土壤中的汞

近些年来,由于环境保护工作的展开和深入,与人类健康直接或间接有关的微量元素的研究日渐增多,土壤中有关元素的性状、含量、分布和移动规律逐渐明确。     

“蜂棒”授粉在生产上的应用

一、具体作法1.制作蜂捧:将死蜜蜂用70℃高温经24小时烘干,去掉头、腹和腿部。用牙签或棉扦蘸万能胶插入胸节,静置昼夜待胶接牢固方可使用。2.取花粉:(1)甘蓝或白菜自交不亲和系原种生产。摘除蜂棒上蜜蜂翅膀后与甘蓝     

国务院公布《全国人口普查条例》

<正>国务院日前公布《全国人口普查条例》,自2010年6月1日起施行。条例要求,人口普查对象应当按照《中华人民共和国统计法》和本条例的规定,真实、准确、完整、及时地提供人口普查所需的资料。人口普查对象提     

工厂化育苗技术现状与发展对策

培育健壮的秧苗是蔬菜、花卉和某些经济作物生产的重要环节,秧苗的质量直接影响到蔬菜和经济作物的品质和产量.传统的育苗方式不仅占用大量土地,而且浪费种子、用工多,已经不能适应现代农业的需要,必将逐步为工厂化育苗所替代.通过对工厂化育苗所用基质和关键技术研究现状分析,重点介绍了无土栽培基质和精量播种系统的研究成果,指出了今后发展工厂化育苗必须攻克的难点,提出了推进工厂化育苗的发展建议.     

餐厨堆肥配制基质对水稻的育苗效果及应用成本分析

为探索餐厨堆肥在水稻育苗基质配制中的应用效果,本研究采用室内苗盘育苗方式,以餐厨堆肥、泥炭及蛭石为原料,按照体积比重分别配制50%泥炭+50%蛭石(CK)、10%餐厨堆肥+40%泥炭+50%蛭石(WF1)、20%餐厨堆肥+30%泥炭+50%蛭石(WF2)、30%餐厨堆肥+20%泥炭+50%蛭石(WF3)、40%餐厨堆肥+10%泥炭+50%蛭石(WF4)及50%餐厨堆肥+50%蛭石(WF5)共6个育苗基质处理,以10%鸡粪堆肥+40%泥炭+50%蛭石(CF)及20%猪粪堆肥+30%泥炭+50%蛭石(PF)这两个育苗基质为对照,并以水稻为靶标作物开展育苗试验,分析各育苗基质的理化性质及其对水稻幼苗生长的影响,核算不同水稻育苗基质的配制成本。结果表明,随着餐厨堆肥替代泥炭量的加大,育苗基质的理化性质及水稻幼苗的生长指标均出现明显变化。WF1处理水稻育苗基质的理化性质及水稻幼苗的生长指标均能够完全符合DB3205/T 212—2014中的要求。随着餐厨堆肥用量加大,各处理水稻育苗基质的pH值、EC值、容重、通气孔隙度等关键理化指标呈现逐步上升的态势,出苗率、株高、茎粗等生长指标呈现逐步下降的态...     

荷兰菜花原种生产新方法试验初报

目前京郊荷兰菜花采原种方法是:“成株搬大坨”即十月上旬将秋菜花结球好的标准成株起成大坨,重新栽在采种温室里。此法的主要缺点是:根系老化,伤根过多,叶面积蒸腾超出根系吸水,使一些叶片过早枯萎脱落,由于叶片面积大大减少,造成光合作     

波尔山羊及其级进杂交后代生长模型研究

采用常用的Logisitic模型和Compertz模型分别拟合了纯种波尔山羊以及波尔山羊与当地的唐山奶山关照 要交一代、级进杂交二代（波尔山羊与杂交一代母羊回交）、级进杂交三代山羊初生至7月龄的生长发育规律，结果表明两种模型的拟合度（R^2）均达到0.96以上，其中Compertz模型的拟合优度均高于Logisitic模型。用Compertz模型参数估计了各种类型公母羊的最大体质量、拐点体质量、拐点日龄、最大日增体质量和瞬时相对生长率。结果表明：各类羊在早期生长较快；不同类型的相应公母羊间的生长发育存在较大的差异，且不同类型羊也存在一定差异；级进杂交二代公母羊和杂交三代母羊的表现和纯种波尔山羊基本相当。     

“甜杂二号”甜椒杂交高产制种

甜杂二号是北京蔬菜研究中心选育的甜椒杂种一代,其父本是早熟品系(128—1—1—1—2),母本是早熟自交系(13—3—1—2—1)。1987年北京市农作物品种审定委员会审定通过。为了迅速推广这项科研成果,1987年我们在密云县原种场首先试制了这个新杂交种,除在塑料大棚内扩大繁殖亲本外,还人工杂交了0.27亩,制杂种一代4.3公斤,折合亩产15.95公斤。1988年在本场扩大制种4.19亩,其中塑料棚2.54     

提高“中甘11号”甘蓝种子发芽率的探讨

“中甘11号”是中国农科院蔬菜花卉研究所选育的早熟、丰产、优质春甘蓝杂交种。近几年畅销我国北方地区十几个省市。但其问题是种子发芽率比一般甘蓝杂交种偏低。据考察,北京、河北、山东、山西等地生产的该种子的发芽率一般很少达到80％。根据对近几年对一些地区生产的“中甘11号”种子发芽率和种株结实情况调查和综合分析,我们初步摸索出提高其发芽率的一些途径。一、“中甘11号”种子发芽率情况我们把1987～1989年北京、山东、河北等地生产的种子,按北京市分级标准(目前按照北京市地方分级标准,仅就发芽率而言,该     

水貂DCT基因启动子的克隆及转录调控元件分析

为了找到水貂多巴色素异构酶(DCT)基因启动子活性区域及转录因子结合位点,试验采用PCR扩增与克隆,构建双荧光素酶报告基因重组质粒,分别转染到293T细胞和A375细胞,测定其活性,并利用在线软件对序列进行生物信息学分析,预测水貂DCT基因核心启动子区域的转录因子结合位点。结果表明:得到的6个不同长度的启动子片段均具有明显的启动子活性,且-1 292～+113 bp区域活性最高,提示其为水貂DCT基因核心启动子区域;成功筛选出337 bp水貂DCT基因活性较高的启动子片段,发现转录因子特异性蛋白1(Sp1)可能是调控启动子活性的重要转录因子。