遗传变异的良好分子标记。本研究为阐明片形吸虫中间宿主—小土窝螺的种群遗传关系提供了基础数据。