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111.
旨在获得具有良好免疫效果的候选抗原,本研究原核表达了副猪格拉瑟菌6个具有潜在保护力的蛋白,对小鼠免疫后进行攻毒,以期筛选获得具有免疫保护效果较好的候选抗原,从而为开发具有交叉保护作用的副猪格拉瑟菌亚单位疫苗奠定基础。63只BALB/c小鼠随机平均分为9组:HPSNAG-1330、CyaY、HPSNAG-0978、HPSNAG-0140、AfuA以及Fe3+ABC-tbp 6个亚单位疫苗组、G.parasuis-5灭活苗组、攻毒对照组和空白组;亚单位疫苗组每种对应蛋白各免疫50μg·只-1,灭活苗组免疫4×109CFU,一免与二免间隔14 d,二免14 d后攻毒,副猪格拉瑟菌Nakasaki菌株攻毒剂量为1.26×109CFU。在二免14 d后检测特异性抗体水平、淋巴细胞增殖和IL-2、IL-6、IL-10、IFN-γ和TNF-α的表达,攻毒后观察小鼠的临床症状并观察肺、脾的组织病理变化。免疫组小鼠均能产生体液免疫反应;淋巴细胞增殖试验显示:除rAfuA外,其它重组蛋白均能刺激灭活苗组中小鼠淋巴细胞显...  相似文献   
112.
自2012年美国首次报道犬圆环病毒(CanineCV)以来,随后欧洲、北美洲及亚洲等地区陆续从腹泻犬中发现该病毒。犬圆环病毒可感染不同年龄段犬,尤其以幼龄犬感染率较高。该病毒可以感染狼和獾等食肉动物,经常与犬细小病毒发生混合感染,造成犬的出血性腹泻。犬圆环病毒(CanineCV)与其他肠道病毒协同作用,加重胃肠道疾病。然而对于犬圆环病毒病的研究还没有完全深入,论文就目前已知犬圆环病毒病的病原特征与致病性、流行病学、诊断等方面的研究进展进行概述,为犬圆环病毒的研究提供参考。  相似文献   
113.
微粒子病是经卵传给次代蚕,危害甚大。为了防除此病,在蚕种制造上微粒子病的检查(母蛾检查)是十分重要的。微粒子病的病原属原生动物门的微胞子虫类,但在实际检查中,可检出数种与微粒子病原虫不同的微胞子虫,使微粒子病原虫的鉴别成为困难,要求检查人员的技术要非常熟练。因此,有必要研究出简单易行,而且能够准确判别微胞子虫的方法。  相似文献   
114.
软化病病毒(FV)接种前后的光照条件对家蚕FV感染性产生影响的情况已报告过,这次报告是关于光照条件和FV感染性的关系,调查了不同蚕品种、不同照度及饲料(桑叶、人工饲料),得到的一些看法。 [方法]病毒接种以3龄起蚕为主,在桑叶上添食20小时。接种前后的饲育中光照条件,按全明、全暗以及8小时明、16小时暗等设置。病毒的感染性是从FV接种后第12天为止的发病蚕数,用Finny的概率法  相似文献   
115.
有利于生产细纤度茧子的抗保幼激素(KK-42)的实用化,因而进行了投放抗保幼激素的方法和投放后的饲育条件与三眠蚕发生及其幼虫、茧质关系的研究。材料与方法供试时期是1986年春蚕5月10日收蚁,早秋蚕7月18日收蚁。设立喷雾丙酮为对照区,而试验区设有幼虫体表喷雾区(在3龄蚕座上直接喷抗保幼激素到幼虫体上),桑  相似文献   
116.
养鸡业和工业生产不同,它是以生物为对象的生产体系,容易受到自然环境的影响,故饲养管理对经济效益有很大关系。在饲养规模扩大的当今,既要有高水平的饲养管理技术,还要依靠成功的经验,而且更要取决于生产管理上的资料积累,运用这些重要指标来指导和预测生产。本文作者使用生物统计的方法——相关、回归  相似文献   
117.
<正> 母猪的有效乳头数与繁殖性能各性状间呈较强的遗传,表型相关(张文灿,1981)。在山西黑猪中存在丁香型和葫芦型两种乳房类型,从南方到北方的群众有偏爱丁香型乳头的习惯。瞎乳头属于单对基因制约的质量性状(陈幼春等,1982)。因此,对于山西黑猪的乳头数与猪繁殖性状相关的研究,乳头类型对繁殖性能影响的研究,瞎乳头的基因频率及基因型频率的研究对于选育提高山西黑猪繁殖性能有着重要的意义。  相似文献   
118.
应用反向遗传技术对新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)LaSota株感染性克隆PBRN-FL质粒进行操作,构建插入欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)ORF5基因的重组质粒LaSota-ORF5并进行病毒拯救及鉴定。依据GenBank所发表的欧洲型PRRSV LV株ORF5序列,设计引物扩增ORF5片段,通过PBRN-FL质粒上P和M基因间的PmeⅠ酶切位点插入目的片段,构建重组质粒LaSota-ORF5。采用磷酸钙转染法将重组质粒和PCI-NP、PCI-P、PCI-L等3种辅助质粒共转染BSR-T7/5/细胞拯救病毒并对其分别进行RT-PCR、间接免疫荧光(IFA)和Western blot(WB)试验鉴定。结果显示:拯救病毒的RT-PCR产物测序结果正确,IFA出现绿色荧光,WB试验条带大小符合预期,证明GP5蛋白有效表达。结果表明:成功构建并拯救得到重组病毒rLaSota-GP5,为制备表达PRRSV GP5蛋白的重组NDV疫苗奠定基础。  相似文献   
119.
鸡痘病毒282E4弱毒株TK基因限制性酶切图谱分析   总被引:1,自引:1,他引:1  
以限制性内切酶BamHI、Xbal、Clal、H1ndⅢ、Ncal对含有鸡痘病毒(FPV)282E4弱毒株3.7kbHindⅢTK基因片段的重组质粒pSL1进行单酶和它们之间双酶酶切。结果表明:3.7kbHindⅢTK基因片段上有2个Clal切点,2个Xbal切点,1个Ncal切点,没有BamHI切点。随后,用澳大利亚FPV2.2kbHindⅢ+ClalTK基因作探针,对各种酶切片段进行Southern印迹杂交,进一步确定TK基因位于2.2kbHindⅢ+Clal片段中。杂交结果与限制性酶切图谱分析结果相一致。该基因的限制性酶切图谱与澳大利亚FPV疫苗株的基本相同。  相似文献   
120.
一株新城疫病毒弱毒株的分离鉴定   总被引:7,自引:0,他引:7  
于1996年8月从长春地区--养鸡场分离到一株新城疫病毒,该毒株经过鸡胚传代培养,病毒形态学观察,血凝谱测定、鸡胚平均致死时间试验、鸡脑内致病指数试验、脉致病指数试验及1入毒试验等生物学特性结果表明该新城商株为弱毒株。  相似文献   
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