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171.
以高羊茅茎基部与叶基部的mRNA为模板,引用基于多年生黑麦草GAPDH基因序列设计的引物,进行RT-PCR分析,同时结合3'RACE和5'RACE方法从高羊茅中扩增出两个GAPDH基因,命名为Fa-GAPDH1(GQ480772)与FaG4PDH2(GQ480773)。两序列cDNA全长分别为1281bp和1348bp,具有完整的开放阅读框(ORF,FaGAPDHI:74~1087bp;FaGAPDH2:106~1119bp),编码蛋白都为337个氨基酸。保守结构域功能分析表明两基因编码的蛋白质都具有典型的Rossman—NAD连接折叠和C-末端结构域。FaGAPDH1和FaGAPDH2蛋白与禾本科植物的该基因蛋白产物比较发现氨基酸序列的同源性都在90%以上,说明两基因具有高度的保守性。 相似文献
172.
采用高保真平末端法从高羊茅"黔草1号"(Festuca arundinacea cv.Qiancao No.1)叶片c DNA中扩增S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因(SAMDC)序列。基因测序分析表明,扩增片段含有1 835个核苷酸,包含有9 bp的微型上游阅读框、147 bp的小型上游阅读框和1 185 bp的主阅读框。微型上游阅读框和小型上游阅读框存在一个碱基重叠,主阅读框编码395个氨基酸。整个克隆片段与Gen Bank上注册的高羊茅Fa SAMDC基因的核苷酸同源性为95.05%,编码氨基酸的同源性为98.22%。利用Kpn I和Pst I酶切位点将该片段插入到经贵州省草业研究所分子生物学实验室改造过的p CAMBIA1300植物表达载体的多克隆位点内,经琼脂糖凝胶电泳检测、酶切鉴定和序列测定,获得具有SAMDC基因和潮霉素抗性基因的适合于单子叶植物遗传转化的表达载体p CAM-SAMDC。通过冻融法将构建的重组质粒导入根癌农杆菌GV3101和EHA105感受态细胞中,并通过PCR反应对所获得的工程菌株进行鉴定,为进一步通过农杆菌介导法培养抗逆禾草新材料奠定了基础。 相似文献
173.
174.
动物粪便、尿素和秸秆腐熟剂对稻草秸秆腐熟进程的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨外源氮与秸秆腐熟剂对稻草秸秆腐熟效果的影响,在秸秆中添加不同比例的动物粪便、尿素和秸秆腐熟剂,从而筛选出适宜的处理方式.结果表明:添加了动物粪便和尿素的处理效果好,秸秆腐熟剂能促进动物粪便和尿素对秸秆的腐熟进程,而未进行任何处理的秸秆和只添加秸秆腐熟剂的处理腐熟效果不理想.理想的秸秆处理为处理Ⅰ(100 g秸秆+ 100 g动物粪便+1g腐熟剂)、处理Ⅱ(100 g秸秆+100 g动物粪便)、处理Ⅲ(100 g秸秆+1g尿素+1 g腐熟剂)和处理Ⅳ(100 g秸秆+1 g尿素). 相似文献
175.
为了探明草坪草病害及其主要病原菌种类,为防治草坪病害提供理论依据,采用普查和重点调查相结合的方法,调查了7种草坪草病害的发生情况,并采集病害标本进行分离、纯化、诱导及鉴定。结果表明:危害7种草坪草的主要病害有叶锈病、禾草云斑病、褐斑病、炭疽病和白粉病,分别由柄锈菌(Pucciniarecondite)、黑麦喙孢霉菌〔Rhynchosporium secalis(Oud.)Davis〕、立枯丝核菌(Rhizoctonia solani Kuhn)、禾炭疽刺盘孢菌(Colletotrichum graminicola Wils)和禾白粉菌(Erysiphe graminis DC)侵染所致。 相似文献
176.
6种杀菌剂对3种禾草病害的防治研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了筛选用于禾草病害防治的高效、低毒、低残留的杀菌剂,本试验选用6种常见的杀菌剂对3种禾草病原菌进行了室内毒力测定及田间试验。结果表明,苯菌灵对褐斑病菌和炭疽病菌的EC50值分别是0.492 4,0.446 6 mg/L,多菌灵对禾草云斑病菌的EC50值是0.413 0 mg/L,其抑制作用最好。田间药效试验表明,50%苯菌灵WP(750 g/hm2)防治禾草褐斑病和禾草炭疽病、25%多菌灵WP(750 g/hm2)防治禾草云斑病有各自较好的防治效果,在药后10 d的防效分别是75.40%,72.06%和76.97%。室内毒力测定与田间药效试验结果表现一致,且6种供试药剂防治3种禾草病害具有明显的时效性。 相似文献
177.
178.
179.
180.