新城疫疫苗对SPF鸡和商业肉鸡的免疫学效力分析

将不同新城疫病毒疫苗免疫SPF鸡和商业用肉鸡，对免疫后抗体水平变化和对野毒株攻击的保护率进行了监测。利用Clone 30、F48E8和NXF3单联苗和联苗免疫过的SPF和商业肉鸡，对10^5EID50两次攻毒保护率均为100％；而只用La Sota疫苗免疫的SPF鸡保护率为40％。试验数据表明，分离株NXF3具有较好的免疫原性和对强毒攻击的保护，可以作为候选疫苗用于商业肉鸡。     

母源抗体对测定新城疫病毒毒力的影响

目前普遍使用的测定新城疫病毒（Newcastle disease virus，NDV）毒力的指标有3项：MDT、ICPI和IVPI。OIE规定在项本实验中必须使用SPF鸡和SPF鸡胚，但是国内许多诊断实验室在条件不足的情况下，常常用普通鸡和鸡胚代替SPF鸡和鸡胚来进行这些试验。理论上认为，商品鸡或鸡胚中的母源抗体会对这些指标造成一定的影响，但影响有多大目前尚无定论。为弄清这一问题，本研究以2株新城疫病毒为参考毒株，分别在商品鸡和SPF鸡及鸡胚中进行上述3个指标的测定，以观察母源抗体对这3个指标的影响。     

泔水传播非洲猪瘟的历史案例与启示

目前我国已有多个省暴发非洲猪瘟(ASF)。根据农业农村部公开的数据,泔水是传播ASF的重要因素之一。泔水传播ASF的风险也已被国际广泛认可。本文通过分析泔水传播ASF的原因,解读泔水传播ASF的国际实例,结合我国泔水饲喂情况,提出了避免ASF通过泔水饲喂扩散,必须依据现实、堵疏兼顾、科学规划整个养殖链条的想法。     

四川省部分地区猪传染性胸膜肺炎的流行病学调查

为弄清猪传染性胸膜肺炎在四川省的流行状况,笔者利用猪传染性胸膜肺炎抗体检测正向间接血凝试剂盒对在不同时间采集的、不同地区和不同来源的1062份非免疫猪血清进行了检测。结果不同地区猪群的猪传染性胸膜肺炎抗体阳性率不同,从1%-37%,平均阳性率为18.5%。其中,30日龄以内未断奶仔猪阳性率为1%、30-70日龄保育仔猪阳性率为23%、70-150日龄育肥猪阳性率为27%、后备母猪阳性率为8%、经产母猪阳性率为3%。以上结果表明猪传染性胸膜肺炎在四川省各地都有发生,且发生与猪的日龄、饲养方式有关。     

奶牛乳腺蛋白组分析中蛋白质分步提取方法的建立

全息蛋白质样品提取是蛋白组研究的先决条件,采用3种溶解性质不同的裂解液分步提取奶牛乳腺蛋白组,分别进行双向聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,PDQUest 7.4分析凝胶图谱,发现其与常规方法相比,具有蛋白质提取率高、双向电泳(2-DE)分辨率高等优点。     

猪伪狂犬病血清抗体gE-ELISA检测方法的建立

以纯化的猪伪狂犬病病毒gE蛋白为抗原建立了检测猪伪狂犬病血清抗体的间接gE-ELISA方法。最佳反应条件为，抗原包被浓度为1．7μg／mL，待检测血清1：40稀释。与伪狂犬病阳性血清反应为阳性，与猪瘟、猪细小病毒病、猪繁殖与呼吸综合征（猪蓝耳病）、猪乙型脑炎、猪布氏杆菌病5种疾病阳性血清和猪伪狂犬病gE缺失疫苗接种的猪免疫血清及SPF猪阴性血清均无交叉反应。批间、批内试验变异系数分别不超过5％和9％。用该方法与Ingezim ELISA试剂盒和HerdChek ELISA试剂盒同时对172份血清进行了平行检测，总符合率分别达93．6％和83．7％。试验结果表明：猪伪狂犬病血清抗体间接gE-ELISA检测方法具有较高的敏感性和特异性，且重复性好，可用于猪伪狂犬病野毒感染猪的血清抗体检测。     

山东省部分地区猪繁殖与呼吸综合征的血清学调查

应用ELISA方法对山东省部分地区猪群的猪繁殖与呼吸综合征 (PRRS)流行情况进行初步的血清学调查。结果表明 ,在调查的 61个猪场中 ,PRRS阳性猪场 46个 ,占 75 4%。检测血清 2 1 70份 ,其中阳性 1 4 0 6份 ,阳性率 64 8%。分别用 2种不同ELISA试剂盒检测同组血清样品 ,结果显示本诊断中心建立的PRRSELISA试剂盒与IDEXX公司生产的ELISA试剂盒的符合率为 94 3 %。     

口蹄疫病毒的纯化及鉴定

通过PEG-6000沉淀，差速离心和蔗糖密度梯度离心等方法提取纯化了口蹄疫完整病毒粒子(FMDV)，经30g／L磷钨酸负染后电镜观察，FMDV 146 S为中心黑染的圆形颗粒，与中心透亮的FMDV空衣壳有明显区别，SDS-PAGE和Western-blotting试验结果表明，FMDV 146S电泳出现VP1、VP2、VP3三条结构蛋白带，其中VP1和VP3与阳性血清发生反应出现2条明显的条带。     

口蹄疫诊断技术研究进展

口蹄疫是偶蹄动物的一种重要的烈性传染病，可使世界范围内的畜牧业遭受严重的经济损失，作者综述了目前的口蹄疫诊断技术研究进展，其中包括了传统的病毒分离技术，实验室的血清学检测技术以及分子生物学诊断技术等，着重对目前在全世界应用广泛的ELISA技术进行了重点介绍，并对口蹄疫诊断技术进行了展望。     

2005年中国新城疫病毒分子流行病学研究

采用2005年从国内不同地区、不同宿主分离到的NDV分离株，选取其中具有代表性的83株，用RT-PCR技术扩增其F基因重要的功能区片段，进一步进行序列测定。序列分析表明所扩增的目的片段长度为535bp，序列测定结果已经登陆到GenBank，登陆号为DQ439866-DQ439948。参照国内外已发表的部分毒株的F基因序列，构建了NDV的遗传进化树，分析毒株间的遗传进化关系。通过遗传进化分析表明83株NDV分离株中有65株属于基因Ⅶ型，9株属于基因Ⅱ型，5株属于基因Ⅰ型，3株属于基因Ⅵ型，1株属于基因Ⅲ型。表明我国目前ND的流行情况比较复杂，其中基因Ⅶ型新城疫病毒所引起的新城疫在国内呈流行趋势，同时也存在其它基因型的散发，从而为我国目前新城疫的防治提供了科学的参考依据。