黑龙江省大豆胞囊线虫病防治对策

<正>大豆胞囊线虫病(soybean cyst nematode,SCN),是世界大豆生产上的重要病害之一,在我国东北及黄淮海两个大豆主产区大量发生,一般造成产量损失5%~10%,严重发生地块甚至颗粒无收。研究表明,黑龙江省大豆种植区63个市县均有大面积大豆遭受其危害,大庆、哈尔滨、齐齐哈尔、黑河、佳木斯严重发生,尤以安达、肇东、林甸、富裕、依安、拜泉、富锦、北安等地区更为严     

丹参酮提取工艺的研究进展

丹参酮是丹参中的主要活性成分。在查阅、收集国内丹参酮提取工艺研究文献基础上,综述近几年丹参酮的提取工艺研究进展,旨在为进一步开展丹参相关研究提供参考。     

对当前牛奶安全存在问题的思考及建议

近年来,我国牛奶安全问题频频发生,2004年,发生在安徽阜阳的婴幼儿因饮用无营养素的劣质奶粉所致"大头娃娃"事件;2005年,雀巢奶粉因碘超标在全国引起的退货潮、光明牛奶过期产品重新标注日期上市事件:2008年,三鹿奶粉被测出添加有毒化学物质"三聚氰胺",后质检总局在伊利、蒙牛、雅士利等22家企业69批次产品中检出含量不同的三聚氰胺的"排尿门"事件';2010年4月,陕西宝鸡中小学生因引用"人人高"牌液态纯牛奶出现不良反应事故.     

大麻基因组DNA提取方法的比较与优化

以大麻的幼嫩叶片和风干叶片为材料,分别采用优化的SDS法、CTAB法、高盐低pH法和碱裂解法这4种不同方法提取基因组DNA,并比较提取质量和效率.结果表明,采用4种提取方法,大麻干样叶和鲜样叶均可获得清晰DNA目的条带,鲜样叶基因组DNA纯度和得率的顺序为：SDS法＞CTAB法＞高盐低pH法＞碱裂解法,干样叶基因组DNA纯度和得率的顺序为：高盐低pH法＞SDS法＞CTAB法＞碱裂解法,优化的SDS法适用于大麻鲜样叶基因组DNA提取,而大麻干样叶基因组DNA的提取选用优化的高盐低pH法最适宜.     

商品蛋鸭养殖技术

1 饲养温度 1～3日龄30～32℃,室温保持在24℃,鸭雏4日龄后每天降1℃,到28日龄后达到18℃,温度要适宜,冬季舍温要保持在10℃以上,温度不可忽高忽低.鸭舍通风应防贼风,以人进入鸭舍不感到刺鼻、闷热为宜.     

论边境动物防疫监督检查站的管理

边境动物防疫监督检查站是经政府批准,由动物防疫监督机构依法派出,设立在公路上的实施动物防疫监督管理的一个派出机构.设立边境动物防疫监督检疫站的目的和意义在于及时发现并及早扑灭畜禽疫病,防止重大疫病的长距离、跨地区传播,确保动物和动物产品的规范运行,把疫病控制在疫源地,保障畜牧业生产的健康发展和人民群众食肉安全,为畜牧业发展起到保驾护航的作用.然而,当前边境动物防疫监督检查站在管理基础设施和人员等方面还存在许多问题.下面就边境动物防疫监督检查站的管理谈几点粗浅的看法.     

EM发酵鸡粪喂猪试验

为开发鸡粪再生饲料资源、降低饲料成本和研究EM微生物制剂发酵鸡粪的功效，我们对45～90kg阶段的肉猪进行了EM发酵鸡粪饲喂试验。使用25％发酵鸡粪的试验猪的效果及与对照猪用100％的饲料的比较如下：1kg增重耗料3．1kg除去鸡粪，降低11．4％，日增重638．9kg，降低5．7％，1kg增重饲料成本3．88元，降低7．6％，头均增重饲料成本182．94元，降低了43．38元。使用50％发酵鸡粪的试验猪的效果及对照猪的比较如下：1kg增重耗料2．4kg，头均饲料成本138．07元，降低85．83元。此外，试验猪舍蝇蚊减少，臭味减轻。     

家蚕碱性磷酸酶原核表达纯化、结构与活性分析

【目的】碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)是生物体内磷酸代谢的关键调控酶。不同物种ALP的性质与其生理功能密切相关。研究家蚕(Bombyx mori)ALP(BmALP)的性质和结构,为揭示ALP在昆虫体内的生理功能和调控机制提供依据。【方法】取5龄3 d家蚕中肠组织,利用Trizol法提取总RNA,然后以其为模板反转录合成cDNA。以家蚕中肠cDNA为模板,利用Primer Premier 6.0软件分别设计上下游引物,通过PCR克隆BmALP。将BmALP与不同的表达载体分别进行双酶切,然后连接并转化表达菌株,利用大肠杆菌表达重组蛋白。比较不同表达载体在上清中的表达情况,选择可溶性重组蛋白表达最好的载体,利用Origami B(DE3)细胞大量表达重组蛋白,借助Ni-NTA亲和层析纯化重组的His-Trx-BmALP蛋白,然后加入Prescission蛋白酶在4℃酶切20 h,再次利用Ni-NTA亲和层析去除融合标签His-Trx。利用凝胶过滤层析分析BmALP分子量及其在溶液中的状态,利用圆二色光谱研究BmALP的二级结构及其随温度的变化。通过酶活分析研究BmALP的最适pH、最适温度、Km、结构稳定性及金属离子对其酶学活性的影响。【结果】从家蚕中肠组织提取了总RNA,反转录合成了cDNA,并以该cDNA为模板成功克隆了BmALP。分别构建了BmALP的pSKB2、ppSUMO和pET32M.3C 3种表达载体。表达分析发现,pET32M.3C载体有助于重组的融合蛋白His-Trx-BmALP以可溶性蛋白的形式在细胞裂解后的上清液中表达,然后利用pET32M.3C载体大量表达重组蛋白,并通过Ni-NTA亲和层析纯化获得了可溶性的His-Trx-BmALP。加入Prescission蛋白酶酶切,再次通过Ni-NTA亲和层析去除了融合标签His-Trx。凝胶过滤分析显示BmALP在溶液中形成稳定的二聚体结构。圆二色光谱研究表明BmALP包含有α-螺旋结构,其含量随温度的升高逐渐减少。酶活分析揭示BmALP的最适pH和最适温度分别为11.0和45℃。测定BmALP的Km值为1.40 mmol·L~(-1)。在10℃处理2 h后,BmALP的残余活性最高;35℃处理2 h后,其活性完全丧失。Mg2+和Zn2+促进了BmALP催化反应的进行,其最适浓度分别为40和5 mmol·L~(-1)。在20 mmol·L~(-1)浓度范围内,Cu2+激活了BmALP活性,其中10 mmol·L~(-1)时激活效果最好,浓度超过20 mmol·L~(-1)时,Cu2+则抑制了BmALP活性。【结论】克隆了家蚕碱性磷酸酶基因BmALP,表达纯化了BmALP蛋白并分析了其结构和性质,为深入研究其结构和功能打下了基础。     

品牌农业建设助力乡村振兴

2019年是实施乡村振兴战略的关键之年,而品牌是农业竞争力的核心标志,是现代农业的重要引擎,更是乡村振兴的关键支撑。习近平总书记多次对加强农业品牌建设提出要求并指出“要加强品牌建设,积极争创名牌,用品牌保证人们对产品质量的信心”“品牌是信誉的凝结”“粮食也要打出品牌,这样价格好、效益好”。当前,“质量兴农、品牌强农”已经成为转变农业发展方式、加快脱贫攻坚、提升农业竞争力和实现乡村振兴的战略选择。     

蒲公英中总黄酮提取工艺研究

在查阅、收集国内蒲公英中总黄酮提取工艺文献的基础上,综述近几年蒲公英中总黄酮提取工艺的研究进展,旨在为进一步开展蒲公英相关研究提供参考。