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柑橘主要病毒病的RT-PCR法鉴定 总被引:2,自引:1,他引:1
为建立主要柑橘病毒病准确、快速的分子检测体系,在表现柑橘衰退病(CTV)、柑橘裂皮病(CEV)和柑橘碎叶病(CTLV)典型症状的病树上采叶样提取总RNA进行反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)分析.病毒鉴定用的特异引物为CTV3对、CEV2对和CTLV1对.通过不同退火温度的测试,发现所有参试引物均能在56℃退火时扩增出相应的病毒特异带,从而在保证鉴定准确性的前提下,极大地简化了鉴定程序.用建立的RT-PCR体系对云南、重庆、湖南等地有衰退病、裂皮病和碎叶病症状的样品进行检测,结果表明该体系均能对相应病毒进行准确检测. 相似文献
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株两优02是湖南亚华种业科学研究院和株州市农科所合作用低温敏两用核不育系株1S与优质早稻父本ZR02选配而成的两系杂交早稻组合,2002年3月通过湖南省农作物品种审定委员会审定。1产量表现2000-2001年湖南省早稻区试每公顷平均产量7647kg,比金优402增产165kg,日产量69kg,比金优402高1.8kg。2001年南方稻区早稻区试平均产量7384.5kg/hm2,比金优402增产338.2kg,达极显著水平。2001-2002年在湖南、江西、广西等省区示范栽培0.75万hm2,据各地测产验收平均单… 相似文献
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本试验研究了生长猪饲粮中补充酶他富(Natuphos)植酸酶对其生产性能和磷、钙及蛋白质利用的影响。试验选用48头10周龄兰德瑞斯生长猪(24.61±0.45千克),设4个试验处理,每个处理设6个重复(每重复2头猪)。试验饲粮如下,饲粮1:含0.6%有效确的饲粮作为正对照;饲粮2:含0.4%有效磷的饲粮作为负对照;饲粮3和4:饲粮2的基础上分别加入500和1000PU/千克酶他富(Natuphos)植酸酶添加剂。试验结果表明,负对照组(处理2)生长猪的增重及来食量均显著低于其他处理组(P<0.05).其他处理组之间的增重及采食量差异不显著(P>0.05).所有处理组之间的料肉比差异不显著(P>0.05);负对照组饲粮植酸酶的添加显著增高了磷、钙的消化率(P<0.05);低磷饲粮组(处理2,3和4)猪的粪尿磷排放量显著低于正常磷水平饲粮组(处理1)(P<0.05)。结果说明,饲粮中植酸酶的添加提高了生长猪的生产性能和磷、钙的消化率.减轻了由于饲粮中无机磷的添加而带来的粪尿磷对环境污染的压力。 相似文献
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株两优312的高产制种技术 总被引:1,自引:0,他引:1
株两优312是德农正成种业长沙水稻研究所用湖南株洲市农科所选育的低温敏广亲和两用核不育系株1S/和自选的两系早稻父本R312配组选育而成的籼型两系杂交早稻中熟组合。2006~2007年参加国家长江中下游早稻区试,2008年通过国家农作物品种审定委员会审定,2006年在国家区试中表现理想。为了该组合早日走进市场,为市场提供优良的合格种子,我们在湖南、广西进行了大面积制种,一般产量200kg/667m^2以上,经过认真分析制种技术与制种基地当地气候和栽培习惯,我们基本掌握了株两优312的亲本特征特性及该组合高产制种技术,现将该组合的高产制种技术现总结如下: 相似文献
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为建立大红甜橙的再生及遗传转化体系,提高转化芽的成株率,以30d龄的大红甜橙(CitrussinensisOsbeck)实生苗上胚轴为材料,导入rolB基因,进行遗传转化研究.结果表明:MS+3.0mg/L6-BA培养基诱导不定芽的效果最好,达95%以上.遗传转化时,采用培养基Ⅱ(MS+3mg/L6-BA+200μmol/LAs)+培养基Ⅳ(MT+3mg/L6-BA+50mg/LKan+500mg/LCef)组合的抗性芽诱导最快,诱导率为51%.用微芽嫁接的方法,将抗性芽嫁接到卡里佐枳橙上,成苗良好,已获得19株转rolB基因植株,盆栽在温室中生长良好. 相似文献
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